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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03214965
L'utilisation des réseaux sociaux pour promouvoir des actions éducatives et consultatives chez les adolescents transplantés rénaux.
18 juillet 2017 mis à jour par: Claudiana Briskiewski Pase, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
L'utilisation des réseaux sociaux pour promouvoir des actions éducatives et consultatives chez les adolescents transplantés rénaux. Comparaison des connaissances, de la satisfaction et de l'estime de soi entre deux groupes : un essai clinique randomisé.
Cette étude vise à comparer les connaissances, la satisfaction et l'estime de soi des adolescents transplantés rénaux mesurées à l'aide de questionnaires entre deux groupes : les patients sous traitement conventionnel sans autre intervention versus les patients sous traitement conventionnel et recevant des actions éducatives et consultatives supplémentaires à l'aide d'un groupe Facebook fermé. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
D'après la littérature, il existe des preuves solides que l'utilisation des médias sociaux améliore les résultats des traitements chroniques.
Actuellement, il n'existe aucune étude utilisant les médias sociaux comme outil d'éducation chez les patients transplantés rénaux au Brésil.
Cette étude est conçue pour répondre à la question : "L'utilisation d'un média social populaire tel que Facebook améliore-t-elle les niveaux de connaissance, de satisfaction et d'estime de soi chez les adolescents transplantés rénaux par rapport à leurs pairs ?"
Il s'agit d'un essai clinique randomisé sans insu.
Les patients seront inclus au hasard dans l'un des deux groupes : le groupe témoin qui ne recevra aucune intervention ou le groupe facebook (qui recevra un soutien éducatif et consultatif supplémentaire via un groupe facebook fermé) Après trois mois, le niveau de connaissance, le niveau de satisfaction et l'estime de soi sera évaluée par des questionnaires spécifiques et par l'application de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg.
L'étude aura un échantillon de 122 sujets, également répartis (61 participants dans chaque groupe).
Les données recueillies seront comparées à l'aide du test du chi carré.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90240-510
- Hospital da Criança Santo Antônio da Santa Casa de Misericórdia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- les patients recevant des soins de suivi par l'équipe interdisciplinaire de transplantation soit en période pré ou post-greffe
Critère d'exclusion
- les patients atteints de maladie rénale chronique non inscrits pour recevoir une greffe de rein.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe Facebook
Patients du groupe de transplantation rénale assignés au hasard pour faire partie d'un groupe Facebook fermé.
|
Un groupe Facebook fermé utilisé pour diffuser du contenu multimédia spécialement produit pour informer les participants sur les maladies rénales chroniques, la transplantation rénale et les sujets connexes.
Ce groupe est également utilisé pour partager des doutes et des expériences de vie entre les participants et l'équipe interdisciplinaire.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Patients du groupe de transplantation rénale qui ne reçoivent pas d'interventions éducatives spécifiques.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissance de la maladie
Délai: 3 mois
|
Connaissance de la maladie et des conditions associées mesurée par un questionnaire conçu spécifiquement.
|
3 mois
|
|
Satisfait du traitement
Délai: 3 mois
|
Satisfaction à l'égard de l'équipe interdisciplinaire obtenue par un questionnaire conçu spécifiquement
|
3 mois
|
|
Amour propre
Délai: 3 mois
|
Évaluation de l'estime de soi du participant grâce à l'application de la "Rosenberg's Self-Esteem Scale"
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Silvia Goldmeier, PhD, Fundação Instituto de Cardiologia
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Morales LC, Castilho E. Vivencias de los(as) adolescentes en diálisis: una vida con múltiples pérdidas pero con esperanza. Colombia Médica. 2007; 38; 4: 44-53.
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- Pase C, Mathias AD, Garcia CD, Garcia Rodrigues C. Using Social Media for the Promotion of Education and Consultation in Adolescents Who Have Undergone Kidney Transplant: Protocol for a Randomized Control Trial. JMIR Res Protoc. 2018 Jan 9;7(1):e3. doi: 10.2196/resprot.8065.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2017
Première publication (Réel)
12 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5259/16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Aucune IPD ne sera partagée entre d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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