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多安定性: 知覚はノイズに触発される (MUSPIN-B)

2024年1月15日 更新者:University Hospital, Grenoble
運動中の正弦波ネットワークや最もよく知られているネッカーの立方体などの刺激は、単純な視覚的刺激であり、相互に排他的な不安定で振動的な形状や動きの解釈を生成します。 現在、これらの知覚現象の説明モデルは、適応および学習メカニズム、ならびに知覚および意思決定システムにおけるノイズの重要性に基づいています。 多くの場合、ノイズは有害な要素ですが、知覚システムのファシリテーターにもなり得ます。研究者の目は常に動いており、それは目の固定中の微動です (目の安定の段階)。 特に、微小眼球運動の役割は知覚システムで特定されており、ここではこれらの微小運動を多刺激性刺激に直面する知覚傾斜に関連付ける必要があります。 しかし、運動反応による参加者の知覚状態の伝達が知覚の状態そのものを変える可能性があることが示されているため、知覚状態にアクセスする方法は本当の問題です。 これが、脳波活動が分析され、参加者の知覚探査の内因性活動を中断することなく、時間の経過とともにさまざまな知覚を識別することを学習する理由です。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

各参加者は、この研究への禁忌を排除するために、含める前に医療面接を受けることができます。 この研究における各被験者の個々の参加の最大期間は、2 つのセッションで 5 時間です。 各セッションは 2 時間 30 分続きます。 両方のセッションの間隔は最大 14 日間です。 各セッションには、EEG ヘッドセットの配置とオキュロメーターのキャリブレーション (20 分) が含まれ、続いて視覚認知タスク中に EEG とアイ トラッキング アクティビティが記録され、参加者には多安定視覚刺激が提示されます。 テスト後、1 ~ 2 分。 エッセイとプレゼンテーションの条件を繰り返すことにより、各セッションは休憩を挟んで各 20 分の 6 つのブロックで構成されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Grenoble、フランス、38043
        • 募集
        • CHU Grenoble-alpes
        • 主任研究者:
          • Laurent VERCUEIL
        • コンタクト:
          • Anne GUERIN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • 研究参加前の健康診断
  • 18歳から55歳までの年齢
  • 最低レベルの研究
  • 社会保障制度への加入義務
  • 正常または矯正視力正常

除外基準:

  • -進行中の別の臨床および/または治療実験に含まれる被験者
  • 主要な視覚障害
  • 過去または現在の神経学的または神経精神医学的病状
  • 意識喪失を伴う頭蓋外傷の病歴。
  • 脳の活動を調節する可能性のある投薬治療:ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、神経弛緩薬、リチウムなど。
  • 糖尿病、心臓病、免疫不全。
  • 心血管系の活動を調節する可能性が高い投薬治療。
  • アルコール、ハードドラッグ、またはドーピング製品の乱用または最近の摂取の歴史。
  • 1日15本以上のタバコの消費
  • 司法または行政上の決定によって自由を奪われた対象 (L1​​121-6 CSP)
  • 法的保護措置の対象となる、または同意を表明できない主要な対象 (L1​​121-8 CSP)
  • 妊娠中、出産中、授乳中の母親 (L1121-5)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康なボランティア
各参加者は、視覚認知タスク中に EEG とオキュロメトリーの 2 つのセッションを行い、そこで 1 ~ 2 分間注視するための多安定視覚刺激が提示されます。 実験条件に応じて、参加者は自分の知覚状態 (つまり、どの刺激が知覚されたか) を提供するかどうかを示します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロアイムーブメント
時間枠:セッションごとおよび参加者ごとの完全な実験 (2 時間) に沿って。
眼球運動はアイトラッカーで記録されます: 各サンプリング周期 (1ms) での連続視線位置
セッションごとおよび参加者ごとの完全な実験 (2 時間) に沿って。
脳波検査
時間枠:セッションごとおよび参加者ごとの完全な実験 (2 時間) に沿って。
EEG は、アルファおよびガンマ波形を使用して 64 個の頭皮電極 (サンプリング レート 1kHz) で記録され、知覚変化との同期神経相関が検出されます。
セッションごとおよび参加者ごとの完全な実験 (2 時間) に沿って。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月5日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月25日

最初の投稿 (実際)

2018年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月15日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 38RC18.059

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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