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Éducation nutritionnelle et e-textos pour accroître l'accès aux produits frais ((NEAT))

21 août 2019 mis à jour par: Sofia Segura-Pérez

Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT) : combiner le marché mobile de Hartford avec le marketing en ligne

Le projet proposé, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Combining the Hartford Mobile Market with e-Marketing , utilise une stratégie de marketing social de technologie électronique pour promouvoir l'utilisation d'un marché de produits mobiles récemment lancé parmi les bénéficiaires de SNAP-Ed. Cette étude augmentera potentiellement l'accès et la consommation de produits frais en combinant un changement de système alimentaire innovant (marché mobile de produits) avec le programme d'éducation nutritionnelle SNAP-Ed existant et l'utilisation de la technologie de marketing électronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le projet proposé, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Combining the Hartford Mobile Market with e-Marketing utilise une stratégie de marketing social de technologie électronique pour promouvoir l'utilisation d'un marché de produits mobiles récemment lancé parmi les bénéficiaires de SNAP-Ed. Cette étude augmentera potentiellement l'accès et la consommation de produits frais en combinant un changement de système alimentaire innovant (marché mobile de produits) avec le programme d'éducation nutritionnelle SNAP-Ed existant et l'utilisation de la technologie de marketing électronique. Ainsi, l'étude combine des éléments clés qui ont été jugés nécessaires pour augmenter la consommation de produits dans les communautés à faible revenu. L'objectif de l'étude NEAT est d'évaluer l'impact d'une campagne de marketing social basée sur les SMS sur l'accès et l'achat de produits frais par les participants à SNAP-Ed sur un marché de produits mobiles récemment lancé, ainsi que sur leur consommation ultérieure de produits. Les objectifs incluent : 1) Comparer l'impact de l'éducation nutritionnelle seule à l'éducation nutritionnelle plus la messagerie textuelle promotionnelle sur l'achat de fruits et légumes ; 2) Comparer l'impact de l'éducation nutritionnelle seule à l'éducation nutritionnelle plus les SMS promotionnels sur la consommation de fruits et légumes ; et 3) Évaluer l'efficacité de la distribution des coupons sur le remboursement des coupons sur un marché de produits mobiles. La conception NEAT sera un essai contrôlé randomisé utilisant une évaluation pré-post comparant le changement de comportement. Les groupes d'intervention et de contrôle recevront l'éducation SNAP-Ed telle qu'elle est actuellement dispensée par le Hispanic Health Council. Le groupe d'intervention recevra des SMS promotionnels supplémentaires liés à l'utilisation du marché mobile. Le groupe de contrôle recevra des messages texte sur les activités gratuites qui se déroulent à la bibliothèque publique de Hartford et dans d'autres lieux communautaires. Les participants seront interrogés par téléphone au départ, puis randomisés dans les groupes d'intervention et de contrôle, et réinterrogés à nouveau 6 semaines après avoir commencé à recevoir les SMS, soit 2 semaines après la fin de la période de SMS d'un mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants éligibles au programme SNAP ayant des enfants de moins de 5 ans vivant à la maison.
  • Vivant à Hartford, Connecticut.
  • Avoir un téléphone portable avec des forfaits de données illimités pour téléphones intelligents.

Critère d'exclusion:

  • N'habite pas à Hartford Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention recevra des SMS quotidiens contenant des informations sur : (i) les lieux et horaires des arrêts HMM ; (ii) des informations sur les promotions et les ventes hebdomadaires de HMM ; (iii) des messages de motivation encourageant l'utilisation du HMM ; et (iv) des liens pour produire des coupons qu'ils peuvent échanger à HMM - coupons de 5 $ reçus chaque semaine pour la période de textos de quatre semaines.
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin recevra la même dose de SMS quotidiens couvrant les activités gratuites qui se déroulent à la bibliothèque publique de Hartford et dans d'autres lieux communautaires. Le groupe de contrôle ne recevra pas de coupons incitatifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de consommation de fruits
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec une question sur la consommation quotidienne de fruits à partir d'une liste de contrôle de sept éléments de fruits et légumes développée par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Modification de la consommation de légumes.
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec une question d'une liste de contrôle de sept éléments sur les fruits et légumes développée par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Modification des comportements alimentaires en matière de fruits Augmentation de la consommation de fruits et légumes
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec un élément d'échelle continue de préparation à 5 éléments pour les fruits de l'inventaire des fruits et légumes validé par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Modification des comportements alimentaires des légumes. Augmenter la consommation de fruits et légumes
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec une échelle continue à 5 éléments à partir de légumes provenant d'un inventaire de fruits et légumes validée par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Changement du montant d'argent dépensé pour les fruits et légumes.
Délai: Au départ et à 6 semaines de suivi
montant d'argent autodéclaré dépensé en produits frais par mois.
Au départ et à 6 semaines de suivi
Changement du montant d'argent dépensé pour les fruits.
Délai: Au départ et à 6 semaines de suivi
montant d'argent autodéclaré dépensé en fruits par semaine.
Au départ et à 6 semaines de suivi
Changement du montant d'argent dépensé pour les légumes.
Délai: Au départ et à 6 semaines de suivi
montant d'argent autodéclaré dépensé en légumes par semaine.
Au départ et à 6 semaines de suivi
Changement dans l'utilisation autodéclarée du marché mobile de Hartford pour l'achat de produits frais
Délai: au départ et à 6 semaines de suivi
utilisation auto-déclarée du marché mobile par le participant (oui/non)
au départ et à 6 semaines de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des coupons par les participants
Délai: Suivi de 6 semaines
Basé sur une question oui/non sur le remboursement du coupon
Suivi de 6 semaines
Satisfaction du participant à l'égard des messages de textos électroniques (ressemblance)
Délai: 6 semaines de suivi
Satisfaction auto-déclarée à l'égard des messages nutritionnels à l'aide d'une échelle de 5 Likert (aime beaucoup à ne pas aimer beaucoup)
6 semaines de suivi
Évaluation par les participants de l'utilité des messages
Délai: 6 semaines de suivi
Échelle continue autodéclarée de 4 Likert allant de pas utile à très utile.
6 semaines de suivi
Évaluation par le participant de l'utilité des coupons
Délai: Suivi de 6 semaines
Échelle continue autodéclarée de 4 Likert allant de pas utile à très utile.
Suivi de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2019

Première publication (Réel)

22 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HHCNEAT2015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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