Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мечты и скорбь (DreamDeath)

27 февраля 2024 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Исследование связи наяву и содержания сновидений в случае смерти близкого родственника

Цель исследования — изучить возможную роль сновидений в регуляции эмоций, проверяя, коррелирует ли сновидение о недавно умершем близком родственнике с позитивной эволюцией процесса горя.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция, 69500
        • Hospices Civils de Lyon Hôpital le Vinatier/Inserm

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • возраст > или = 18 лет
  • смерть близкого родственника за последние 3 месяца

Критерий исключения:

- История психиатрических и неврологических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые предметы
Поведенческий: веб-форма
Шкала оценки процесса тяжелой утраты приведена в Teissier 2010.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: 1 день
1 день
Частота снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 90
День 90
Частота снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 180
День 180
Частота снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 270
День 270
Частота снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 360
День 360

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Содержание снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: 1 день
1 день
Содержание снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 90
День 90
Содержание снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 180
День 180
Содержание снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 270
День 270
Содержание снов, связанных с умершим, будет коррелировать с баллом по шкале, оценивающей процесс утраты.
Временное ограничение: День 360
День 360

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Alain Nicolas, MD, Hôpital le Vinatier/Inserm

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL17_0075
  • 2017-A00640-53 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые субъекты

Клинические исследования веб-форма

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться