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Apprentissage du langage moteur (MOTOLANGUAGE)

3 mars 2026 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Un outil moteur pour l'apprentissage des langues

Ce projet poursuit la validation d'une stratégie innovante pour dynamiser l'apprentissage des langues, basée sur les bénéfices tirés de l'entraînement sensori-moteur.

La croyance commune d'une structure cérébrale rigide dans la vie adulte a dû être reconsidérée au cours de la dernière décennie. Après l'entraînement, une augmentation locale du volume et de l'épaisseur du cortex cérébral, la partie du cerveau contenant les cellules neuronales et les synapses, a été documentée. La recherche a établi que les structures cérébrales actives pendant l'entraînement se développent pendant l'apprentissage et reviennent ensuite à leur niveau de base. On pense que l'augmentation structurelle transitoire reflète le "travail en cours" dans les domaines impliqués dans l'apprentissage, destiné à intégrer de nouvelles compétences dans les circuits neuronaux existants, via le renforcement et / ou la sélection de connexions neuronales locales. Mon hypothèse principale est que d'autres fonctions, tant qu'elles s'appuient sur l'activité des mêmes territoires cérébraux, peuvent tirer parti de ce "work in progress". Pour utiliser une allégorie, imaginez la restauration d'un bâtiment (zone cérébrale). Elle peut débuter suite à la demande d'améliorations de certains résidents (fonction formée) et devenir ensuite l'occasion pour d'autres locataires (autres fonctions) de voir se réaliser également leur propre souhait d'améliorations. Au final tout le monde bénéficiera de la restauration, à condition qu'ils vivent tous dans le même immeuble et que chacun ait posé ses demandes lors des "travaux en cours". Hors de l'allégorie, vivre dans le même bâtiment signifie un chevauchement neuronal des fonctions dans le cerveau. Le cas des systèmes moteurs et linguistiques représente, de ce point de vue, une opportunité unique. Des recherches de pointe 1) ont prouvé l'existence et décrit l'évolution temporelle des changements plastiques cérébraux au cours de l'apprentissage sensorimoteur, et 2) ont documenté le chevauchement neuronal et les interactions fonctionnelles des systèmes moteur et linguistique. Cela pose des bases solides pour une avancée cruciale, lourde de conséquences et d'applications importantes. Ce projet vise à franchir cette étape en testant directement l'hypothèse innovante selon laquelle les changements cérébraux induits par l'apprentissage sensorimoteur induisent des bénéfices pour les fonctions linguistiques s'appuyant sur les mêmes territoires cérébraux.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1111

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Alice ROY, CR1
  • Numéro de téléphone: +33 0472726465
  • E-mail: alice.roy@cnrs.fr

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69500
        • Recrutement
        • Hospices Civils de Lyon
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Claudio BROZZOLI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé entre 20 et 40 ans
  • Donner un consentement éclairé par signature
  • Adhérer au système national de sécurité sanitaire (inscrit à la Sécurité Sociale)
  • Être francophone

Critère d'exclusion:

  • Une personne présentant des antécédents de troubles neurologiques, psychiatriques ou linguistiques ne peut être admise
  • Prise en charge des psychotropes
  • Femme enceinte ou allaitante
  • Une personne sous tutelle légale
  • Une personne prise en charge dans une autre structure médicale pour des raisons différentes de celles de cette recherche
  • Une personne sous contentieux administratif ou judiciaire
  • Une personne qui n'est pas éligible à un examen MR selon le questionnaire de dépistage relatif ne peut pas être admise aux expériences incluant les acquisitions MR dans le protocole
  • Une personne qui n'est pas éligible à une stimulation tDC selon le questionnaire de dépistage relatif ne peut pas être admise à l'expérience incluant la tDCS dans le protocole
  • Une personne qui est définie comme bilingue selon les critères décrits ci-dessus ne peut pas être incluse dans cette recherche.
  • Une personne qui a étudié un instrument de musique pendant plus de 3 ans ou qui en joue régulièrement ne peut pas participer aux études des objectifs B1, B2 et B3. Cela pourrait introduire une confusion dans le taux d'apprentissage moteur et la plasticité cérébrale relative.
  • Une personne qui a déjà appris ou a été régulièrement exposée à la langue L2 et/ou à la langue des signes choisie pour les études des objectifs A1 et A2 ne peut pas participer à ces études.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation aux outils
Entraînement moteur avec un outil pendant 5 semaines maximum (3 jours par semaine, environ 30 minutes par jour)
Entraînement moteur avec un outil pendant 5 semaines maximum (3 jours par semaine, environ 30 minutes par jour)
Comparateur actif: Groupe de formation des mains
Entraînement moteur avec la main droite pendant 5 semaines maximum (3 jours par semaine, environ 30 minutes par jour)
Entraînement moteur avec la main droite pendant 5 semaines maximum (3 jours par semaine, environ 30 minutes par jour)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'amélioration des performances linguistiques
Délai: max 6 semaines après le début de l'entraînement moteur
(Post Précision % - Pré Précision %) et/ou (Pré RTs (ms) - Post RTs (ms))
max 6 semaines après le début de l'entraînement moteur

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claudio BROZZOLI, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

19 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2017

Première publication (Réel)

19 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL17_0359
  • 2017-A02144-49 (Autre identifiant: ID-RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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