Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma abordagem baseada em realidade virtual para melhorar os resultados de controle de peso comportamental

22 de setembro de 2020 atualizado por: Suzanne Phelan, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
Um estudo piloto randomizado foi feito para testar a viabilidade de integrar a realidade virtual (VR) no tratamento de perda de peso comportamental padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes com sobrepeso ou obesidade são designados aleatoriamente para um aplicativo de perda de peso comportamental padrão mais VR não relacionada ao peso de 4 semanas (ou seja, grupo de controle) ou aplicativo de perda de peso comportamental padrão mais VR relacionada ao peso (ou seja, grupo de intervenção). A ferramenta de RV da Intervenção foi projetada para permitir a prática de habilidades comportamentais ensinadas em reuniões de grupo semanais, incluindo o gerenciamento de pistas sociais e do ambiente doméstico para alimentação e atividade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93407
        • Cal Poly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Adultos não grávidas (idade > 18 anos) Sobrepeso ou obesidade (IMC ≥ 25) Capaz de falar e ler em inglês. Disponível nas noites de quinta-feira Tenha um iPhone 6 ou superior

Critério de exclusão:

Problemas psicológicos graves ou problemas médicos auto-relatados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Perda de peso comportamental padrão mais aplicativo VR não relacionado ao peso
A ferramenta VR foi um controle de atenção e não foi relacionado ao peso.
Programa Comportamental Padrão de Perda de Peso
EXPERIMENTAL: Perda de peso comportamental padrão mais aplicativo VR relacionado ao peso
A ferramenta de RV da Intervenção foi projetada para permitir a prática de habilidades comportamentais ensinadas em reuniões de grupo semanais, incluindo o gerenciamento de pistas sociais e do ambiente doméstico para alimentação e atividade.
Perda de peso comportamental padrão mais aplicativo VR relacionado ao peso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação da Intervenção
Prazo: 4 semanas
Classificações de satisfação dos participantes de cenários de realidade virtual em uma escala em que 1 = muito insatisfeito a 4 = muito satisfeito
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de participantes retidos
Prazo: 4 semanas
Número de participantes que concluíram a avaliação final dividido pelo número de participantes inscritos na linha de base
4 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
perda de peso
Prazo: 4 semanas
perda de peso desde o início
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne Phelan, PhD, Cal Poly Dept. KPH

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

1 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VH-CP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Perda de peso

3
Se inscrever