- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04065646
Educazione nutrizionale e messaggi elettronici per aumentare l'accesso ai prodotti freschi ((NEAT))
21 agosto 2019 aggiornato da: Sofia Segura-Pérez
Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Combinazione del mercato mobile di Hartford con l'e-marketing
Il progetto proposto, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Combining the Hartford Mobile Market with e-Marketing , utilizza una strategia di marketing sociale di tecnologia elettronica per promuovere l'uso di un mercato di prodotti mobili lanciato di recente tra i destinatari di SNAP-Ed.
Questo studio aumenterà potenzialmente l'accesso e l'assunzione di prodotti freschi combinando un cambiamento innovativo del sistema alimentare (mercato mobile dei prodotti) con il curriculum di educazione nutrizionale SNAP-Ed esistente e l'uso della tecnologia di e-marketing.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il progetto proposto, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): combinare l'Hartford Mobile Market con l'e-Marketing utilizza una strategia di marketing sociale di tecnologia elettronica per promuovere l'uso di un mercato di prodotti mobili lanciato di recente tra i destinatari di SNAP-Ed.
Questo studio aumenterà potenzialmente l'accesso e l'assunzione di prodotti freschi combinando un cambiamento innovativo del sistema alimentare (mercato mobile dei prodotti) con il curriculum di educazione nutrizionale SNAP-Ed esistente e l'uso della tecnologia di e-marketing.
Pertanto, lo studio combina elementi chiave che sono stati ritenuti necessari per aumentare l'assunzione di prodotti tra le comunità a basso reddito.
L'obiettivo dello studio NEAT è valutare l'impatto di una campagna di social marketing basata su SMS sull'accesso e l'acquisto di prodotti freschi da parte dei partecipanti a SNAP-Ed su un mercato ortofrutticolo mobile lanciato di recente e la loro successiva assunzione di prodotti.
Gli obiettivi includono: 1) Confrontare l'impatto della sola educazione nutrizionale con l'educazione nutrizionale più messaggi di testo promozionali sull'acquisto di frutta e verdura; 2) Confrontare l'impatto della sola educazione nutrizionale con l'educazione nutrizionale più messaggi di testo promozionali sul consumo di frutta e verdura; e 3) Valutare l'efficacia della distribuzione dei coupon sul riscatto dei coupon in un mercato di prodotti mobili.
Il progetto NEAT sarà uno studio controllato randomizzato che utilizza una valutazione pre-post che confronta il cambiamento nel comportamento.
Sia i gruppi di intervento che quelli di controllo riceveranno l'istruzione SNAP-Ed come attualmente fornita dal Consiglio sanitario ispanico.
Il gruppo di intervento riceverà ulteriori messaggi di testo promozionali relativi all'uso del mercato mobile.
Il gruppo di controllo riceverà messaggi di testo sulle attività gratuite che si svolgono presso la biblioteca pubblica di Hartford e in altri luoghi della comunità.
I partecipanti verranno intervistati telefonicamente al basale, quindi randomizzati a gruppi di intervento e di controllo e nuovamente intervistati 6 settimane dopo aver iniziato a ricevere i messaggi di testo, che saranno 2 settimane dopo la fine del periodo di messaggistica di un mese.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
200
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti idonei SNAP con bambini sotto i 5 anni che vivono a casa.
- Vive a Hartford, Connecticut.
- Avere un telefono cellulare con piani dati illimitati per smartphone.
Criteri di esclusione:
- Non vivo a Hartford Meno di 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
Il gruppo di intervento riceverà giornalmente messaggi di testo con informazioni su: (i) luoghi e orari delle fermate HMM; (ii) informazioni sulle offerte speciali e sulle vendite settimanali di HMM; (iii) messaggi motivazionali che incoraggiano l'uso dell'HMM; e (iv) collegamenti per produrre coupon che possono scambiare a HMM- coupon da $ 5 ricevuti settimanalmente per il periodo di quattro settimane di sms.
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|
Nessun intervento: Controllo
Il gruppo di controllo riceverà la stessa dose di messaggi di testo giornalieri che coprono le attività gratuite che si svolgono presso la biblioteca pubblica di Hartford e in altri luoghi della comunità.
Il gruppo di controllo non riceverà coupon di incentivazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nel consumo di frutta
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 settimane
|
Misurato con una domanda sul consumo giornaliero di frutta da una lista di controllo di frutta e verdura di sette elementi sviluppata da Townsend et.al.
|
Basale e follow-up a 6 settimane
|
|
Variazione del consumo di verdure.
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 settimane
|
Misurato con una domanda da una lista di controllo di frutta e verdura di sette elementi sviluppata da Townsend et.al.
|
Basale e follow-up a 6 settimane
|
|
Cambiamento nei comportamenti alimentari di frutta Aumentare il consumo di frutta e verdura
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 settimane
|
Misurato con un articolo su scala continua di 5 item di prontezza per frutta da inventario di frutta e verdura convalidato da Townsend et.al.
|
Basale e follow-up a 6 settimane
|
|
Cambiamento nei comportamenti alimentari delle verdure. Aumentare il consumo di frutta e verdura
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 settimane
|
Misurato con una scala continua di 5 elementi da verdure da inventario di frutta e verdura convalidato da Townsend et.al.
|
Basale e follow-up a 6 settimane
|
|
Variazione della quantità di denaro spesa per frutta e verdura.
Lasso di tempo: Baseline e follow-up a 6 settimane
|
importo autodichiarato di denaro speso in prodotti freschi al mese.
|
Baseline e follow-up a 6 settimane
|
|
Variazione della quantità di denaro spesa per la frutta.
Lasso di tempo: Baseline e follow-up a 6 settimane
|
importo autodichiarato di denaro speso per la frutta a settimana.
|
Baseline e follow-up a 6 settimane
|
|
Variazione della quantità di denaro spesa per le verdure.
Lasso di tempo: Baseline e follow-up a 6 settimane
|
importo autodichiarato di denaro speso per le verdure a settimana.
|
Baseline e follow-up a 6 settimane
|
|
Cambiamento nell'utilizzo autodichiarato dell'Hartford Mobile Market per l'acquisto di prodotti freschi
Lasso di tempo: al basale e al follow-up a 6 settimane
|
utilizzo del mercato mobile da parte del partecipante autodichiarato (sì/no)
|
al basale e al follow-up a 6 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Utilizzo dei coupon da parte dei partecipanti
Lasso di tempo: Follow-up a 6 settimane
|
Sulla base di una domanda sì/no sul riscatto del coupon
|
Follow-up a 6 settimane
|
|
Soddisfazione del partecipante per i messaggi di testo elettronico (somiglianza)
Lasso di tempo: Follow-up a 6 settimane
|
Soddisfazione autodichiarata per i messaggi nutrizionali utilizzando una scala di 5 likert (piace molto per non piace molto)
|
Follow-up a 6 settimane
|
|
Valutazione del partecipante sull'utilità dei messaggi
Lasso di tempo: Follow-up a 6 settimane
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Autoriportato una scala continua di 4 likert da non utile a molto utile.
|
Follow-up a 6 settimane
|
|
Valutazione del partecipante sull'utilità dei tagliandi
Lasso di tempo: Follow-up a 6 settimane
|
Autoriportato una scala continua di 4 likert da non utile a molto utile.
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Follow-up a 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
22 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HHCNEAT2015
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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