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Recharge capillaire pour l'évaluation de la déshydratation

16 avril 2020 mis à jour par: Dr. David Sheridan, Oregon Health and Science University

Recharge capillaire pour détecter la déshydratation chez les enfants

La recharge capillaire est utilisée en clinique pour évaluer plusieurs choses chez les enfants. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective de la corrélation entre le temps de remplissage capillaire et le degré de déshydratation chez les enfants vus dans un service d'urgence pédiatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les patients se présentant aux urgences pédiatriques de l'OHSU depuis moins de 10 ans sont éligibles pour être inscrits s'ils sont vus pour une affection les exposant à un risque de déshydratation, notamment des vomissements, de la diarrhée, etc. Les enfants verront leur temps de remplissage capillaire mesuré puis renvoyés chez eux avec une balance numérique pour suivre leur poids. Cela servira de norme pour calculer le pourcentage de déshydratation. Lorsqu'un patient a atteint un poids stable à 1 semaine, nous supposerons qu'il s'agit de son poids santé. Il n'y a pas d'intervention dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

178

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 mois à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients se présentant aux urgences pédiatriques de l'OHSu.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les enfants se plaignant principalement de diarrhée, vomissements, nausées, douleurs abdominales

Critère d'exclusion:

  • Tout enfant atteint d'une maladie cardiaque ou pulmonaire chronique, du syndrome de Raynaud, d'un traumatisme bilatéral des membres supérieurs, précédemment inscrit à l'étude, a déjà reçu une FIV dans les 48 heures précédentes, une intervention chirurgicale dans la semaine, une ostéogenèse imparfaite.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de remplissage capillaire
Délai: 1 semaine
Évaluation de la corrélation entre le temps de remplissage et le pourcentage de déshydratation
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oregon Health and Science University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Sheridan, MD MR, Oregon Health and Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2018

Première publication (Réel)

13 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dehydration Assessment

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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