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妊婦と非妊娠中の女性のバランス、肺機能、腰痛

2018年3月9日 更新者:Seyda TOPRAK CELENAY

助教授、理学療法士、博士号

この研究の目的は、妊娠中および非妊娠中の女性のバランスと肺機能を調査し、LBP との関係を判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara Yildirim Beyazit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠している人も妊娠していない人も

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願した18歳から40歳までの妊婦(妊娠中期および妊娠中期)、非妊娠中の女性

除外基準:

  • ハイリスク妊娠、子癇前症、多胎妊娠、妊娠糖尿病、高血圧、身体障害、脊椎または腹部に関連する手術の既往歴、脊椎変形、重篤な神経疾患、リウマチ疾患、心肺疾患または精神疾患、悪性腫瘍、骨折歴、または過去 3 か月以内に妊娠中の女性向けの運動プログラムまたはスポーツ活動を行った方
  • 身体障害、脊椎または腹部の手術、脊椎の変形、重篤な神経疾患、リウマチ疾患、心肺疾患または精神疾患、悪性腫瘍、または骨折の既往歴がある方、または過去3か月以内に非妊娠中の女性に対して何らかの運動プログラムまたはスポーツ活動を行った方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠中のグループ
片脚バランステストによる開眼・閉眼によるバランス、肺活量計による肺機能、Visual Analogue Scale(VAS)によるLBPが評価されました。
バランス、肺機能、腰痛に関連する身体的特徴を評価しました。
非妊娠グループ
片脚バランステストによる開眼・閉眼によるバランス、肺活量計による肺機能、Visual Analogue Scale(VAS)によるLBPが評価されました。
バランス、肺機能、腰痛に関連する身体的特徴を評価しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:学習完了まで平均6か月
片足バランステストでバランスを評価しました
学習完了まで平均6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能
時間枠:学習完了まで平均6か月
スパイロメーターで肺機能を評価しました
学習完了まで平均6か月
腰痛
時間枠:学習完了まで平均6か月
Visual Analogue Scaleによる腰痛の評価
学習完了まで平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yasemin Karaaslan、Beykent University
  • 主任研究者:Mete Gurol Ugur、University of Gaziantep

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2017年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月29日

試験登録日

最初に提出

2018年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月9日

最初の投稿 (実際)

2018年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月9日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017/176

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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