Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evenwicht, longfunctie en lage rugpijn bij zwangere en niet-zwangere vrouwen

9 maart 2018 bijgewerkt door: Seyda TOPRAK CELENAY

Universitair Docent, Fysiotherapeut, PhD

Het doel van deze studie was om de balans en longfuncties bij zwangere en niet-zwangere vrouwen te onderzoeken en hun relatie met lage rugpijn te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Yildirim Beyazit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

zwangere en niet-zwangere vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouwen (in het tweede en derde trimester), niet-zwangere vrouwen tussen de 18 en 40 jaar die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een risicovolle zwangerschap hebben, pre-eclampsie, meerlingzwangerschappen, zwangerschapsdiabetes mellitus, hypertensie, een lichamelijke handicap, een voorgeschiedenis van operaties gerelateerd aan de wervelkolom of de buik, misvorming van de wervelkolom, ernstige neurologische, reumatologische, cardiopulmonale of psychiatrische aandoeningen, maligniteit, voorgeschiedenis van fracturen, of degenen die in de afgelopen 3 maanden een trainingsprogramma of sportieve activiteit hebben gevolgd voor zwangere vrouwen
  • Een lichamelijke handicap, spinale of abdominale chirurgie, misvorming van de wervelkolom, ernstige neurologische, reumatologische, cardiopulmonale of psychiatrische ziekten, maligniteit of breukgeschiedenis hebben, of die een trainingsprogramma of sportieve activiteit hebben gehad in de laatste 3 maanden voor niet-zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere groep
Evenwicht met de eenbeenbalanstest met de ogen open en gesloten, longfuncties met een spirometer en lage rugpijn met de Visual Analogue Scale (VAS) werden beoordeeld.
Ander: Beoordeling van fysieke kenmerken
Fysieke kenmerken met betrekking tot evenwicht, longfunctie en lage rugpijn werden geëvalueerd
Niet-zwangere groep
Evenwicht met de eenbeenbalanstest met de ogen open en gesloten, longfuncties met een spirometer en lage rugpijn met de Visual Analogue Scale (VAS) werden beoordeeld.
Ander: Beoordeling van fysieke kenmerken
Fysieke kenmerken met betrekking tot evenwicht, longfunctie en lage rugpijn werden geëvalueerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evenwicht
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Evenwicht met de eenbeenbalanstest werd beoordeeld
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Longfunctie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
De longfunctie werd beoordeeld met een spirometer
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Onderrug pijn
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Lage rugpijn werd beoordeeld met de Visual Analogue Scale
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seyda TOPRAK CELENAY

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yasemin Karaaslan, Beykent University
  • Hoofdonderzoeker: Mete Gurol Ugur, University of Gaziantep

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017/176

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beoordeling van fysieke kenmerken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren