- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04806685
Diabetes Education and A1c Study (DEA1c)
2 décembre 2022 mis à jour par: Robin Tucker, Michigan State University
Sleep problems are associated with poor blood glucose control, but current diabetes self-management programs do not include sleep education.
This study will randomize participants into two groups: one that receives sleep education and one that does not.
The researchers expect both groups to experience reductions in blood glucose.
The researchers hypothesize that individuals who receive sleep education as part of their diabetes self-management training will experience greater improvements in blood glucose control, as measured by hemoglobin A1c, compared to the control group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
- Michigan State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Individuals with a diagnosis of type 2 diabetes who are patients at the Michigan State University (MSU) Endocrinology clinic,
- a diagnosis of overweight or obesity (Body Mass Index greater than or equal to 25.0 kg/m2),
- the most recent hemoglobin A1c value greater than or equal to 7.5%, and
- the ability to attend online program sessions.
Exclusion Criteria:
- significant psychiatric disorders,
- advanced medical conditions that require alterations to the MNT for DM2, e.g., advanced chronic kidney disease, and
- an inability to follow recommendations due to cognitive deficits.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intervention
Diet therapy plus sleep education
|
Medical nutrition therapy plus behavior-based sleep education intervention
|
Autre: Control
Diet therapy
|
No sleep education
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Hemoglobin A1c
Délai: 12 weeks
|
Lab value
|
12 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Qualité du sommeil
Délai: 12 semaines
|
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
|
12 semaines
|
Body mass index
Délai: 12 weeks
|
Calculated from height and weight
|
12 weeks
|
Sleep duration
Délai: 12 weeks
|
FitBit outcomes data
|
12 weeks
|
Diabetes self-care
Délai: 12 weeks
|
Diabetes Self-Management Questionnaire
|
12 weeks
|
Epworth Sleepiness Scale
Délai: 12 weeks
|
Validated survey measuring excessive daytime sleepiness
|
12 weeks
|
Insomnia Severity Index
Délai: 12 weeks
|
Validated survey measuring insomnia symptoms
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2021
Première publication (Réel)
19 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00005457 (Autre identifiant: Emory University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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