- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04728022
Ausbildung zur Hirnforschung in New York bei Columbia (BRAINYAC)
18. Februar 2026 aktualisiert von: Daphna Shohamy, PhD, Columbia University
Ausbildung zur Hirnforschung in New York an der Columbia (BRAINYAC)
Das Ziel des BRAINYAC-Programms besteht darin, Oberstufenschüler auf die Arbeit in einem neurowissenschaftlichen Forschungslabor über einen Sommer vorzubereiten und ihnen die Erfahrung zu vermitteln.
Unsere Programmziele bestehen darin, lokale Studenten aus Upper Manhattan und der South Bronx über einen Zeitraum von 8 Monaten auf die Fähigkeiten vorzubereiten, die für den Eintritt in ein funktionierendes Forschungslabor erforderlich sind, und sie dabei zu unterstützen, wichtige Laborfähigkeiten zu erlernen und sie einem Publikum zu vermitteln. Unsere Hypothese lautet dass sich die Selbstberichte der Studierenden über wissenschaftliche Wirksamkeit und wissenschaftliche Identität im Laufe des achtmonatigen Programms verbessern werden.
Selbstberichtete Wirksamkeitsmaße sagen die akademische Leistung in den Naturwissenschaften voraus. Eine Verbesserung dieser selbstberichteten Maße kann daher auf eine höhere Erfolgswahrscheinlichkeit in einem Studium oder einer Karriere in Naturwissenschaften, Technik, Ingenieurwesen und Mathematik (STEM) hinweisen.
Ebenso wirkt sich die wissenschaftliche Identität positiv auf die Wahrscheinlichkeit eines Studenten aus, eine wissenschaftliche Laufbahn einzuschlagen, insbesondere in Bevölkerungsgruppen, die in der Naturwissenschaft unterrepräsentiert sind. Über einen Zeitraum von vier Jahren werden wir die Selbstberichte der Studenten über (1) wissenschaftliche Wirksamkeit, einschließlich ihres Selbstvertrauens in wissenschaftlichem Schreiben, mündlicher Präsentation, Bibliotheks- und Literatursuche, Durchführung von Recherchen und allgemeinen akademischen Fähigkeiten sowie (2) wissenschaftlicher Identität.
Wir werden einen gemischten Ansatz verfolgen, der Umfragedaten mit Fokusgruppen und Interviews kombiniert, um ein vollständiges Bild dieser Veränderungen zu vermitteln.
Wir schlagen außerdem vor, Studierende nach ihrem Verlassen des Programms zu verfolgen, um zu messen, ob sich die Veränderungen in der wissenschaftlichen Selbstwirksamkeit auf MINT-Studiengänge auf der Ebene der Hochschulbildung oder der Berufswahl auswirken.
Wir werden auch Daten von wissenschaftlichen Mentoren im Programm einholen, um uns zu informieren, ob wir sie bei der Ausbildung der Studierenden angemessen unterstützen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird einen gemischten methodischen Ansatz verwenden, der quantitative und qualitative Datenelemente integriert.
Es wird ein Ein-Gruppen-Prätest-Posttest-Forschungsdesign verwendet, um es uns zu ermöglichen, die Auswirkung der Teilnahme am BRAINYAC-Programm (d. h. der Intervention) auf die MINT-Entwicklung der teilnehmenden Schüler (d. h. Wirksamkeit und Identität) zu bestimmen.
Die Studie wird auch retrospektive Einzel- und Fokusgruppeninterviews umfassen, um ein umfassenderes Verständnis der untersuchten Konzepte (z. B. wissenschaftliche Identität, Bereitschaft, Wissenschaft zu betreiben usw.) aus der Perspektive der Studierenden zu erhalten.
Soweit möglich wird die Studie eine Längsschnittanalyse beinhalten, um durch retrospektive Befragungen von Alumni-Teilnehmern zu untersuchen, wie sich die Programmteilnahme auf die akademischen und beruflichen Entscheidungen der Schüler in ihren letzten High-School- und Postsekundarjahren auswirkt.
Zusätzlich zur Bewertung der Programmauswirkungen wird das Forschungsdesign eine Evaluierungskomponente zur Untersuchung der Programmumsetzung umfassen.
Durch eine Prüfung der Programmdokumentation (z. B. Anwesenheit der Studierenden, Beschreibungen der Aktivitäten) und retrospektive Befragungen der Teilnehmer (d. h. Studierende und Mentoren) ermittelt diese Komponente, inwieweit das Programm wie vorgeschlagen umgesetzt wurde.
Es liefert wertvolle Informationen, die Programmelemente mit beobachteten Ergebnissen verbinden, und kann bei Bedarf für Änderungen an der Forschung und/oder dem Programmdesign verwendet werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
180
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Daphna L Shohamy, PhD
- Telefonnummer: 212 854 7560
- E-Mail: ds2619@columbia.edu
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10027
- Rekrutierung
- Zuckerman Institute, Columbia University
-
Kontakt:
- Daphna Shohamy, PhD
- E-Mail: ds2619@columbia.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Studierenden und Mentoren des Programms werden zur Anmeldung eingeladen
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studenten
Erziehungsprogramm
|
Mentoriertes Sommerforschungsprogramm der High School
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Selbstbericht zur wissenschaftlichen Wirksamkeit
Zeitfenster: 8 Monate
|
Änderung des Likert-Scores
|
8 Monate
|
|
Selbstbericht der wissenschaftlichen Identität
Zeitfenster: 8 Monate
|
Änderung des Likert-Scores
|
8 Monate
|
|
Wahrscheinlichkeit, an der Hochschule Naturwissenschaften zu studieren oder eine wissenschaftliche Laufbahn einzuschlagen
Zeitfenster: 4 Jahre
|
Änderung des Likert-Scores
|
4 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daphna Shohamy, PhD, Columbia University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AAAT4760
- 1R25NS115551-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 2R25NS115551-06 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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