Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cukrzyca z ciążą w miejscowościach Benisuef

25 maja 2017 zaktualizowane przez: Momen Zakaria Mohammed mohammed, Beni-Suef University
Celem tej pracy jest wykazanie zróżnicowania cukrzycy istniejącej wcześniej lub cukrzycy ciążowej wśród kobiet w ciąży w naszych miejscowościach, wykrycie powikłań matczynych i płodowych oraz przewidywanie czynników ryzyka złych wyników dla matki, płodu i noworodka

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Beni-suef, Egipt
        • Faculty of medicine
      • Beni-suef, Egipt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie kobiety w ciąży z rozpoznaną wcześniej lub po raz pierwszy rozpoznaną nietolerancją glukozy w obecnej ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie kobiety w ciąży z cukrzycą typu 1 lub typu 2
  • wszystkie ciężarne z nietolerancją glukozy, która po raz pierwszy została stwierdzona podczas obecnej ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • panie w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 45 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wcześniej istniejąca cukrzyca typu 1
Inny: rejestr obserwacji
rejestr obserwacji
wcześniej istniejąca cukrzyca typu 2
Inny: rejestr obserwacji
rejestr obserwacji
Cukrzyca ciążowa
Inny: rejestr obserwacji
rejestr obserwacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik matki
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba pacjentek ze stanem przedrzucawkowym, rzucawką, porodem przedwczesnym, cięciem cesarskim, kandydozą pochwy, przedwczesnym pęknięciem błon płodowych, wielowodziem, małowodzie, przypadkowym krwotokiem, urazem kanału rodnego, posocznicą połogową, zakażeniem rany, poporodową nietolerancją glukozy.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik płodu
Ramy czasowe: 2 lata
Liczba aborcji, wcześniactwo, makrosomia, wady wrodzone, obumarcie wewnątrzmaciczne płodu, martwe porody, dystocja barkowa, uszkodzenie splotu ramiennego, śmierć noworodka, zespół zaburzeń oddychania, żółtaczka noworodkowa wymagająca fototerapii, hipoglikemia noworodkowa,
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beni-Suef University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2500

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciąża u diabetyków

Badania kliniczne na rejestr obserwacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj