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一种基于虚拟现实的方法来改善行为体重管理结果

2020年9月22日 更新者:Suzanne Phelan、California Polytechnic State University-San Luis Obispo
进行了一项试点随机试验,以测试将虚拟现实 (VR) 整合到标准行为减肥治疗中的可行性。

研究概览

详细说明

超重或肥胖的参与者被随机分配到为期 4 周的标准行为减肥加非体重相关 VR 应用程序(即对照组)或标准行为减肥加体重相关 VR 应用程序(即干预组)。 Intervention 的 VR 工具旨在帮助实践在每周小组会议中教授的行为技能,包括管理饮食和活动的社会和家庭环境线索。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Luis Obispo、California、美国、93407
        • Cal Poly

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

未怀孕的成人(年龄 > 18 岁) 超重或肥胖(BMI ≥ 25) 能够说和阅读英语。 周四晚上有空 拥有 iPhone 6 或更高版本

排除标准:

自我报告严重的心理问题或医疗问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:标准行为减肥加非体重相关 VR 应用程序
VR 工具是一种注意力控制,与体重无关。
标准行为减肥计划
实验性的:标准行为减肥加上与体重相关的 VR 应用程序
Intervention 的 VR 工具旨在帮助实践在每周小组会议中教授的行为技能,包括管理饮食和活动的社会和家庭环境线索。
标准行为减肥加上与体重相关的 VR 应用程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预满意度
大体时间:4周
参与者对虚拟现实场景的满意度评分,从 1 = 非常不满意到 4 = 非常满意
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
保留参与者的比例
大体时间:4周
完成最终评估的参与者人数除以基线时注册的参与者人数
4周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
减肥
大体时间:4周
从基线减重
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Suzanne Phelan, PhD、Cal Poly Dept. KPH

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月31日

首次发布 (实际的)

2020年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月22日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VH-CP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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