Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diabetes mellitus med graviditet i Benisuef-lokaliteter

25. mai 2017 oppdatert av: Momen Zakaria Mohammed mohammed, Beni-Suef University
Målet med dette arbeidet er å demonstrere variasjonen av diabetes mellitus enten eksisterende eller svangerskapsdiabetes. Diabetes mellitus blant gravide kvinner i våre lokaliteter, oppdage komplikasjoner hos mor og foster og å forutsi risikofaktorene for dårlige utfall hos mor, foster og nyfødte.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Beni-suef, Egypt
        • Faculty of medicine
      • Beni-suef, Egypt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle gravide kvinner med nedsatt glukoseintoleranse enten kjent før eller først diagnostisert under nåværende svangerskap

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle gravide kvinner med diabetes mellitus enten type 1 eller type 2
  • alle gravide kvinner med glukoseintoleranse som først blir diagnostisert under pågående svangerskap

Ekskluderingskriterier:

  • damer under 18 år eller over 45

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
eksisterende diabetes mellitus type 1
Annen: observasjonsregister
observasjonsregister
eksisterende diabetes mellitus type 2
Annen: observasjonsregister
observasjonsregister
Svangerskapsdiabetes mellitus
Annen: observasjonsregister
observasjonsregister

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mors utfall
Tidsramme: 2 år
Antall pasienter som har svangerskapsforgiftning, eklampsi, prematur fødsel, keisersnitt, vaginal candidiasis, for tidlig ruptur av membran, polyhydramnion, oligohydramnios, utilsiktet blødning, fødselskanalskader, puerperal sepsis, sårinfeksjon, postpartum glukoseintoleranse.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fosterutfall
Tidsramme: 2 år
Antall abort, prematuritet, makrosomi, medfødte anomalier, intrauterin fosterdød, dødfødsel, skulderdystoki, plexus brachialis skade, neonatal død, respiratorisk distress syndrom, neonatal gulsott som krever fototerapi, neonatal hypoglykemi,
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beni-Suef University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2500

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Graviditet hos diabetikere

Kliniske studier på observasjonsregister

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere