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ニューヨークのコロンビア大学での脳研究実習 (BRAINYAC)

2021年1月25日 更新者:Paula Croxson、Columbia University

ニューヨークのコロンビア大学での脳研究実習 (BRAINYAC)

BRAINYAC プログラムの目的は、高校生に夏の間、神経科学の研究室で働く経験を準備させ、それを提供することです。 私たちのプログラムの目標は、アッパー マンハッタンとサウス ブロンクスの地元の学生に、8 か月間かけて実際の研究室に入るために必要なスキルを身につけさせ、重要な研究室のスキルを学習して聴衆に伝えることをサポートすることです。私たちの仮説は次のとおりです。科学的有効性と科学的アイデンティティに関する学生の自己報告は、8 か月にわたるプログラムを通じて改善されるでしょう。 自己申告の有効性測定値は科学分野での学力を予測するため、これらの自己申告測定値の改善は、科学、技術、工学、数学 (STEM) の研究やキャリアで成功する可能性が高いことを示している可能性があります。 同様に、科学に関するアイデンティティは、特に科学分野で過小評価されている集団において、学生が科学のキャリアに就く可能性にプラスの影響を及ぼします。私たちは 4 年間にわたって、(1) 科学的有効性、これには、科学的執筆、口頭発表、図書館と文献の検索、研究の実施と一般的な学力、および (2) 科学のアイデンティティに対する自信のレベルが含まれます。 これらの変化の全体像を提示するために、調査データとフォーカス グループおよびインタビューを組み合わせた混合方法アプローチを採用します。 また、科学的自己効力感の変化が高等教育やキャリア選択のレベルでの STEM 研究に反映されるかどうかを測定するために、プログラムを終了した後の学生を追跡することも提案します。 また、プログラムの科学指導者からデータを取得して、学生にトレーニングを提供する際に指導者が適切にサポートされているかどうかを知らせます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究では、定量的データ要素と定性的データ要素を統合する混合方法論的アプローチを利用します。 BRAINYAC プログラムへの参加 (つまり、介入) が参加学生の STEM 発達 (つまり、有効性とアイデンティティ) に及ぼす影響を判断できるようにするために、1 つのグループによる事前テストと事後テストの研究デザインが採用されます。 この研究には、学生の基準点から研究対象の概念(科学的アイデンティティ、科学を追求する準備など)をより完全に理解するために、遡及的な個人インタビューとフォーカスグループインタビューも含まれます。 この研究には可能な限り縦断的分析が組み込まれ、同窓生参加者の遡及調査を通じて、プログラムへの参加が高校最終学年および中等教育後の生徒の学業やキャリアの決定にどのような影響を与えるかを調査する予定です。 プログラムの影響を評価することに加えて、研究計画にはプログラムの実施を調査するための評価コンポーネントが含まれます。 このコンポーネントは、プログラムの文書(学生の出席状況、活動の説明など)の検査と参加者(学生やメンターなど)の遡及調査を通じて、プログラムが提案どおりにどの程度実施されたかを判断します。 これは、プログラム要素と観察された結果を結び付ける貴重な情報を提供し、必要に応じて研究やプログラム設計を変更するために使用できます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • 募集
        • Columbia University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • プログラムのすべての学生とメンターは登録するよう招待されます

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:学生
教育プログラム
指導付き高校夏期研究プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
科学的有効性の自己報告
時間枠:8ヶ月
リッカートスコアの変化
8ヶ月
科学的アイデンティティの自己報告
時間枠:8ヶ月
リッカートスコアの変化
8ヶ月
大学で科学を学ぶか、科学のキャリアに進む可能性
時間枠:4年
リッカートスコアの変化
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paula Croxson, PhD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月30日

一次修了 (予想される)

2025年1月30日

研究の完了 (予想される)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月25日

最初の投稿 (実際)

2021年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月25日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAT4760
  • 1R25NS115551-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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