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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04728022
Apprentissages de recherche sur le cerveau à New York à Columbia (BRAINYAC)
18 février 2026 mis à jour par: Daphna Shohamy, PhD, Columbia University
Apprentissages de recherche sur le cerveau à New York à Columbia (BRAINYAC)
L'objectif du programme BRAINYAC est de préparer et d'offrir aux élèves du secondaire l'expérience de travailler dans un laboratoire de recherche en neurosciences pendant un été.
Les objectifs de notre programme sont de préparer les étudiants locaux de l'Upper Manhattan et du South Bronx aux compétences nécessaires pour entrer dans un laboratoire de recherche en activité sur une période de 8 mois, et de les aider à acquérir des compétences de laboratoire clés et à les communiquer à un public. Notre hypothèse est que les auto-déclarations des étudiants sur l'efficacité scientifique et l'identité scientifique s'amélioreront au cours du programme de 8 mois.
Les mesures d'efficacité autodéclarées prédisent le rendement scolaire en sciences, de sorte qu'une amélioration de ces mesures autodéclarées peut indiquer une probabilité plus élevée de réussir dans les études ou les carrières en sciences, technologie, ingénierie et mathématiques (STEM).
De même, l'identité scientifique a un impact positif sur la probabilité d'un étudiant d'entrer dans une carrière scientifique, en particulier dans les populations sous-représentées en science. Sur une période de 4 ans, nous suivrons les auto-déclarations des étudiants concernant (1) l'efficacité scientifique, y compris leur niveau de confiance dans la rédaction scientifique, la présentation orale, la recherche dans la bibliothèque et la littérature, la conduite de recherches et les compétences académiques générales, et (2) l'identité scientifique.
Nous adopterons une approche à méthodes mixtes combinant des données d'enquête avec des groupes de discussion et des entretiens pour présenter une image complète de ces changements.
Nous proposons également de suivre les étudiants après leur sortie du programme, pour mesurer si les changements dans l'auto-efficacité scientifique se traduisent par des études STEM au niveau de l'enseignement supérieur ou des choix de carrière.
Nous obtiendrons également des données auprès des mentors scientifiques du programme pour nous informer si nous les soutenons adéquatement dans la formation des étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude utilisera une approche méthodologique mixte intégrant des éléments de données quantitatifs et qualitatifs.
Il utilisera une conception de recherche pré-test-post-test à un groupe, afin de nous permettre de déterminer l'effet de la participation au programme BRAINYAC (c'est-à-dire l'intervention) sur le développement STEM des étudiants participants (c'est-à-dire l'efficacité et l'identité).
L'étude comprendra également des entrevues rétrospectives individuelles et des groupes de discussion afin d'obtenir une meilleure compréhension des concepts à l'étude (par exemple, l'identité scientifique, la volonté de poursuivre les sciences, etc.) à partir du point de référence des étudiants.
Dans la mesure du possible, l'étude intégrera une analyse longitudinale afin d'examiner comment la participation au programme affecte les décisions scolaires et professionnelles des étudiants au cours de leurs dernières années d'études secondaires et postsecondaires grâce à des sondages rétrospectifs auprès des anciens participants.
En plus d'évaluer l'impact du programme, la conception de la recherche comprendra une composante d'évaluation pour examiner la mise en œuvre du programme.
Grâce à un examen de la documentation du programme (p. ex., présence des étudiants, descriptions des activités) et des sondages rétrospectifs auprès des participants (c.-à-d. étudiants et mentors), cette composante déterminera dans quelle mesure le programme a été mis en œuvre tel que proposé.
Il fournira des informations précieuses reliant les éléments du programme aux résultats observés et peut être utilisé pour apporter des modifications à la conception de la recherche et/ou du programme, au besoin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
180
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Daphna L Shohamy, PhD
- Numéro de téléphone: 212 854 7560
- E-mail: ds2619@columbia.edu
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10027
- Recrutement
- Zuckerman Institute, Columbia University
-
Contact:
- Daphna Shohamy, PhD
- E-mail: ds2619@columbia.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Tous les étudiants et mentors du programme seront invités à s'inscrire
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Étudiants
Programme d'éducation
|
Programme de recherche d'été mentoré au lycée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Auto-évaluation de l'efficacité scientifique
Délai: 8 mois
|
Changement du score de Likert
|
8 mois
|
|
Autodéclaration d'identité scientifique
Délai: 8 mois
|
Changement du score de Likert
|
8 mois
|
|
Probabilité d'étudier les sciences à l'université ou de poursuivre une carrière scientifique
Délai: 4 années
|
Changement du score de Likert
|
4 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daphna Shohamy, PhD, Columbia University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 décembre 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2021
Première publication (Réel)
28 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAT4760
- 1R25NS115551-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 2R25NS115551-06 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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