- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05235841
Effect van acupressuur op bloeddruk, hartslag en pijn
Effect van acupressuur op bloeddruk, hartslag en pijn Ernst van patiënten onderging coronaire angiografie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Doel: Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van acupressuur toegepast vóór CA-procedure op systolische en diastolische bloeddruk, gemiddelde arteriële druk, hartslag en pijnintensiteitsparameters na CA.
Opzet: De studie is een gerandomiseerde gecontroleerde trial. Omgeving: De studie vond plaats bij Cardiology Service (CS) van een trainings- en onderzoeksziekenhuis in Turkije.
Deelnemers: Honderd patiënten die voldeden aan de onderzoekscriteria.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Hartziekte is de belangrijkste oorzaak van mortaliteit en morbiditeit in ontwikkelde en ontwikkelingslanden, ondanks alle preventieve en therapeutische initiatieven en nieuw ontwikkelde methoden. sparen en weinig risico lopen. CA, een van de interventiemethoden die gewoonlijk voor dit doel worden gebruikt, is het proces van het verkrijgen van cine-angiografische beelden door contrastmiddelen te injecteren in femorale, brachiale, radiale en okselslagaders.
Mensen ervaren angst voor de dood en daaruit voortvloeiende angst omdat CA een invasieve diagnostische methode is. Er bestaat veel onzekerheid over de procedure en het gebruik van deze methode bij de diagnose van een orgaan van groot vitaal belang, zoals het hart, veroorzaakt angst. Hoge niveaus van stress veroorzaken prikkelbaarheid van het hart en verhoogde bloeddruk; terwijl angst en stress aanhouden, kunnen tijdelijke myocardischemie, verhoogde hartslag, hartkloppingen en pijn op de borst ontstaan.
Het doel van de verpleegkundige zorg bij CA-patiënten is om de patiënt voor, tijdens en na de ingreep te ontlasten en te troosten, om complicaties die zich in een vroeg stadium kunnen voordoen vast te stellen en te voorkomen. Opgemerkt wordt dat het verminderen van angst en pijn voor en na CA is essentieel om de stabiliteit van vitale functies te waarborgen. Acupressuur die voor dit doel wordt gebruikt, is een niet-farmacologisch verpleegkundig initiatief dat pijn kan verlichten en verminderen en angstgerelateerde bloeddruk kan reguleren. Deze studie evalueert de impact van acupressuur toegepast vóór CA op systolische en diastolische bloeddruk, gemiddelde arteriële druk, hartslag en pijnernstparameters na CA.
Opzet: De studie was een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Omgeving: De studie vond plaats bij Cardiology Service (CS) van een trainings- en onderzoeksziekenhuis in Turkije.
Deelnemers: Honderd patiënten die aan de onderzoekscriteria voldeden, werden door middel van een eenvoudige randomisatiemethode verdeeld in 50 in de interventiegroep (IG) en 50 in de controlegroep (CG).
Interventie: De IG ontving acupressuur en de CG ontving geen acupressuur. Acupressuur werd toegepast op patiënten in de IG 30-60 minuten voor CA. In het onderzoek werden de Li4-, HT7- en Extra 1-acupressuurpunten en herhaalde metingen geselecteerd; pijnintensiteit, systolische en diastolische bloeddruk en polsparameters van de patiënten werden driemaal gemeten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kahramanmaraş, Kalkoen
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder zijn
- voor het eerst het coronaire angiografieproces ondergaan
- geplande coronaire angiografie
- kunnen communiceren
Uitsluitingscriteria:
- psychische of psychische stoornissen hebben
- amputatie van een ledemaat ondergaan
- therapie krijgt, zoals massage of acupressuur.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: AG
De groep die voldeed aan de criteria van de studie en het acupressuurprotocol toepaste vóór coronaire angiografie
|
Acupressuur is een aanvullende en ondersteunende benadering die wordt gebruikt bij symptoombestrijding.
|
Geen tussenkomst: CG
VOOR CORONAIRE ANGIOGRAFIE, DE GROEP ZONDER ENIGE INGEBRUIKNEMING, CONTROLEGROEP
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Visuele analoge schaal (VAS) (T1)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De patiënt markeert zijn of haar eigen pijn op een liniaal van 10 cm, met aan de ene kant pijnloosheid en aan de andere kant de hevigste pijn.
|
Basislijn
|
Visuele analoge schaal (VAS) (T2)
Tijdsspanne: 5-15 minuten na coronaire angiografie
|
De patiënt markeert zijn of haar eigen pijn op een liniaal van 10 cm, met aan de ene kant pijnloosheid en aan de andere kant de hevigste pijn.
|
5-15 minuten na coronaire angiografie
|
Visuele analoge schaal (VAS) (T3)
Tijdsspanne: 1 uur na de 2e keer VAS-meting
|
De patiënt markeert zijn of haar eigen pijn op een liniaal van 10 cm, met aan de ene kant pijnloosheid en aan de andere kant de hevigste pijn.
|
1 uur na de 2e keer VAS-meting
|
Bloeddruk (T1)
Tijdsspanne: Basislijn
|
Digitale en gekalibreerde bloeddrukmeter
|
Basislijn
|
Bloeddruk (T2)
Tijdsspanne: 5-15 minuten na coronaire angiografie
|
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloeddruk genoemd. Digitale en gekalibreerde bloeddrukmeter
|
5-15 minuten na coronaire angiografie
|
Bloeddruk (T3)
Tijdsspanne: 1 uur na de 2e keer bloeddrukmeting
|
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloeddruk genoemd. Digitale en gekalibreerde bloeddrukmeter
|
1 uur na de 2e keer bloeddrukmeting
|
Hartslag (T1)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloed genoemd. Voor het meten van de pols werd een gekalibreerde pulsoximeter gebruikt.
|
Basislijn
|
Hartslag (T2)
Tijdsspanne: 5-15 minuten na coronaire angiografie
|
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloed genoemd. Voor het meten van de pols werd een gekalibreerde pulsoximeter gebruikt.
|
5-15 minuten na coronaire angiografie
|
Hartslag (T3)
Tijdsspanne: 1 uur na de 2e keer hartslagmeting
|
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloed genoemd. Voor het meten van de pols werd een gekalibreerde pulsoximeter gebruikt.
|
1 uur na de 2e keer hartslagmeting
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: emine derya ister, pHD, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KahramanmarasSIU2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .