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Étude de dépistage Tau chez des sujets atteints de MA symptomatique précoce

7 août 2020 mis à jour par: Avid Radiopharmaceuticals

Une étude de dépistage multicentrique avec Flortaucipir F 18 chez des patients atteints de MA symptomatique précoce ; #2

Ce protocole est conçu pour servir d'étude de présélection pour les sujets qui sont potentiellement éligibles aux essais thérapeutiques de la maladie d'Alzheimer (MA) qui nécessitent une imagerie tau pour inclusion au moyen d'une tomographie par émission de positrons (TEP) flortaucipir F18.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

161

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92614
        • Irvine Center for Clinical Research
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, États-Unis, 33445
        • Brain Matters Research
      • Fort Myers, Florida, États-Unis, 33912
        • Neuropsychiatric Research Center of Southwest Florida
      • Ocala, Florida, États-Unis, 34470
        • Renstar Medical Research
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32806
        • Bioclinica Research
      • Port Orange, Florida, États-Unis, 32127
        • Progressive Medical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60640
        • Great Lakes Clinical Trials
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, États-Unis, 66606
        • Cotton O'Neil Clinical Research Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02906
        • Butler Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients présentant un changement graduel et progressif de la fonction de mémoire signalé par le patient ou l'informateur pendant ≥ 6 mois
  2. Patients qui ont un score au mini-examen de l'état mental (MMSE) entre 20 et 28 inclus
  3. Patients souhaitant subir une TEP avec le flortaucipir F 18
  4. Patients qui donnent leur consentement éclairé ou qui ont un représentant légalement autorisé (LAR) disponible pour donner leur consentement au moment de l'inscription
  5. Un partenaire d'étude qui doit être disponible si le patient entre dans l'essai de traitement

Critère d'exclusion:

  1. Sont des femmes en âge de procréer qui ne sont pas stériles chirurgicalement, qui ne s'abstiennent pas d'activité sexuelle ou qui n'utilisent pas de méthodes de contraception fiables. Les femmes en âge de procréer ne doivent pas être enceintes (β-HCG sérique négatif [bêta gonadotrophine chorionique humaine] lors du dépistage et β-HCG urinaire négatif avant l'injection de flortaucipir F 18) ou allaitantes lors du dépistage. Les femmes doivent accepter d'éviter de devenir enceintes en s'abstenant de toute activité sexuelle ou en utilisant des méthodes contraceptives fiables pendant 24 heures après l'administration de l'injection de flortaucipir F 18 ;
  2. Les patients qui, de l'avis de l'investigateur, n'ont pas une littératie prémorbide adéquate, une vision adéquate ou une audition adéquate pour effectuer les tests psychométriques requis ;
  3. Avoir une maladie neurologique importante affectant le système nerveux central (SNC), autre que la maladie d'Alzheimer, qui peut affecter la cognition ou la capacité à terminer l'étude, y compris, mais sans s'y limiter, d'autres démences, une infection grave du cerveau, la maladie de Parkinson, plusieurs commotions cérébrales, ou épilepsie ou convulsions récurrentes (à l'exception des convulsions fébriles infantiles);
  4. Patients présentant un diagnostic psychiatrique principal actuel autre que la maladie d'Alzheimer si, selon le jugement de l'investigateur, le trouble psychiatrique ou le symptôme est susceptible de confondre l'interprétation de l'effet du médicament, d'affecter l'évaluation cognitive ou d'affecter la capacité du patient à terminer l'étude [Patients ayant des antécédents de schizophrénie ou d'une autre psychose chronique sont exclus.] ;
  5. Avoir une maladie grave ou instable actuelle, y compris une maladie cardiovasculaire, hépatique, rénale, gastro-entérologique, respiratoire, endocrinologique, neurologique (autre que la MA), psychiatrique, immunologique ou hématologique et d'autres conditions qui, de l'avis de l'investigateur, pourraient interférer avec les analyses dans cette étude; ou a une espérance de vie de <24 mois ;
  6. A des antécédents de cancer au cours des 5 dernières années, à l'exception d'un carcinome basocellulaire et/ou épidermoïde non métastatique de la peau, d'un cancer du col de l'utérus in situ, d'un cancer de la prostate non évolutif ou d'autres cancers à faible risque de récidive ou de propagation ;
  7. Avoir des antécédents (suspectés ou confirmés) d'hépatite B ou d'hépatite C ;
  8. Sont cliniquement jugés par l'investigateur comme présentant un risque sérieux de suicide, tel qu'évalué par les antécédents médicaux, l'examen ou l'échelle d'évaluation de la gravité du suicide Columbia (C-SSRS).
  9. Avoir des antécédents de troubles liés à l'alcool ou aux drogues (à l'exception du trouble lié au tabagisme) dans les 2 ans précédant la visite de dépistage ;
  10. Avoir des antécédents d'allergies médicamenteuses multiples ou graves cliniquement significatives ou de réactions d'hypersensibilité graves après le traitement (y compris, mais sans s'y limiter, l'érythème polymorphe majeur, la dermatose à immunoglobuline A linéaire, la nécrolyse épidermique toxique et / ou la dermatite exfoliative)
  11. Avoir des résultats sérologiques positifs connus pour les anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les lois et réglementations locales peuvent s'appliquer si des tests sont nécessaires.
  12. A des preuves IRM antérieures d'une anomalie significative qui suggérerait une autre étiologie potentielle de démence progressive ou une découverte cliniquement significative qui pourrait avoir un impact sur la capacité du patient à participer en toute sécurité à l'étude ;
  13. Avoir des contre-indications à l'IRM, y compris la claustrophobie ou la présence d'implants métalliques (ferromagnétiques)/stimulateur cardiaque contre-indiqués ;
  14. Avoir une anomalie cliniquement importante lors du dépistage, telle que déterminée par l'investigateur, dans l'examen physique ou neurologique, les signes vitaux, l'ECG ou les résultats des tests de laboratoire clinique qui pourraient être préjudiciables au patient, pourraient compromettre l'étude ou montrer des preuves d'autres étiologies de la démence .
  15. Présente une hypersensibilité au flortaucipir F 18 ou à l'un de ses excipients ;
  16. Avoir l'intention d'utiliser des médicaments connus pour allonger considérablement l'intervalle QT dans les 14 jours ou 5 demi-vies, selon la plus longue des deux, d'un examen TEP de dépistage/de référence au flortaucipir F 18, ou avoir des antécédents médicaux de facteurs de risque de torsades de pointes.
  17. Avoir une mesure de l'intervalle QT corrigé par ECG (QTcF)> 450 msec (hommes) ou> 470 msec (femmes) lors du dépistage (tel que déterminé sur le site d'investigation).
  18. Avoir un mauvais accès veineux ;
  19. Contre-indication au PET ;
  20. Exposition actuelle ou prévue aux rayonnements ionisants qui, combinée à l'administration prévue de ligands de TEP à l'étude, entraînerait une exposition cumulée dépassant les limites d'exposition locales recommandées ;
  21. Patients actuellement inscrits dans tout autre essai clinique interventionnel impliquant un produit expérimental ou tout autre type de recherche médicale jugé non scientifiquement ou médicalement compatible avec cette étude
  22. Avoir participé, au cours des 30 derniers jours, à un essai clinique impliquant un produit expérimental. Si le produit expérimental précédent est scientifiquement ou médicalement incompatible avec cette étude et a une longue demi-vie, 3 mois ou 5 demi-vies (selon la plus longue) doivent s'être écoulées avant le dépistage (la participation à des études observationnelles peut être autorisée après examen des le protocole de l'étude observationnelle et l'approbation du promoteur).
  23. Le personnel du site investigateur est-il directement affilié à cette étude et/ou leurs familles immédiates ; la famille immédiate est définie comme le conjoint, le parent, l'enfant ou le frère ou la sœur, qu'ils soient biologiques ou légalement adoptés ;
  24. Sont des employés de Lilly ou sont des employés d'organisations tierces (OPT) impliquées dans une étude qui nécessite l'exclusion de leurs employés ;
  25. De l'avis de l'investigateur, sont par ailleurs inadaptés à une étude de ce type.
  26. Avoir reçu un traitement avec une dose stable d'un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChEI) et/ou de la mémantine pendant moins de 1 mois [Si un patient a récemment arrêté un AChEI et/ou de la mémantine, il doit avoir arrêté le traitement au moins 1 mois auparavant] .
  27. Avoir des changements dans les médicaments concomitants qui pourraient potentiellement affecter la cognition et leur dosage doit être stable pendant au moins 1 mois avant le dépistage, (ne s'applique pas aux médicaments à durée d'utilisation limitée, tels que les antibiotiques).
  28. Avoir reçu des agents d'immunisation actifs pour le traitement de la maladie d'Alzheimer
  29. Avoir des allergies connues au LY3303560, à des composés apparentés ou à tout composant de la formulation ; ou antécédent d'atopie importante
  30. avez des allergies aux anticorps monoclonaux, à la diphenhydramine, à l'épinéphrine ou à la méthylprednisolone ;
  31. Recevez un traitement par immunoglobuline G (également connu sous le nom de gamma globuline ou immunoglobuline intraveineuse [IgIV])

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TEP de Flortaucipir
tomographie par émission de positrons (TEP) du cerveau
370 mégabecquerel (MBq) dose unique IV
Autres noms:
  • 18F-AV-1451
  • [F-18]T807
  • LY3191748

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats qualitatifs de Flortaucipir (lectures visuelles)
Délai: analyse de base
Les scans TEP de Flortaucipir ont été évalués visuellement par un lecteur expert comme suit : Non compatible avec un schéma AD (τAD-), un schéma AD modéré (τAD+) ou un schéma AD avancé et susceptible de progresser (τAD++). L'éligibilité pour les études futures a été déterminée à partir de la TEP au flortaucipir selon les critères spécifiés par le protocole.
analyse de base
Résultats quantitatifs de Flortaucipir (SUVr)
Délai: analyse de base
Rapport de valeur d'absorption standardisé de Flortaucipir (SUVr). Une valeur de 1 signifie qu'il n'y a pas d'activité du flortaucipir au-dessus du bruit de fond, des valeurs supérieures à 1 signifient une augmentation de l'activité du flortaucipir dans le cerveau. Catégories de lecture visuelle comme décrit pour la mesure précédente.
analyse de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Chief Medical Officer, Avid Radiopharmaceuticals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2018

Première publication (Réel)

16 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur TEP cérébrale

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