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Multistabilité : la perception s'inspire du bruit (MUSPIN-B)

15 janvier 2024 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Certains stimuli, comme les réseaux sinusoïdaux en mouvement, ou le plus connu, le cube de Necker, sont de simples stimulations visuelles générant des interprétations de formes ou de mouvements instables et oscillatoires, mutuellement exclusifs. Actuellement, les modèles explicatifs de ces phénomènes de perception reposent sur des mécanismes d'adaptation et d'apprentissage ainsi que sur l'importance du bruit dans le système perceptif et décisionnel. Souvent le bruit est une composante néfaste, mais il peut aussi être un facilitateur dans les systèmes perceptifs : l'œil de l'investigateur est toujours en mouvement, ce sont les micro-mouvements lors de la fixation de l'œil (phase de stabilité de l'œil). En particulier, le rôle des micro-mouvements oculaires a été identifié dans les systèmes perceptifs, et il sera ici nécessaire de relier ces micro-mouvements aux inclinaisons perceptives face à des stimuli multisables. Cependant, comment accéder aux états perceptifs est une vraie question, puisqu'il a été montré que le transfert par le participant de son état perceptif au moyen d'une réponse motrice peut altérer l'état même du percept. C'est pourquoi l'activité EEG sera analysée pour apprendre à discriminer les différents percepts dans le temps, sans perturber l'activité endogène d'exploration perceptive du participant.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Chaque participant bénéficiera d'un entretien médical avant inclusion pour éliminer les contre-indications à cette étude. La durée maximale de la participation individuelle de chaque sujet à cette étude est de 5 heures en deux séances. Chaque séance dure 2h30. Les deux séances sont espacées de 14 jours maximum. Chaque session comprend le placement du casque EEG et l'étalonnage de l'oculomètre (20 min), suivis de l'enregistrement de l'EEG et de l'activité de suivi des yeux au cours d'une tâche cognitive visuelle où le participant se verra présenter des stimuli visuels multi-stables à regarder. pendant une ou deux minutes après les tests. En reprenant les dissertations et les conditions de présentation, chaque séance sera organisée en six blocs de 20 minutes chacun, entrecoupés d'une pause.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France, 38043
        • Recrutement
        • CHU Grenoble-Alpes
        • Chercheur principal:
          • Laurent VERCUEIL
        • Contact:
          • Anne GUERIN

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé signé
  • Examen médical effectué avant la participation à la recherche
  • Âge entre 18 et 55 ans
  • Niveau d'études minimum
  • Obligation d'affiliation à la sécurité sociale
  • vision normale ou corrigée normale

Critère d'exclusion:

  • Sujet inclus dans une autre expérimentation clinique et/ou thérapeutique en cours
  • Trouble visuel majeur
  • Pathologies neurologiques ou neuropsychiatriques passées ou actuelles
  • Antécédents de traumatisme crânien avec perte de conscience.
  • Traitements médicamenteux susceptibles de moduler l'activité cérébrale : benzodiazépines, antidépresseurs, neuroleptiques, lithium...
  • Diabète, pathologie cardiaque, immunodéficience.
  • Traitements médicamenteux susceptibles de moduler l'activité du système cardiovasculaire.
  • Antécédents d'abus ou d'ingestion récente d'alcool, de drogues dures ou de produits dopants.
  • Consommation de plus de 15 cigarettes par jour
  • Sujet privé de liberté par décision judiciaire ou administrative (L1121-6 CSP)
  • Sujet majeur faisant l'objet d'une mesure légale de protection ou incapable d'exprimer son consentement (L1121-8 CSP)
  • Femmes enceintes, parturientes et allaitantes (L1121-5)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: volontaires sains
Autre: EEG et occulométrie
Chaque participant passera deux séances d'EEG et d'occulométrie au cours d'une tâche cognitive visuelle où il lui sera présenté des stimuli visuels multi-stables à regarder pendant une ou deux minutes. Selon les conditions expérimentales, le participant fournira ou non son état perceptif (c'est-à-dire quel stimulus a été perçu).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Micro-mouvement des yeux
Délai: tout au long de l'expérience complète (2 heures) par séance et par participant.
Les mouvements oculaires seront enregistrés avec un eye-tracker : la position continue du regard à chaque période d'échantillonnage (1ms)
tout au long de l'expérience complète (2 heures) par séance et par participant.
Électroencéphalographie
Délai: tout au long de l'expérience complète (2 heures) par séance et par participant.
L'EEG sera enregistré avec 64 électrodes de cuir chevelu (taux d'échantillonnage de 1 kHz) avec une forme d'onde alpha et gamma pour trouver des corrélations neuronales synchrones avec les changements perceptifs.
tout au long de l'expérience complète (2 heures) par séance et par participant.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Collaborateurs

GIPSA-LAB

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2018

Première publication (Réel)

29 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC18.059

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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