Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diabetes mellitus med graviditet i Benisuef-lokaler

25 maj 2017 uppdaterad av: Momen Zakaria Mohammed mohammed, Beni-Suef University
Syftet med detta arbete är att demonstrera variationen av diabetes mellitus antingen redan existerande eller graviditetsdiabetes mellitus bland gravida kvinnor i våra lokaliteter, upptäcka maternala och fosterkomplikationer och att förutsäga riskfaktorerna för dåliga mödra-, foster- och neonatala resultat

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Beni-suef, Egypten
        • Faculty of Medicine
      • Beni-suef, Egypten

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla gravida kvinnor med nedsatt glukosintolerans antingen känt tidigare eller först diagnostiserats under nuvarande graviditet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla gravida kvinnor med diabetes mellitus antingen typ 1 eller typ 2
  • alla gravida kvinnor med glukosintolerans som först diagnostiseras under pågående graviditet

Exklusions kriterier:

  • damer under 18 år eller över 45

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
redan existerande diabetes mellitus typ 1
Övrig: observationsregistret
observationsregistret
redan existerande diabetes mellitus typ 2
Övrig: observationsregistret
observationsregistret
Graviditetsdiabetes mellitus
Övrig: observationsregistret
observationsregistret

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Moderns resultat
Tidsram: 2 år
Antal patienter som har havandeskapsförgiftning, eklampsi, prematur förlossning, kejsarsnitt, vaginal candidiasis, för tidig membranruptur, polyhydramnion, oligohydramnion, oavsiktlig blödning, skador på födelsegången, puerperal sepsis, sårinfektion, postpartum glukosintolerans.
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fosterutfall
Tidsram: 2 år
Antal abort, prematuritet, makrosomi, medfödda anomalier, intrauterin fosterdöd, död födsel, axeldystoki, plexus brachialis skada, neonatal död, andnödsyndrom, neonatal gulsot som kräver fototerapi, neonatal hypoglykemi,
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beni-Suef University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2017

Första postat (Faktisk)

30 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2500

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet hos diabetiker

Kliniska prövningar på observationsregistret

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera