Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Balans, lungfunktion och ländryggssmärta hos gravida och icke-gravida kvinnor

9 mars 2018 uppdaterad av: Seyda TOPRAK CELENAY

Biträdande professor, sjukgymnast, fil dr

Syftet med denna studie var att undersöka balans och lungfunktioner hos gravida och icke-gravida kvinnor och att fastställa deras förhållande till LBP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida och icke-gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravida kvinnor (under andra och tredje trimestern), icke-gravida kvinnor, mellan 18 och 40 år, som frivilligt deltar i studien

Exklusions kriterier:

  • Har en högriskgraviditet, havandeskapsförgiftning, flera graviditeter, graviditetsdiabetes mellitus, hypertoni, någon fysisk funktionsnedsättning, tidigare operationshistoria relaterad till ryggraden eller buken, ryggradsdeformitet, allvarliga neurologiska, reumatologiska, hjärt- och lungsjukdomar eller psykiatriska sjukdomar, malignitet, frakturhistoria, eller de som har haft något träningsprogram eller sportaktivitet under de senaste 3 månaderna för gravida kvinnor
  • Har någon fysisk funktionsnedsättning, ryggrads- eller bukkirurgi, ryggradsdeformitet, allvarliga neurologiska, reumatologiska, hjärt- och lungsjukdomar eller psykiatriska sjukdomar, malignitet eller frakturhistoria, eller de som har haft träningsprogram eller sportaktiviteter under de senaste 3 månaderna för icke-gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gravid grupp
Balans med ett benbalanstest med öppna och slutna ögon, lungfunktioner med en spirometer och LBP med Visual Analogue Scale (VAS) bedömdes.
Övrig: Bedömning av fysiska egenskaper
Fysiska egenskaper relaterade till balans, lungfunktion och ländryggssmärta utvärderades
Icke-gravida grupp
Balans med ett benbalanstest med öppna och slutna ögon, lungfunktioner med en spirometer och LBP med Visual Analogue Scale (VAS) bedömdes.
Övrig: Bedömning av fysiska egenskaper
Fysiska egenskaper relaterade till balans, lungfunktion och ländryggssmärta utvärderades

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Balansen med ett benbalanstest bedömdes
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungfunktion
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Lungfunktionen med en spirometer bedömdes
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Ländryggssmärta
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Ländryggssmärta med Visual Analogue Scale bedömdes
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seyda TOPRAK CELENAY

Utredare

  • Huvudutredare: Yasemin Karaaslan, Beykent University
  • Huvudutredare: Mete Gurol Ugur, University of Gaziantep

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

29 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2018

Första postat (Faktisk)

16 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/176

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Kliniska prövningar på Bedömning av fysiska egenskaper

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera