Apprentissage moteur dans l'arthrose du genou (MLKOA)
22 juin 2020 mis à jour par: Wondrasch, St. Pölten University of Applied Sciences
Apprentissage moteur dans le traitement de l'arthrose du genou - Une nouvelle approche de réadaptation
Les options de traitement non chirurgicales, comme la thérapie par l'exercice, montrent d'excellents effets à court terme concernant la réduction de la douleur et l'amélioration de la fonction du genou.
Cependant, les effets à moyen et à long terme font défaut jusqu'à présent.
Cela pourrait indiquer que des changements durables dans les performances motrices (apprentissage moteur) ne se sont pas produits.
L'apprentissage moteur est associé à des changements permanents dans la capacité d'un comportement de mouvement habile évitant les charges articulaires défavorables et les schémas d'activation musculaire inappropriés, conduisant à des stratégies de mouvement compensatoires.
Des charges répétitives unilatérales et élevées dans l'articulation du genou pourraient être l'une des raisons de la progression de l'arthrose du genou.
Les stratégies physiothérapeutiques devraient donc pouvoir stimuler les processus d'apprentissage moteur.
En physiothérapie, l'apprentissage moteur peut être optimisé en utilisant des instructions et des commentaires, ciblant un centre d'attention externe, lors de l'apprentissage de schémas de mouvement spécifiques.
Cette étude examine les effets d'un programme de thérapie par l'exercice de 12 semaines, utilisant un centre d'attention externe, sur les paramètres fonctionnels et biomécaniques chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Pour mesurer les changements possibles, des mesures fonctionnelles ont lieu au départ, après 6, 12 et 24 semaines.
Les mesures biomécaniques (analyse 3D de la marche) ont lieu au départ, après 12 et 24 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barbara Wondrasch, PhD
- Numéro de téléphone: +43/676/847 228 583
- E-mail: barbara.wondrasch@fhstp.ac.at
Lieux d'étude
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Lower Austria
-
Sankt Pölten, Lower Austria, L'Autriche, 3100
- Recrutement
- Sankt Pölten University of Applied Sciences
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Contact:
- Nicole Unger, Dr.
- Numéro de téléphone: +43/2742/313 228 246
- E-mail: nicole.unger@fhstp.ac.at
-
Contact:
- Birgit Bauer, Dr.
- Numéro de téléphone: +43/2742/313 228 371
- E-mail: birgit.bauer@fhstp.ac.at
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Kellgren-Lawrence-Score 1-3
- IMC < 33
- Liberté de mouvement dans l'articulation du genou
Critère d'exclusion:
- Arthrose du genou activée
- Chirurgie des membres inférieurs au cours des 6 dernières semaines
- Prise ou injection de corticoïdes au cours des 3 derniers mois
- Médicaments au long cours anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Maladies neurologiques
- Abus de drogue ou d'alcool
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de formation sur la focalisation externe de l'attention
Le groupe d'intervention reçoit un programme d'entraînement musculaire et neuromusculaire.
Les instructions de formation ont un centre d'attention externe.
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Les instructions et les commentaires sont utilisés pour diriger l'attention de l'apprenant vers une source externe (par exemple, l'effet du mouvement prévu) favorisant l'apprentissage à long terme en stimulant les processus de contrôle cognitif automatique.
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Comparateur actif: Programme de formation sur la concentration interne de l'attention
Le groupe témoin reçoit un programme d'entraînement musculaire et neuromusculaire.
Les instructions de formation ont un centre d'attention interne.
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En revanche, adopter une focalisation interne de l'attention (par ex.
se concentrer sur une zone corporelle spécifique) peut perturber les processus de contrôle automatique et interférer avec les mouvements automatiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Moment d'adduction du genou (changement sur une période de 6 mois avec 3 dates de mesure)
Délai: Base de référence, 12 semaines, 24 semaines
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Analyse 3D de la marche pendant la marche
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Base de référence, 12 semaines, 24 semaines
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Score de résultat de l'arthrose du genou (évolution sur une période de 6 mois avec 4 dates de mesure)
Délai: Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Questionnaire; Valeur minimale : 0 (limitation la plus élevée), maximale : 100 (aucune limitation)
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Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Star Excursion Balance Test (évolution sur une période de 6 mois avec 4 dates de mesure)
Délai: Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Un test établi pour déterminer le contrôle des mouvements et la capacité d'équilibre.
La personne testée se tient sur une jambe et il lui est demandé d'étirer la jambe non porteuse le plus loin possible dans les directions présentées.
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Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Tests de résistance isométrique (évolution sur une période de 6 mois avec 4 dates de mesure)
Délai: Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Mesure la force isométrique des extenseurs du genou, des fléchisseurs du genou, des abducteurs de la hanche, des extenseurs de la hanche et des rotateurs externes de la hanche avec un dynamomètre portable
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Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Test de marche de six minutes (évolution sur une période de 6 mois avec 4 dates de mesure)
Délai: Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Le test de marche de six minutes est un outil de mesure fiable pour examiner la distance qu'une personne peut parcourir pendant une période donnée.
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Baseline, 6 semaines, 12 semaines, 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
28 février 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2020
Première publication (Réel)
24 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StPoltenUAS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .