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Diabète sucré avec grossesse dans les localités de Benisuef

25 mai 2017 mis à jour par: Momen Zakaria Mohammed mohammed, Beni-Suef University
L'objectif de ce travail est de démontrer la variation du diabète sucré préexistant ou gestationnel chez les femmes enceintes dans nos localités, de détecter les complications maternelles et fœtales et de prédire les facteurs de risque de mauvais résultats maternels, fœtaux et néonataux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Beni-suef, Egypte
        • Faculty of medicine
      • Beni-suef, Egypte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les femmes enceintes présentant une intolérance au glucose connue avant ou diagnostiquée pour la première fois pendant la grossesse en cours

La description

Critère d'intégration:

  • toutes les femmes enceintes atteintes de diabète sucré de type 1 ou de type 2
  • toutes les femmes enceintes présentant une intolérance au glucose diagnostiquée pour la première fois pendant la grossesse en cours

Critère d'exclusion:

  • dames de moins de 18 ans ou de plus de 45 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Diabète sucré préexistant de type 1
Autre: registre d'observation
registre d'observation
Diabète sucré préexistant de type 2
Autre: registre d'observation
registre d'observation
Diabète sucré gestationnel
Autre: registre d'observation
registre d'observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat maternel
Délai: 2 années
Nombre de patientes présentant une prééclampsie, une éclampsie, un accouchement prématuré, une césarienne, une candidose vaginale, une rupture prématurée de la membrane, un hydramnios, un oligohydramnios, une hémorragie accidentelle, des lésions du canal génital, une septicémie puerpérale, une infection de plaie, une intolérance au glucose post-partum.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
résultat fœtal
Délai: 2 années
Nombre d'avortements, de prématurité, de macrosomie, d'anomalies congénitales, de mort fœtale intra-utérine, de mortinatalité, de dystocie de l'épaule, de lésion du plexus brachial, de décès néonatal, de syndrome de détresse respiratoire, d'ictère néonatal nécessitant une photothérapie, d'hypoglycémie néonatale,
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beni-Suef University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2017

Première publication (Réel)

30 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2500

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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