Étude pour évaluer l'efficacité du FOLFIRI comme chimiothérapie de seconde ligne dans le carcinome neuroendocrinien

Critère d'intégration:

1. signer le formulaire de consentement éclairé écrit
2. âge ≥ 18 ans
3. carcinome neuroendocrinien mal différencié confirmé pathologiquement, G3 (Ki67> 20%);
4. Absence de traitement antitumoral antérieur par irinotécan, évolution après chimiothérapie de première ligne avec schéma à base de platine. Pour les patients récurrents après une chirurgie radicale, une chimiothérapie adjuvante à base de platine doit être administrée au-delà de 6 mois avant la randomisation ;
5. Au moins 1 lésion mesurable (seulement 1 lésion mesurable des ganglions lymphatiques est exclue) (scanner de routine > 20 mm, scanner spiralé >= 10 mm, aucune radiothérapie antérieure sur les lésions mesurables) ;
6. Les valeurs de laboratoire de dépistage doivent répondre aux critères suivants (au cours des 7 derniers jours) : hémoglobine ≥ 9,0 g/dL ; neutrophiles ≥ 1 500 cellules/ μL ; plaquettes ≥ 100 x 10^3/ μL ; bilirubine totale ≤ 1,5 x la limite supérieure de la normale (LSN ) ; transaminase aspartique (AST) et alanine transaminase (ALT) ≤ 2,5 x LSN sans et ≤ 5 x LSN avec métastases hépatiques ; créatinine sérique ≤ 1╳ LSN ;
7. KPS ≥ 70 ;
8. Prévision de survie >=3 mois ;
9. Test de grossesse sérique ou urinaire négatif dans les 7 jours précédant la randomisation pour les femmes en âge de procréer ;
10. Hommes ou femmes sexuellement actifs souhaitant pratiquer la contraception pendant l'étude jusqu'à 30 jours après la fin de l'étude.

Critère d'exclusion:

1. Hypersensibilité à l'IRI, aux antagonistes des récepteurs 5-HT3 ;
2. Traitement antitumoral antérieur (y compris corticostéroïdes et immunothérapie) ou participation à d'autres essais cliniques au cours des 4 dernières semaines, ou ne pas avoir récupéré de toxicités depuis le dernier traitement ;
3. subi une intervention chirurgicale au cours des 4 dernières semaines ou ne s'est pas remis de l'opération ;
4. Diarrhée sévère;
5. Infection grave concomitante；
6. Affection médicale grave et non contrôlée susceptible d'affecter l'observance du patient ou d'obscurcir l'interprétation de la détermination de la toxicité ou des événements indésirables, y compris une maladie hépatique grave (hépatite active, cirrhose), un diabète ou une hypertension non contrôlés ou une maladie pulmonaire (pneumonie interstitielle, maladie pulmonaire obstructive ou maladie symptomatique bronchospasme);
7. Thérapie stéroïdienne antérieure à long terme (à l'exclusion du traitement stéroïdien à court terme qui est terminé avant > 2 semaines d'inscription à l'étude)；
8. Carcinomatose méningée ;
9. Patients atteints d'un trouble du système nerveux central (SNC) ou d'un trouble du système nerveux périphérique ou d'une maladie psychiatrique；
10. Antécédents connus d'angor non contrôlé ou symptomatique, d'arythmies et d'hypertension non contrôlées, ou d'insuffisance cardiaque congestive, ou d'infarctus cardiaque dans les 6 mois précédant l'inscription à l'étude, ou d'insuffisance cardiaque ;
11. Les hommes ou les femmes enceintes ou allaitantes, ou sexuellement actifs refusent de pratiquer la contraception pendant l'étude jusqu'à 30 jours après la fin de l'étude ;
12. Antécédents d'autres tumeurs malignes. Cependant, les sujets sans maladie depuis 5 ans, ou les sujets ayant des antécédents de cancer de la peau non mélanique complètement réséqué ou de carcinome in situ traité avec succès, sont éligibles；
13. Personne sans capacité (légalement) ou inappropriée pour poursuivre le traitement de l'étude pour des raisons éthiques/médicales；
14. Condition médicale sous-jacente qui, de l'avis de l'investigateur, augmenterait les risques d'administration du médicament à l'étude ou obscurcirait l'interprétation de la détermination de la toxicité ou des événements indésirables.