- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03467321
임산부 및 비임신 여성의 균형, 폐 기능 및 요통
2018년 3월 9일 업데이트: Seyda TOPRAK CELENAY
조교수, 물리치료사, 박사
이 연구의 목적은 임신한 여성과 임신하지 않은 여성의 균형과 폐 기능을 조사하고 요통과의 관계를 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Ankara, 칠면조
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임산부와 비임산부
설명
포함 기준:
- 임신한 여성(2분기 및 3분기), 임신하지 않은 여성, 18세에서 40세 사이, 연구 참여에 자원
제외 기준:
- 고위험 임신, 자간전증, 다태 임신, 임신성 당뇨병, 고혈압, 신체 장애, 척추 또는 복부와 관련된 수술 병력, 척추 기형, 심각한 신경, 류마티스, 심폐 또는 정신 질환, 악성 종양, 골절 병력, 또는 최근 3개월 이내 운동 프로그램이나 스포츠 활동이 있는 임산부
- 신체 장애, 척추 또는 복부 수술, 척추 기형, 심각한 신경계, 류마티스, 심폐 및 정신 질환, 악성 종양 또는 골절 병력이 있거나 임신하지 않은 여성의 경우 최근 3개월 동안 운동 프로그램 또는 스포츠 활동이 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
임신 그룹
눈을 뜨고 감은 상태에서 한쪽 다리 균형 테스트, 폐활량계를 이용한 폐 기능, VAS(Visual Analogue Scale)를 통한 요통을 평가했습니다.
|
균형, 폐기능 및 요통과 관련된 신체적 특성을 평가하였다.
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임신하지 않은 그룹
눈을 뜨고 감은 상태에서 한쪽 다리 균형 테스트, 폐활량계를 이용한 폐 기능, VAS(Visual Analogue Scale)를 통한 요통을 평가했습니다.
|
균형, 폐기능 및 요통과 관련된 신체적 특성을 평가하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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균형
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
|
한쪽 다리 균형 테스트로 균형을 평가했습니다.
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학습 완료까지, 평균 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐 기능
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
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폐활량계로 폐 기능 평가
|
학습 완료까지, 평균 6개월
|
|
하부 요통
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
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Visual Analogue Scale로 허리 통증을 평가했습니다.
|
학습 완료까지, 평균 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yasemin Karaaslan, Beykent University
- 수석 연구원: Mete Gurol Ugur, University of Gaziantep
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017/176
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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