- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04728022
Aprendizajes de investigación cerebral en Nueva York en Columbia (BRAINYAC)
18 de febrero de 2026 actualizado por: Daphna Shohamy, PhD, Columbia University
Aprendizajes de investigación cerebral en Nueva York en Columbia (BRAINYAC)
El objetivo del programa BRAINYAC es preparar a los estudiantes de secundaria para la experiencia de trabajar en un laboratorio de investigación en neurociencia durante un verano y brindarles la experiencia.
Los objetivos de nuestro programa son preparar a los estudiantes locales del Alto Manhattan y el sur del Bronx con las habilidades necesarias para ingresar a un laboratorio de investigación en funcionamiento durante un período de 8 meses, y apoyarlos en el aprendizaje de habilidades clave de laboratorio y comunicarlas a una audiencia. Nuestra hipótesis es que los autoinformes de los estudiantes sobre la eficacia científica y la identidad científica mejorarán en el transcurso del programa de 8 meses de duración.
Las medidas de eficacia autoinformadas predicen el rendimiento académico en ciencias, por lo que una mejora en estas medidas de autoinforme puede indicar una mayor probabilidad de tener éxito en los estudios o carreras de ciencias, tecnología, ingeniería y matemáticas (STEM).
Del mismo modo, la identidad científica tiene un impacto positivo en la probabilidad de que un estudiante ingrese a una carrera científica, particularmente en poblaciones que están subrepresentadas en la ciencia. Durante un período de 4 años, realizaremos un seguimiento de los autoinformes de los estudiantes sobre (1) eficacia científica, incluyendo su nivel de confianza en la redacción científica, presentaciones orales, búsqueda de bibliotecas y literatura, realización de investigaciones y habilidades académicas generales, y (2) identidad científica.
Adoptaremos un enfoque de métodos mixtos que combine datos de encuestas con grupos focales y entrevistas para presentar una imagen completa de estos cambios.
También proponemos realizar un seguimiento de los estudiantes después de que abandonan el programa, para medir si los cambios en la autoeficacia científica se traducen en estudios STEM a nivel de educación superior o de elección de carrera.
También obtendremos datos de los mentores científicos en el programa para informarnos si los estamos apoyando adecuadamente en la capacitación de los estudiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utilizará un enfoque metodológico mixto que integra elementos de datos cuantitativos y cualitativos.
Empleará un diseño de investigación de un solo grupo, pretest-postest, para permitirnos determinar el efecto de la participación en el programa BRAINYAC (es decir, la intervención) en el desarrollo STEM de los estudiantes participantes (es decir, eficacia e identidad).
El estudio también incluirá entrevistas retrospectivas individuales y de grupos focales para obtener una comprensión más completa de los conceptos en estudio (por ejemplo, identidad científica, preparación para dedicarse a la ciencia, etc.) desde el punto de referencia de los estudiantes.
En la medida de lo posible, el estudio incorporará un análisis longitudinal para examinar cómo la participación en el programa afecta las decisiones académicas y profesionales de los estudiantes en sus últimos años de escuela secundaria y postsecundaria a través de encuestas retrospectivas de ex alumnos participantes.
Además de evaluar el impacto del programa, el diseño de la investigación incluirá un componente de evaluación para examinar la implementación del programa.
A través de un examen de la documentación del programa (p. ej., asistencia de los estudiantes, descripciones de actividades) y encuestas retrospectivas de los participantes (es decir, estudiantes y mentores), este componente determinará hasta qué punto se implementó el programa según lo propuesto.
Proporcionará información valiosa que conecta los elementos del programa con los resultados observados y se puede utilizar para realizar modificaciones en los diseños de la investigación y/o del programa, según sea necesario.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
180
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Daphna L Shohamy, PhD
- Número de teléfono: 212 854 7560
- Correo electrónico: ds2619@columbia.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10027
- Reclutamiento
- Zuckerman Institute, Columbia University
-
Contacto:
- Daphna Shohamy, PhD
- Correo electrónico: ds2619@columbia.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los estudiantes y mentores en el programa serán invitados a inscribirse
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Estudiantes
Programa educativo
|
Programa de investigación de verano de la escuela secundaria asesorado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Autoinforme de eficacia científica
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Cambio en la puntuación de Likert
|
8 meses
|
|
Autoinforme de identidad científica
Periodo de tiempo: 8 meses
|
Cambio en la puntuación de Likert
|
8 meses
|
|
Probabilidad de estudiar ciencias en la universidad o seguir una carrera científica
Periodo de tiempo: 4 años
|
Cambio en la puntuación de Likert
|
4 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daphna Shohamy, PhD, Columbia University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAAT4760
- 1R25NS115551-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 2R25NS115551-06 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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