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An Egg Based Breakfast Maintains Flexibility in Older Adults

22 mai 2017 mis à jour par: Barbara Gower, University of Alabama at Birmingham
Aging is associated with an increased risk for metabolic diseases, such as type 2 diabetes and cardiovascular disease. There is reason to believe that the time of day when specific food groups are eaten affects this risk. The investigators propose that eating foods made up of fat and protein (such as eggs) in the morning for breakfast, rather than foods made up of carbohydrates (such as white-bread toast or sugary cereal) may promote a healthier metabolism. This is because the body is designed to burn fat during times of fasting, such as overnight, during sleep. Thus, the body is not prepared to burn sugar early in the morning, when most people eat breakfast. Studies with mice have shown that a sugary breakfast meal inhibits the ability of the body to burn fat for the entire day. In contrast, a breakfast meal with more fat enabled the animals to burn fat as well as other fuels throughout the day. The ability to burn fat is thought to minimize risk for obesity, as well as related diseases such as type 2 diabetes and heart disease. The purpose of this study is to determine if, in older adult humans, consumption of a lower-carbohydrate breakfast meal (relative to a higher-carbohydrate meal) is associated with a healthier metabolism.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • • Age 55-75

    • Body mass index 24-29 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • • Current practice of greater than 2h/wk of moderate intentional exercise

    • Uncontrolled diabetes
    • Unwillingness to eat study diets
    • Use of any medication known to affect metabolism
    • History of eating disorder
    • Difficulty chewing and swallowing solid food
    • Digestive diseases
    • Cognitive impairment
    • Depression
    • Recent weight change (+/- 10 lbs. in the last 12 mo.)
    • Poorly controlled blood pressure (SBP > 159 or DBP >95 mm Hg)
    • History of non-skin cancer in the last 5 y
    • Cardiovascular disease event in the past 6 mo.
    • Severe pulmonary disease
    • Renal failure
    • Major liver dysfunction (elevation of liver transaminases >3x normal in past 2 y; current/recent smoker (within 6 mo.)
    • Use of estrogen or testosterone replacement therapy
    • Current use of oral corticosteroids >5 days/month on average
    • Current use of medications for treatment of psychosis or manic-depressive illness
    • Use of weight loss medications in the previous 3 months
    • Unable to adhere to diet recommendations

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: High fat breakfast
45% fat 35% Carbohydrate 20% protein
High fat breakfast
Expérimental: Higher carbohydrate breakfast
60% carbohydrate 20% fat 20% protein
Higher carbohydrate breakfast

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Respiratory quotient (RQ, a measure of substrate oxidation)
Délai: 4 weeks
24 hour respiratory quotient will be measured using whole-room indirect calorimetry
4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barbara Gower, PhD, University of Alabama at Birmingham

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2017

Première publication (Réel)

23 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2148 (Inselspital)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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