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Efecto de la acupresión sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la intensidad del dolor

1 de febrero de 2022 actualizado por: Emine Derya Ister, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Efecto de la acupresión sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la intensidad del dolor de los pacientes sometidos a una angiografía coronaria: un ensayo controlado aleatorio

Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la acupresión aplicada antes del procedimiento de CA sobre la presión arterial sistólica y diastólica, la presión arterial media, el pulso y los parámetros de intensidad del dolor después de la CA.

Diseño: El estudio es un ensayo controlado aleatorizado. Ámbito: El estudio se llevó a cabo en el Servicio de Cardiología (CS) de un Hospital de Formación e Investigación en Turquía.

Participantes: Cien pacientes que cumplieron con los criterios de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad cardíaca es la causa más importante de mortalidad y morbilidad en los países desarrollados y en desarrollo, a pesar de todas las iniciativas preventivas y terapéuticas y los métodos recientemente desarrollados. Además de los tratamientos farmacológicos, los procedimientos de intervención también se utilizan para diagnosticar y tratar algunas enfermedades cardíacas, que son de por vida. ahorrar y tener pocos riesgos. La CA, uno de los métodos intervencionistas comúnmente utilizados para este fin, es el proceso de obtención de imágenes cine-angiográficas mediante la inyección de agentes de contraste en las arterias femoral, braquial, radial, axilar.

Las personas experimentan miedo a la muerte y la consiguiente ansiedad porque la CA es un método de diagnóstico invasivo. Hay mucha incertidumbre sobre el procedimiento, y el uso de este método en el diagnóstico de un órgano de alta importancia vital, como es el corazón, genera miedo. Los altos niveles de estrés provocan irritabilidad cardíaca y aumento de la presión arterial; mientras persisten la ansiedad y el estrés, pueden desarrollarse isquemia miocárdica temporal, aumento de la frecuencia cardíaca, palpitaciones y dolor torácico.

El objetivo de los cuidados de enfermería en pacientes con AC es garantizar el alivio y la comodidad del paciente antes, durante y después del procedimiento, para determinar y prevenir las complicaciones que puedan desarrollarse en una etapa temprana. Se destaca que la reducción de la ansiedad y el dolor antes y después después de la CA es esencial para garantizar la estabilidad de los signos vitales. La acupresión utilizada para este propósito es una iniciativa de enfermería no farmacológica que puede aliviar y reducir el dolor y regular la presión arterial relacionada con la ansiedad. Este estudio evalúa el impacto de la acupresión aplicada antes de la CA sobre la presión arterial sistólica y diastólica, la presión arterial media, el pulso y los parámetros de intensidad del dolor después de la CA.

Diseño: El estudio fue un ensayo controlado aleatorio. Ámbito: El estudio se llevó a cabo en el Servicio de Cardiología (CS) de un Hospital de Formación e Investigación en Turquía.

Participantes: Cien pacientes que cumplieron con los criterios de investigación fueron divididos en 50 en el grupo de intervención (GI) y 50 en el grupo control (GC) por método de aleatorización simple.

Intervención: El GI recibió acupresión y el GC no recibió acupresión. Se aplicó acupresión a los pacientes en el GI 30-60 minutos antes de la CA. En el estudio se seleccionaron los puntos de acupresión Li4, HT7 y Extra 1 y medidas repetidas; La intensidad del dolor, la presión arterial sistólica y diastólica y los parámetros del pulso de los pacientes se midieron tres veces.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kahramanmaraş, Pavo
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años
  • someterse al proceso de angiografía coronaria por primera vez
  • angiografía coronaria planificada
  • ser capaz de comunicarse

Criterio de exclusión:

  • tener trastornos psicológicos o mentales
  • amputación de una extremidad
  • recibir terapia como masajes o digitopuntura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AG
El grupo que cumplió con los criterios del estudio y aplicó el protocolo de acupresión antes de la angiografía coronaria
La acupresión es un enfoque complementario y de apoyo utilizado en el manejo de los síntomas.
Sin intervención: C.G.
ANTES DE LA ANGIOGRAFÍA CORONARIA, EL GRUPO SIN NINGUNA INTERVENCIÓN, GRUPO DE CONTROL

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual (EVA) (T1)
Periodo de tiempo: Base
El paciente marca su propio dolor en una regla de 10 cm, con la ausencia de dolor en un extremo y el dolor más intenso en el otro.
Base
Escala analógica visual (EVA) (T2)
Periodo de tiempo: 5-15 minutos después de la angiografía coronaria
El paciente marca su propio dolor en una regla de 10 cm, con la ausencia de dolor en un extremo y el dolor más intenso en el otro.
5-15 minutos después de la angiografía coronaria
Escala analógica visual (EVA) (T3)
Periodo de tiempo: 1 hora después de la segunda evaluación VAS
El paciente marca su propio dolor en una regla de 10 cm, con la ausencia de dolor en un extremo y el dolor más intenso en el otro.
1 hora después de la segunda evaluación VAS
Presión Arterial (T1)
Periodo de tiempo: Base
Monitor de presión arterial digital y calibrado
Base
Presión Arterial (T2)
Periodo de tiempo: 5-15 minutos después de la angiografía coronaria
La presión ejercida por la sangre circulante en la pared del vaso se llama presión arterial. Monitor de presión arterial digital y calibrado
5-15 minutos después de la angiografía coronaria
Presión Arterial (T3)
Periodo de tiempo: 1 hora después de la segunda medición de la presión arterial
La presión ejercida por la sangre circulante en la pared del vaso se llama presión arterial. Monitor de presión arterial digital y calibrado
1 hora después de la segunda medición de la presión arterial
Frecuencia cardíaca (T1)
Periodo de tiempo: Base
La presión que ejerce la sangre circulante sobre la pared del vaso se denomina sangre. Para medir el pulso se utilizó un oxímetro de pulso calibrado.
Base
Frecuencia cardíaca (T2)
Periodo de tiempo: 5-15 minutos después de la angiografía coronaria
La presión que ejerce la sangre circulante sobre la pared del vaso se denomina sangre. Para medir el pulso se utilizó un oxímetro de pulso calibrado.
5-15 minutos después de la angiografía coronaria
Frecuencia cardíaca (T3)
Periodo de tiempo: 1 hora después de la segunda medición de la frecuencia cardíaca
La presión que ejerce la sangre circulante sobre la pared del vaso se denomina sangre. Para medir el pulso se utilizó un oxímetro de pulso calibrado.
1 hora después de la segunda medición de la frecuencia cardíaca

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: emine derya ister, pHD, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KahramanmarasSIU2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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