Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Drømme og sorg (DreamDeath)

27. februar 2024 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Undersøgelse af forbindelserne mellem vågent liv og drømmeindhold i tilfælde af en nærtståendes død

Formålet med undersøgelsen er at undersøge en mulig rolle af drøm i følelsesregulering ved at teste, om drømme om en nært slægtning, der netop er død, er korreleret med en positiv udvikling af sorgprocessen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > eller = 18 år gammel
  • en nærtståendes død inden for de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

- historie med psykiatrisk og neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde emner
Adfærdsmæssigt: webformular
Skalaen, der vurderer sorgprocessen, er den, der blev rapporteret i Teissier 2010

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppigheden af ​​drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på den skala, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Hyppigheden af ​​drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på den skala, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 90
Dag 90
Hyppigheden af ​​drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på den skala, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 180
Dag 180
Hyppigheden af ​​drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på den skala, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 270
Dag 270
Hyppigheden af ​​drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på den skala, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 360
Dag 360

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indholdet af drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på skalaen, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Indholdet af drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på skalaen, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 90
Dag 90
Indholdet af drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på skalaen, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 180
Dag 180
Indholdet af drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på skalaen, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 270
Dag 270
Indholdet af drømme relateret til den afdøde vil være korreleret til scoren på skalaen, der vurderer sorgprocessen
Tidsramme: Dag 360
Dag 360

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

9. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2017

Først opslået (Faktiske)

11. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med webformular

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner