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Motorisches Sprachlernen (MOTOLANGUAGE)

2. Januar 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Ein motorisches Werkzeug zum Sprachenlernen

Dieses Projekt verfolgt die Validierung einer innovativen Strategie zur Förderung des Sprachenlernens, basierend auf den Vorteilen des sensomotorischen Trainings.

Der allgemeine Glaube an eine starre Gehirnstruktur im Erwachsenenleben musste im letzten Jahrzehnt überdacht werden. Nach dem Training wurde eine lokale Zunahme des Volumens und der Dicke der Großhirnrinde dokumentiert, dem Teil des Gehirns, der neuronale Zellen und Synapsen enthält. Die Forschung hat festgestellt, dass sich während des Trainings aktive Gehirnstrukturen während des Lernens ausdehnen und danach zum Ausgangszustand zurückkehren. Es wird angenommen, dass die vorübergehende strukturelle Zunahme "work in progress" innerhalb von Lernbereichen widerspiegelt, die neue Fähigkeiten in bestehende neuronale Schaltkreise integrieren sollen, indem lokale neuronale Verbindungen gestärkt und / oder ausgewählt werden. Meine Haupthypothese ist, dass andere Funktionen, solange sie auf die Aktivität der gleichen Gehirnterritorien angewiesen sind, von diesem "work in progress" profitieren können. Um eine Allegorie zu verwenden, stellen Sie sich die Restaurierung eines Gebäudes (Gehirnbereich) vor. Es kann nach Verbesserungswünschen einiger Bewohner beginnen (trainierte Funktion) und dann Anlass für andere Mieter (andere Funktionen) sein, auch ihren eigenen Verbesserungswunsch verwirklicht zu sehen. Am Ende profitieren alle von der Restaurierung, sofern sie alle im selben Gebäude wohnen und alle ihre Wünsche während des "work in progress" eingebracht haben. Aus der Allegorie heraus bedeutet das Leben im selben Gebäude eine neuronale Überlappung von Funktionen im Gehirn. Der Fall der motorischen und sprachlichen Systeme stellt aus dieser Perspektive eine einmalige Gelegenheit dar. Modernste Forschung 1) bewies die Existenz und beschrieb die zeitliche Entwicklung von plastischen Veränderungen im Gehirn während des sensomotorischen Lernens und 2) dokumentierte neuronale Überlappungen und funktionelle Interaktionen von motorischen und sprachlichen Systemen. Dies setzt solide Grundlagen für einen entscheidenden Schritt nach vorn, der von wichtigen Konsequenzen und Anwendungen geprägt ist. Dieses Projekt zielt darauf ab, diesen Schritt nach vorne zu machen, indem es die innovative Hypothese direkt testet, dass Gehirnveränderungen, die durch sensomotorisches Lernen induziert werden, Vorteile für sprachliche Funktionen hervorrufen, die auf denselben Gehirngebieten beruhen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1111

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Bron, Frankreich, 69500
        • Rekrutierung
        • Hospices Civils de Lyon
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Claudio BROZZOLI

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 20 und 40 Jahre alt sein
  • Geben Sie eine informierte Zustimmung durch Unterschrift
  • Teil des nationalen Gesundheitssicherheitssystems sein (registriert bei der Securité Sociale)
  • Französischsprachig sein

Ausschlusskriterien:

  • Eine Person mit neurologischen, psychiatrischen oder sprachlichen Problemen in der Vorgeschichte kann nicht zugelassen werden
  • Einnahme von Psychopharmaka
  • Schwangerschaft oder stillende Frau
  • Eine Person unter gesetzlicher Vormundschaft
  • Eine Person, die aus anderen Gründen als diese Forschung in einer anderen medizinischen Struktur betreut wird
  • Eine Person, die unter administrativem oder gerichtlichem Streit steht
  • Eine Person, die gemäß dem entsprechenden Screening-Fragebogen nicht für eine MR-Untersuchung in Frage kommt, kann nicht zu den Experimenten zugelassen werden, die MR-Akquisitionen im Protokoll enthalten
  • Eine Person, die gemäß dem entsprechenden Screening-Fragebogen nicht für eine tDC-Stimulation geeignet ist, kann nicht zu dem Experiment zugelassen werden, das tDCS im Protokoll enthält
  • Eine Person, die gemäß den oben beschriebenen Kriterien als zweisprachig definiert ist, kann nicht in diese Untersuchung aufgenommen werden.
  • Eine Person, die länger als 3 Jahre ein Musikinstrument studiert hat oder es regelmäßig spielt, kann nicht an den Studien in den Zielen B1, B2 und B3 teilnehmen. Dies könnte zu einer Verwirrung in der Geschwindigkeit des motorischen Lernens und der relativen Plastizität des Gehirns führen.
  • Eine Person, die die Sprache L2 und/oder die Gebärdensprache, die für die Studien in Ziel A1 und A2 gewählt wurde, bereits erlernt hat oder regelmäßig damit in Berührung gekommen ist, kann an diesen Studien nicht teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Werkzeugschulungsgruppe
Motorisches Training mit einem Tool während max. 5 Wochen (3 Tage pro Woche, ca. 30 Minuten pro Tag)
Motorisches Training mit einem Tool während max. 5 Wochen (3 Tage pro Woche, ca. 30 Minuten pro Tag)
Aktiver Komparator: Handtrainingsgruppe
Motorisches Training mit der rechten Hand während max. 5 Wochen (3 Tage pro Woche, ca. 30 Minuten pro Tag)
Motorisches Training mit der rechten Hand während max. 5 Wochen (3 Tage pro Woche, ca. 30 Minuten pro Tag)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhältnis der sprachlichen Leistungsverbesserung
Zeitfenster: max. 6 Wochen nach Beginn des motorischen Trainings
(Post Accuracy % – Pre Accuracy %) und/oder (Pre RTs (ms) – Post RTs (ms))
max. 6 Wochen nach Beginn des motorischen Trainings

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Claudio BROZZOLI, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

19. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

19. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL17_0359
  • 2017-A02144-49 (Andere Kennung: ID-RCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Werkzeugeinsatz

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