Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van acupressuur op bloeddruk, hartslag en pijn

1 februari 2022 bijgewerkt door: Emine Derya Ister, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effect van acupressuur op bloeddruk, hartslag en pijn Ernst van patiënten onderging coronaire angiografie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel: Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van acupressuur toegepast vóór CA-procedure op systolische en diastolische bloeddruk, gemiddelde arteriële druk, hartslag en pijnintensiteitsparameters na CA.

Opzet: De studie is een gerandomiseerde gecontroleerde trial. Omgeving: De studie vond plaats bij Cardiology Service (CS) van een trainings- en onderzoeksziekenhuis in Turkije.

Deelnemers: Honderd patiënten die voldeden aan de onderzoekscriteria.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hartziekte is de belangrijkste oorzaak van mortaliteit en morbiditeit in ontwikkelde en ontwikkelingslanden, ondanks alle preventieve en therapeutische initiatieven en nieuw ontwikkelde methoden. sparen en weinig risico lopen. CA, een van de interventiemethoden die gewoonlijk voor dit doel worden gebruikt, is het proces van het verkrijgen van cine-angiografische beelden door contrastmiddelen te injecteren in femorale, brachiale, radiale en okselslagaders.

Mensen ervaren angst voor de dood en daaruit voortvloeiende angst omdat CA een invasieve diagnostische methode is. Er bestaat veel onzekerheid over de procedure en het gebruik van deze methode bij de diagnose van een orgaan van groot vitaal belang, zoals het hart, veroorzaakt angst. Hoge niveaus van stress veroorzaken prikkelbaarheid van het hart en verhoogde bloeddruk; terwijl angst en stress aanhouden, kunnen tijdelijke myocardischemie, verhoogde hartslag, hartkloppingen en pijn op de borst ontstaan.

Het doel van de verpleegkundige zorg bij CA-patiënten is om de patiënt voor, tijdens en na de ingreep te ontlasten en te troosten, om complicaties die zich in een vroeg stadium kunnen voordoen vast te stellen en te voorkomen. Opgemerkt wordt dat het verminderen van angst en pijn voor en na CA is essentieel om de stabiliteit van vitale functies te waarborgen. Acupressuur die voor dit doel wordt gebruikt, is een niet-farmacologisch verpleegkundig initiatief dat pijn kan verlichten en verminderen en angstgerelateerde bloeddruk kan reguleren. Deze studie evalueert de impact van acupressuur toegepast vóór CA op systolische en diastolische bloeddruk, gemiddelde arteriële druk, hartslag en pijnernstparameters na CA.

Opzet: De studie was een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Omgeving: De studie vond plaats bij Cardiology Service (CS) van een trainings- en onderzoeksziekenhuis in Turkije.

Deelnemers: Honderd patiënten die aan de onderzoekscriteria voldeden, werden door middel van een eenvoudige randomisatiemethode verdeeld in 50 in de interventiegroep (IG) en 50 in de controlegroep (CG).

Interventie: De IG ontving acupressuur en de CG ontving geen acupressuur. Acupressuur werd toegepast op patiënten in de IG 30-60 minuten voor CA. In het onderzoek werden de Li4-, HT7- en Extra 1-acupressuurpunten en herhaalde metingen geselecteerd; pijnintensiteit, systolische en diastolische bloeddruk en polsparameters van de patiënten werden driemaal gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kahramanmaraş, Kalkoen
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder zijn
  • voor het eerst het coronaire angiografieproces ondergaan
  • geplande coronaire angiografie
  • kunnen communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • psychische of psychische stoornissen hebben
  • amputatie van een ledemaat ondergaan
  • therapie krijgt, zoals massage of acupressuur.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AG
De groep die voldeed aan de criteria van de studie en het acupressuurprotocol toepaste vóór coronaire angiografie
Acupressuur is een aanvullende en ondersteunende benadering die wordt gebruikt bij symptoombestrijding.
Geen tussenkomst: CG
VOOR CORONAIRE ANGIOGRAFIE, DE GROEP ZONDER ENIGE INGEBRUIKNEMING, CONTROLEGROEP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS) (T1)
Tijdsspanne: Basislijn
De patiënt markeert zijn of haar eigen pijn op een liniaal van 10 cm, met aan de ene kant pijnloosheid en aan de andere kant de hevigste pijn.
Basislijn
Visuele analoge schaal (VAS) (T2)
Tijdsspanne: 5-15 minuten na coronaire angiografie
De patiënt markeert zijn of haar eigen pijn op een liniaal van 10 cm, met aan de ene kant pijnloosheid en aan de andere kant de hevigste pijn.
5-15 minuten na coronaire angiografie
Visuele analoge schaal (VAS) (T3)
Tijdsspanne: 1 uur na de 2e keer VAS-meting
De patiënt markeert zijn of haar eigen pijn op een liniaal van 10 cm, met aan de ene kant pijnloosheid en aan de andere kant de hevigste pijn.
1 uur na de 2e keer VAS-meting
Bloeddruk (T1)
Tijdsspanne: Basislijn
Digitale en gekalibreerde bloeddrukmeter
Basislijn
Bloeddruk (T2)
Tijdsspanne: 5-15 minuten na coronaire angiografie
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloeddruk genoemd. Digitale en gekalibreerde bloeddrukmeter
5-15 minuten na coronaire angiografie
Bloeddruk (T3)
Tijdsspanne: 1 uur na de 2e keer bloeddrukmeting
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloeddruk genoemd. Digitale en gekalibreerde bloeddrukmeter
1 uur na de 2e keer bloeddrukmeting
Hartslag (T1)
Tijdsspanne: Basislijn
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloed genoemd. Voor het meten van de pols werd een gekalibreerde pulsoximeter gebruikt.
Basislijn
Hartslag (T2)
Tijdsspanne: 5-15 minuten na coronaire angiografie
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloed genoemd. Voor het meten van de pols werd een gekalibreerde pulsoximeter gebruikt.
5-15 minuten na coronaire angiografie
Hartslag (T3)
Tijdsspanne: 1 uur na de 2e keer hartslagmeting
De druk die het circulerende bloed op de vaatwand uitoefent, wordt bloed genoemd. Voor het meten van de pols werd een gekalibreerde pulsoximeter gebruikt.
1 uur na de 2e keer hartslagmeting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: emine derya ister, pHD, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KahramanmarasSIU2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren