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Hypertension chez les patients hospitalisés avec COVID-19 (HT-COVID19)

28 avril 2020 mis à jour par: Zhenhua Zen

Hypertension chez les patients hospitalisés avec le COVID-19 à Wuhan, en Chine : une étude observationnelle rétrospective monocentrique

Certaines études ont montré que la pathogenèse principale des patients atteints de covid19 est liée au récepteur ACE2. Le poumon est l'un des principaux organes et il existe de nombreux récepteurs ACE2 dans le système cardiovasculaire. ACEI / ARB est la cible principale des médicaments antihypertenseurs. Des rapports précédents suggéraient qu'un grand nombre de patients atteints de covid19 souffraient également d'hypertension, ce qui suggère que les patients souffrant d'hypertension pourraient être sensibles au covid19. Par conséquent, nous essayons de suivre les patients admis à l'hôpital de Hankou pour explorer l'impact de l'hypertension et du traitement de l'hypertension sur la gravité et le pronostic des patients atteints de covid19, afin de fournir de nouvelles méthodes pour le traitement des patients atteints de covid19 à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

En décembre 2019, un groupe de cas de pneumonie grave de cause inconnue est apparu à Wuhan, en Chine, avec des présentations cliniques ressemblant fortement à une pneumonie virale1. Une analyse de séquençage en profondeur à partir d'échantillons des voies respiratoires inférieures a indiqué un nouveau coronavirus, qui a été nommé nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV, alors nommé COVID-19). Jusqu'au 16 mars 2020, le nombre total de patients avait fortement augmenté pour atteindre 153 546 cas confirmés dans le monde (http://2019ncov.chinacdc.cn/2019-nCoV/global.html). Les données extraites de 1099 patients atteints de COVID-19 confirmé en laboratoire en Chine à partir du 29 janvier 2020 ont montré que l'hypertension est la maladie coexistante la plus courante chez les patients COVID-19, allant de 13,4% chez les patients non sévères contre 23,4% chez les patients sévères, et l'incidence totale atteint 15 %2. Fait intéressant, l'ACE2 est impliqué dans la pathogenèse de l'hypertension et de la pneumonie SARS-COV-2. Les raisons ci-dessus nous ont incités à supposer que les organes attaqués par le SRAS-COV-2 pourraient non seulement être des poumons, mais également inclure d'autres organes d'expression de l'ACE2, en particulier le système cardiovasculaire. De plus, les patients souffrant d'hypertension comorbide, en particulier ceux qui prennent des médicaments ACEI/ARB oraux à long terme pour l'hypertension, pourraient avoir différents niveaux de sensibilité et de gravité de la pneumonie lors d'une attaque de SRAS-COV-2. Par conséquent, nous avons étudié et comparé les caractéristiques démographiques, la maladie coexistante, la gravité de la pneumonie et l'effet des médicaments antihypertenseurs (ACEI/ARB versus non-ACEI/ARB) chez les patients atteints d'hypertension coexistante au COVID-19, afin, espérons-le, de réduire la mortalité et morbidité associées à l'hypertension chez les patients atteints de COVID-19.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

275

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hubei
      • Hankou, Hubei, Chine, 430000
        • Hankou Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de COVID-19 cliniquement confirmé admis à l'hôpital Hankou, Wuhan, Chine du 5 janvier au 8 mars 2020.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de pneumonie COVID-19 diagnostiqués selon les critères de l'OMS

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans.
  • Patients dont la totalité du séjour a duré moins de 48 heures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
ACEI/ARB
Patients COVID-19 souffrant d'hypertension qui avaient déjà pris ACEI/ARB pour un traitement antihypertenseur
non ACEI/ARB
Patients COVID-19 souffrant d'hypertension qui n'avaient pas auparavant pris d'ACEI/ARB pour un traitement antihypertenseur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de mortalité
Délai: De la date d'admission jusqu'à la date du décès, quelle qu'en soit la cause, jusqu'à 60 jours
mortalité en 28 jours
De la date d'admission jusqu'à la date du décès, quelle qu'en soit la cause, jusqu'à 60 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la gravité de la pneumonie
Délai: De la date d'admission jusqu'à la date de sortie ou de décès quelle qu'en soit la cause, jusqu'à 60 jours
évaluer la gravité de la pneumonie en fonction des tomodensitogrammes et des manifestations cliniques
De la date d'admission jusqu'à la date de sortie ou de décès quelle qu'en soit la cause, jusqu'à 60 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la durée du séjour à l'hôpital
Délai: De la date d'admission jusqu'à la date de sortie ou de décès quelle qu'en soit la cause, jusqu'à 60 jours
jours entre l'admission et la sortie ou le décès
De la date d'admission jusqu'à la date de sortie ou de décès quelle qu'en soit la cause, jusqu'à 60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhenhua Zen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2020

Première publication (Réel)

23 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HT-COVID19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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