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Efeito da acupressão na pressão arterial, frequência cardíaca e intensidade da dor

1 de fevereiro de 2022 atualizado por: Emine Derya Ister, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Efeito da acupressão na pressão arterial, frequência cardíaca e gravidade da dor de pacientes submetidos à angiografia coronária: um estudo controlado randomizado

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da acupressão aplicada antes do procedimento de AC na pressão arterial sistólica e diastólica, pressão arterial média, pulso e parâmetros de intensidade da dor após a AC.

Projeto: O estudo é um ensaio clínico randomizado controlado. Cenário: O estudo ocorreu no Serviço de Cardiologia (CS) de um Hospital de Treinamento e Pesquisa na Turquia.

Participantes: Cem pacientes que atenderam aos critérios da pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença cardíaca é a causa mais importante de mortalidade e morbidade nos países desenvolvidos e em desenvolvimento, apesar de todas as iniciativas preventivas e terapêuticas e métodos recém-desenvolvidos. economizando e tendo poucos riscos. A AC, um dos métodos intervencionistas comumente utilizados para esse fim, é o processo de obtenção de imagens cineangiográficas por meio da injeção de agentes de contraste nas artérias femoral, braquial, radial e axilar.

As pessoas experimentam medo da morte e consequente ansiedade porque a AC é um método diagnóstico invasivo. Há muita incerteza sobre o procedimento, e a utilização desse método no diagnóstico de um órgão de grande importância vital, como o coração, causa medo. Altos níveis de estresse causam irritabilidade cardíaca e aumento da pressão arterial; enquanto a ansiedade e o estresse persistirem, pode ocorrer isquemia miocárdica temporária, aumento da frequência cardíaca, palpitações e dor torácica.

O objetivo dos cuidados de enfermagem em pacientes com PCR é garantir o alívio e conforto do paciente antes, durante e após o procedimento, para determinar e prevenir complicações que podem se desenvolver em um estágio inicial. após a PCR é essencial para garantir a estabilidade dos sinais vitais. A acupressão utilizada para esse fim é uma iniciativa não farmacológica da enfermagem que pode aliviar e reduzir a dor e regular a pressão arterial relacionada à ansiedade. Este estudo avalia o impacto da acupressão aplicada antes da AC na pressão arterial sistólica e diastólica, pressão arterial média, pulso e parâmetros de gravidade da dor após a AC.

Desenho: O estudo foi um ensaio controlado randomizado. Cenário: O estudo ocorreu no Serviço de Cardiologia (CS) de um Hospital de Treinamento e Pesquisa na Turquia.

Participantes: Cem pacientes, preencheram os critérios da pesquisa, foram divididos em 50 no grupo intervenção (GI) e 50 no grupo controle (GC) pelo método de randomização simples.

Intervenção: O GI recebeu acupressão e o GC não recebeu acupressão. A acupressão foi aplicada aos pacientes do GI 30-60 minutos antes da AC. No estudo foram selecionados os pontos de acupressão Li4, HT7 e Extra 1 e medidas repetidas; intensidade da dor, pressão arterial sistólica e diastólica e parâmetros de pulso dos pacientes foram medidos três vezes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kahramanmaraş, Peru
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 18 anos ou mais
  • submetidos ao processo de angiografia coronária pela primeira vez
  • angiografia coronária planejada
  • ser capaz de se comunicar

Critério de exclusão:

  • ter distúrbios psicológicos ou mentais
  • tendo uma amputação de membro
  • recebendo terapia, como massagem ou acupressão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AG
O grupo que atendeu aos critérios do estudo e aplicou o protocolo de acupressão antes da Angiografia Coronária
A acupressão é uma abordagem complementar e de suporte usada no controle dos sintomas.
Sem intervenção: CG
ANTES DA ANGIOGRAFIA CORONÁRIA, O GRUPO SEM QUALQUER INTERVENÇÃO, GRUPO CONTROLE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS) (T1)
Prazo: Linha de base
O paciente marca sua própria dor em uma régua de 10 cm, com a ausência de dor em uma extremidade e a dor mais intensa na outra.
Linha de base
Escala Visual Analógica (VAS) (T2)
Prazo: 5-15 minutos após a angiografia coronária
O paciente marca sua própria dor em uma régua de 10 cm, com a ausência de dor em uma extremidade e a dor mais intensa na outra.
5-15 minutos após a angiografia coronária
Escala Visual Analógica (VAS) (T3)
Prazo: 1 hora após a 2ª avaliação EVA
O paciente marca sua própria dor em uma régua de 10 cm, com a ausência de dor em uma extremidade e a dor mais intensa na outra.
1 hora após a 2ª avaliação EVA
Pressão Arterial (T1)
Prazo: Linha de base
Monitor de pressão arterial digital e calibrado
Linha de base
Pressão Arterial (T2)
Prazo: 5-15 minutos após a angiografia coronária
A pressão exercida pelo sangue circulante na parede do vaso é chamada de pressão arterial. Monitor de pressão arterial digital e calibrado
5-15 minutos após a angiografia coronária
Pressão Arterial (T3)
Prazo: 1 hora após a 2ª medição da pressão arterial
A pressão exercida pelo sangue circulante na parede do vaso é chamada de pressão arterial. Monitor de pressão arterial digital e calibrado
1 hora após a 2ª medição da pressão arterial
Frequência Cardíaca (T1)
Prazo: Linha de base
A pressão exercida pelo sangue circulante na parede do vaso é chamada de sangue. Um oxímetro de pulso calibrado foi usado para medir o pulso.
Linha de base
Frequência Cardíaca (T2)
Prazo: 5-15 minutos após a angiografia coronária
A pressão exercida pelo sangue circulante na parede do vaso é chamada de sangue. Um oxímetro de pulso calibrado foi usado para medir o pulso.
5-15 minutos após a angiografia coronária
Frequência Cardíaca (T3)
Prazo: 1 hora após a 2ª medição da frequência cardíaca
A pressão exercida pelo sangue circulante na parede do vaso é chamada de sangue. Um oxímetro de pulso calibrado foi usado para medir o pulso.
1 hora após a 2ª medição da frequência cardíaca

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: emine derya ister, pHD, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

26 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KahramanmarasSIU2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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