Équilibre, fonction pulmonaire et lombalgie chez les femmes enceintes et non enceintes
9 mars 2018 mis à jour par: Seyda TOPRAK CELENAY
Professeur adjoint, Physiothérapeute, PhD
Les objectifs de cette étude étaient d'étudier l'équilibre et les fonctions pulmonaires chez les femmes enceintes et non enceintes et de déterminer leur relation avec la lombalgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
femmes enceintes et non enceintes
La description
Critère d'intégration:
- femmes enceintes (au deuxième et troisième trimestre), femmes non enceintes, âgées de 18 à 40 ans, volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avoir une grossesse à haut risque, prééclampsie, grossesses multiples, diabète sucré gestationnel, hypertension, tout handicap physique, antécédents de chirurgie liée à la colonne vertébrale ou abdominale, déformation de la colonne vertébrale, maladies neurologiques, rhumatologiques, cardiopulmonaires ou psychiatriques graves, malignité, antécédents de fracture, ou ceux ayant un programme d'exercice ou une activité sportive au cours des 3 derniers mois pour les femmes enceintes
- Avoir un handicap physique, une chirurgie vertébrale ou abdominale, une déformation de la colonne vertébrale, des maladies neurologiques, rhumatologiques, cardio-pulmonaires ou psychiatriques graves, une malignité ou des antécédents de fracture, ou ceux ayant un programme d'exercice ou une activité sportive au cours des 3 derniers mois pour les femmes non enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe enceinte
L'équilibre avec le test d'équilibre à une jambe avec les yeux ouverts et fermés, les fonctions pulmonaires avec un spiromètre et la LBP avec l'échelle visuelle analogique (EVA) ont été évalués.
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Les caractéristiques physiques liées à l'équilibre, à la fonction pulmonaire et aux lombalgies ont été évaluées
|
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Groupe non enceinte
L'équilibre avec le test d'équilibre à une jambe avec les yeux ouverts et fermés, les fonctions pulmonaires avec un spiromètre et la LBP avec l'échelle visuelle analogique (EVA) ont été évalués.
|
Les caractéristiques physiques liées à l'équilibre, à la fonction pulmonaire et aux lombalgies ont été évaluées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Équilibre
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
L'équilibre avec le test d'équilibre sur une jambe a été évalué
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonction pulmonaire
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
La fonction pulmonaire avec un spiromètre a été évaluée
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
|
Lombalgie
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
La lombalgie avec l'échelle visuelle analogique a été évaluée
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yasemin Karaaslan, Beykent University
- Chercheur principal: Mete Gurol Ugur, University of Gaziantep
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
29 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2018
Première publication (Réel)
16 mars 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/176
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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