Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Równowaga, czynność płuc i ból krzyża u kobiet w ciąży i nieciężarnych

9 marca 2018 zaktualizowane przez: Seyda TOPRAK CELENAY

Adiunkt, fizjoterapeuta, dr hab

Celem tego badania było zbadanie równowagi i funkcji płuc u kobiet w ciąży i nieciężarnych oraz określenie ich związku z LBP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet w ciąży i nie w ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w ciąży (w drugim i trzecim trymestrze ciąży), kobiety niebędące w ciąży, w wieku od 18 do 40 lat, zgłaszające się do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża wysokiego ryzyka, stan przedrzucawkowy, ciąża mnoga, cukrzyca ciążowa, nadciśnienie tętnicze, jakakolwiek niepełnosprawność fizyczna, przebyta operacja kręgosłupa lub jamy brzusznej, deformacja kręgosłupa, poważne choroby neurologiczne, reumatologiczne, sercowo-płucne lub psychiatryczne, nowotwór złośliwy, złamania w wywiadzie, lub osoby, które w ciągu ostatnich 3 miesięcy wykonywały program ćwiczeń lub uprawiały sport dla kobiet w ciąży
  • Osoby z jakąkolwiek niepełnosprawnością fizyczną, operacją kręgosłupa lub jamy brzusznej, deformacją kręgosłupa, poważnymi chorobami neurologicznymi, reumatologicznymi, krążeniowo-oddechowymi lub psychiatrycznymi, nowotworem złośliwym lub złamaniami lub osoby, które w ciągu ostatnich 3 miesięcy wykonywały program ćwiczeń lub uprawiały sport dla kobiet niebędących w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa w ciąży
Oceniono równowagę za pomocą testu równowagi na jednej nodze przy oczach otwartych i zamkniętych, funkcje płuc za pomocą spirometru oraz LBP za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Inny: Ocena cech fizycznych
Oceniono cechy fizyczne związane z równowagą, czynnością płuc i bólem krzyża
Grupa nieciężarna
Oceniono równowagę za pomocą testu równowagi na jednej nodze przy oczach otwartych i zamkniętych, funkcje płuc za pomocą spirometru oraz LBP za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Inny: Ocena cech fizycznych
Oceniono cechy fizyczne związane z równowagą, czynnością płuc i bólem krzyża

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Balansować
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Oceniono równowagę za pomocą testu równowagi na jednej nodze
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja płuc
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Oceniono czynność płuc za pomocą spirometru
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Ból dolnej części pleców
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Oceniono ból krzyża za pomocą Wizualnej Skali Analogowej
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seyda TOPRAK CELENAY

Śledczy

  • Główny śledczy: Yasemin Karaaslan, Beykent University
  • Główny śledczy: Mete Gurol Ugur, University of Gaziantep

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/176

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane z ciążą

Badania kliniczne na Ocena cech fizycznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj