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Effet de l'acupression sur la tension artérielle, la fréquence cardiaque et l'intensité de la douleur

1 février 2022 mis à jour par: Emine Derya Ister, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effet de l'acupression sur la tension artérielle, la fréquence cardiaque et l'intensité de la douleur des patients ayant subi une angiographie coronarienne : un essai contrôlé randomisé

Objectif : Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de l'acupression appliquée avant la procédure d'AC sur la pression artérielle systolique et diastolique, la pression artérielle moyenne, le pouls et les paramètres d'intensité de la douleur après l'AC.

Conception : L'étude est un essai contrôlé randomisé. Contexte : L'étude a eu lieu au service de cardiologie (CS) d'un hôpital de formation et de recherche en Turquie.

Participants : Cent patients qui répondaient aux critères de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les maladies cardiaques sont la cause la plus importante de mortalité et de morbidité dans les pays développés et en développement, malgré toutes les initiatives préventives et thérapeutiques et les méthodes nouvellement développées. Outre les traitements médicamenteux, des procédures interventionnelles sont également utilisées pour diagnostiquer et traiter certaines maladies cardiaques, qui sont vitales. économiser et avoir peu de risques. L'AC, l'une des méthodes interventionnelles couramment utilisées à cet effet, est le procédé d'obtention d'images ciné-angiographiques par injection d'agents de contraste dans les artères fémorales, brachiales, radiales, axillaires.

Les gens ressentent la peur de la mort et l'anxiété qui en résulte parce que l'AC est une méthode de diagnostic invasive. Il y a beaucoup d'incertitude sur la procédure, et l'utilisation de cette méthode dans le diagnostic d'un organe d'importance vitale élevée, comme le cœur, provoque la peur. Des niveaux élevés de stress provoquent une irritabilité cardiaque et une augmentation de la pression artérielle ; tandis que l'anxiété et le stress persistent, une ischémie myocardique temporaire, une accélération du rythme cardiaque, des palpitations et des douleurs thoraciques peuvent se développer.

Le but des soins infirmiers chez les patients atteints d'AC est d'assurer le soulagement et le confort du patient avant, pendant et après la procédure, afin de déterminer et de prévenir les complications qui peuvent se développer à un stade précoce. Il est à noter que la réduction de l'anxiété et de la douleur avant et après AC est essentiel pour assurer la stabilité des signes vitaux. L'acupression utilisée à cette fin est une initiative infirmière non pharmacologique qui peut soulager et réduire la douleur et réguler la tension artérielle liée à l'anxiété. Cette étude évalue l'impact de l'acupression appliquée avant l'AC sur la pression artérielle systolique et diastolique, la pression artérielle moyenne, le pouls et les paramètres d'intensité de la douleur après l'AC.

Conception : L'étude était un essai contrôlé randomisé. Contexte : L'étude a eu lieu au service de cardiologie (CS) d'un hôpital de formation et de recherche en Turquie.

Participants : Une centaine de patients, remplissant les critères de recherche ont été divisés en 50 dans le groupe d'intervention (IG) et 50 dans le groupe témoin (CG) par simple méthode de randomisation.

Intervention : L'IG a reçu de l'acupression et le CG n'a reçu aucune acupression. L'acupression a été appliquée aux patients dans l'IG 30 à 60 minutes avant l'AC. Dans l'étude, les points d'acupression Li4, HT7 et Extra 1 et les mesures répétées ont été sélectionnés ; l'intensité de la douleur, la tension artérielle systolique et diastolique et les paramètres du pouls des patients ont été mesurés trois fois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kahramanmaraş, Turquie
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 18 ans et plus
  • subissant le processus d'angiographie coronarienne pour la première fois
  • coronarographie planifiée
  • pouvoir communiquer

Critère d'exclusion:

  • ayant des troubles psychologiques ou mentaux
  • avoir une amputation d'un membre
  • recevant une thérapie comme le massage ou l'acupression.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: AG
Le groupe qui répondait aux critères de l'étude et appliquait le protocole d'acupression avant l'angiographie coronarienne
L'acupression est une approche complémentaire et de soutien utilisée dans la gestion des symptômes.
Aucune intervention: CG
AVANT ANGIOGRAPHIE CORONARIENNE, LE GROUPE SANS AUCUNE INTERVENTION, GROUPE CONTROLE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA) (T1)
Délai: Ligne de base
Le patient marque sa propre douleur sur une règle de 10 cm, avec l'indolore à une extrémité et la douleur la plus intense à l'autre.
Ligne de base
Échelle visuelle analogique (EVA) (T2)
Délai: 5-15 minutes après la coronarographie
Le patient marque sa propre douleur sur une règle de 10 cm, avec l'indolore à une extrémité et la douleur la plus intense à l'autre.
5-15 minutes après la coronarographie
Échelle visuelle analogique (EVA) (T3)
Délai: 1 heure après la 2e évaluation VAS
Le patient marque sa propre douleur sur une règle de 10 cm, avec l'indolore à une extrémité et la douleur la plus intense à l'autre.
1 heure après la 2e évaluation VAS
Tension artérielle (T1)
Délai: Ligne de base
Tensiomètre numérique et calibré
Ligne de base
Tension artérielle (T2)
Délai: 5-15 minutes après la coronarographie
La pression exercée par le sang circulant sur la paroi du vaisseau est appelée pression artérielle. Tensiomètre numérique et calibré
5-15 minutes après la coronarographie
Tension artérielle (T3)
Délai: 1 heure après la 2e mesure de la tension artérielle
La pression exercée par le sang circulant sur la paroi du vaisseau est appelée pression artérielle. Tensiomètre numérique et calibré
1 heure après la 2e mesure de la tension artérielle
Fréquence cardiaque (T1)
Délai: Ligne de base
La pression exercée par le sang circulant sur la paroi du vaisseau est appelée sang. Un oxymètre de pouls étalonné a été utilisé pour mesurer le pouls.
Ligne de base
Fréquence cardiaque (T2)
Délai: 5-15 minutes après la coronarographie
La pression exercée par le sang circulant sur la paroi du vaisseau est appelée sang. Un oxymètre de pouls étalonné a été utilisé pour mesurer le pouls.
5-15 minutes après la coronarographie
Fréquence cardiaque (T3)
Délai: 1 heure après la 2e mesure de la fréquence cardiaque
La pression exercée par le sang circulant sur la paroi du vaisseau est appelée sang. Un oxymètre de pouls étalonné a été utilisé pour mesurer le pouls.
1 heure après la 2e mesure de la fréquence cardiaque

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: emine derya ister, pHD, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2022

Première publication (Réel)

11 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KahramanmarasSIU2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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