Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tasapaino, keuhkojen toiminta ja alaselkäkipu raskaana oleville ja ei-raskaana oleville naisille

perjantai 9. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Seyda TOPRAK CELENAY

Apulaisprofessori, fysioterapeutti, PhD

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia tasapainoa ja keuhkojen toimintaa raskaana olevilla ja ei-raskaana olevilla naisilla sekä selvittää heidän suhdettaan LBP:hen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana oleville ja ei-raskaana oleville naisille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset (toisella ja kolmannella raskauskolmanneksella), ei-raskaana olevat naiset, iältään 18-40 vuotta, vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkean riskin raskaus, preeklampsia, monisikiöinen raskaus, raskausdiabetes, verenpainetauti, mikä tahansa fyysinen vamma, aiemmat selkärangaan tai vatsaan liittyvät leikkaukset, selkärangan epämuodostumat, vakavat neurologiset, reumatologiset, kardiopulmonaaliset tai psykiatriset sairaudet, pahanlaatuiset kasvaimet, murtumahistoria, tai niille, joilla on harjoittelua tai urheilua viimeisen 3 kuukauden aikana raskaana oleville naisille
  • joilla on jokin fyysinen vamma, selkärangan tai vatsan leikkaus, selkärangan epämuodostuma, vakava neurologinen, reumatologinen, sydän- ja keuhko- tai psykiatrinen sairaus, pahanlaatuinen kasvain tai murtuma tai joilla on harjoitusohjelma tai urheilutoimintaa ei-raskaana oleville naisille viimeisen kolmen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Raskaana oleva ryhmä
Tasapainoa yhden jalan tasapainotestillä silmät auki ja kiinni, keuhkojen toimintaa spirometrillä ja LBP:tä Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla arvioitiin.
Fyysiset ominaisuudet, jotka liittyvät tasapainoon, keuhkojen toimintaan ja alaselän kipuun, arvioitiin
Ei-raskaana olevien ryhmä
Tasapainoa yhden jalan tasapainotestillä silmät auki ja kiinni, keuhkojen toimintaa spirometrillä ja LBP:tä Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla arvioitiin.
Fyysiset ominaisuudet, jotka liittyvät tasapainoon, keuhkojen toimintaan ja alaselän kipuun, arvioitiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Tasapainoa yhden jalan tasapainotestillä arvioitiin
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Keuhkojen toiminta arvioitiin spirometrillä
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Alaselän kipu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Alaselän kipua arvioitiin Visual Analogue Scale -asteikolla
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yasemin Karaaslan, Beykent University
  • Päätutkija: Mete Gurol Ugur, University of Gaziantep

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/176

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Kliiniset tutkimukset Fyysisten ominaisuuksien arviointi

Tilaa