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Étude pour développer un analyseur d'haleine pour détecter les maladies rénales chroniques

3 novembre 2020 mis à jour par: University College, London

Étude pilote pour développer un analyseur d'haleine pour détecter les maladies rénales chroniques

Mesurer l'oxyde de triméthylamine dans l'haleine.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des composés organiques tels que l'oxyde de triméthylamine (TMAO) s'accumulent dans le sang des patients atteints de maladie rénale, et des composés volatils tels que le TMAO peuvent être détectés dans l'haleine.

Les chercheurs souhaitent développer un analyseur d'haleine pour mesurer les composés volatils, tels que le TMAO dans l'haleine chez les patients atteints de maladie rénale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de maladie rénale pris en charge par le Royal Free Hospital

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de maladie rénale pris en charge par le Royal Free Hospital

Critère d'exclusion:

  • patients incapables de fournir un consentement éclairé
  • patients incapables d'expirer dans l'analyseur d'haleine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients dialysés
patients atteints de maladie rénale traités par dialyse
Test diagnostique: haleine
mesure des composés volatils, tels que le TMAO dans l'air expiré et le sang
Autres noms:
  • échantillon de sang
patients atteints de maladie rénale chronique
patients atteints de maladie rénale chronique non traités par dialyse
Test diagnostique: haleine
mesure des composés volatils, tels que le TMAO dans l'air expiré et le sang
Autres noms:
  • échantillon de sang

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure du souffle TMAO
Délai: 3 années
mesure du souffle TMAO par analyseur d'haleine
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University College, London

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: andrew davenport, md, UCL, London

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

10 février 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2017

Première publication (RÉEL)

5 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRAS 228416

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront archivées dans la bibliothèque de l'UCL en tant que soumission de doctorat

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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