Une approche basée sur la réalité virtuelle pour améliorer les résultats de la gestion comportementale du poids
22 septembre 2020 mis à jour par: Suzanne Phelan, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
Un essai pilote randomisé a été réalisé pour tester la faisabilité de l'intégration de la réalité virtuelle (VR) dans le traitement comportemental standard de perte de poids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les participants en surpoids ou obèses sont assignés au hasard à une application de perte de poids comportementale standard de 4 semaines plus une application de réalité virtuelle non liée au poids (c'est-à-dire un groupe témoin) ou à une application de perte de poids comportementale standard plus une application de réalité virtuelle liée au poids (c'est-à-dire un groupe d'intervention).
L'outil VR de l'intervention a été conçu pour permettre la pratique des compétences comportementales enseignées lors de réunions de groupe hebdomadaires, y compris la gestion des signaux environnementaux sociaux et domestiques pour l'alimentation et l'activité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
-
San Luis Obispo, California, États-Unis, 93407
- Cal Poly
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Adultes non enceintes (âge> 18 ans) Surpoids ou obésité (IMC ≥ 25) Capable de parler et de lire en anglais. Disponible le jeudi soir Avoir un iPhone 6 ou supérieur
Critère d'exclusion:
Problèmes psychologiques graves ou problèmes médicaux autodéclarés
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Perte de poids comportementale standard plus application VR non liée au poids
L'outil VR était un contrôle de l'attention et n'était pas lié au poids.
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Programme de perte de poids comportemental standard
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EXPÉRIMENTAL: Perte de poids comportementale standard et application VR liée au poids
L'outil VR de l'intervention a été conçu pour permettre la pratique des compétences comportementales enseignées lors de réunions de groupe hebdomadaires, y compris la gestion des signaux environnementaux sociaux et domestiques pour l'alimentation et l'activité.
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Perte de poids comportementale standard et application VR liée au poids
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction des interventions
Délai: 4 semaines
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Notes de satisfaction des participants des scénarios de réalité virtuelle sur une échelle où 1 = très insatisfait à 4 = très satisfait
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de participants retenus
Délai: 4 semaines
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Nombre de participants ayant terminé l'évaluation finale divisé par le nombre de participants inscrits au départ
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4 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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perte de poids
Délai: 4 semaines
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perte de poids par rapport au départ
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Suzanne Phelan, PhD, Cal Poly Dept. KPH
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mars 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2020
Première publication (RÉEL)
1 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VH-CP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .