Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af akupressur på blodtryk, hjertefrekvens og smertens sværhedsgrad

1. februar 2022 opdateret af: Emine Derya Ister, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekt af akupressur på blodtryk, hjertefrekvens og smertesværhed hos patienter, der gennemgik koronar angiografi: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​akupressur anvendt før CA-procedure på systolisk og diastolisk blodtryk, middelarterielt tryk, puls og smerteintensitetsparametre efter CA.

Design: Studiet er et randomiseret kontrolleret forsøg. Indstilling: Undersøgelsen fandt sted på Cardiology Service (CS) på et trænings- og forskningshospital i Tyrkiet.

Deltagere: Et hundrede patienter, der opfyldte forskningskriterierne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesygdomme er den vigtigste årsag til dødelighed og sygelighed i udviklede lande og udviklingslande på trods af alle forebyggende og terapeutiske tiltag og nyudviklede metoder. sparer og har få risici. CA, en af ​​de interventionelle metoder, der almindeligvis anvendes til dette formål, er processen med at opnå filmangiografiske billeder ved at injicere kontrastmidler i femorale, brachiale, radiale, aksillære arterier.

Folk oplever frygt for døden og deraf følgende angst, fordi CA er en invasiv diagnostisk metode. Der er megen usikkerhed omkring proceduren, og brugen af ​​denne metode til diagnosticering af et organ med stor vital betydning, såsom hjertet, forårsager frygt. Høje niveauer af stress forårsager hjerteirritabilitet og øget blodtryk; mens angst og stress varer ved, kan der udvikle sig midlertidig myokardieiskæmi, øget hjertefrekvens, hjertebanken og brystsmerter.

Formålet med sygepleje hos CA-patienter er at sikre lindring og komfort for patienten før, under og efter proceduren for at bestemme og forebygge komplikationer, der kan udvikle sig på et tidligt stadium. Det bemærkes, at reduktion af angst og smerte før og efter CA er afgørende for at sikre stabiliteten af ​​vitale tegn. Akupressur anvendt til dette formål er et ikke-farmakologisk sygeplejeinitiativ, der kan lindre og reducere smerter og regulere angstrelateret blodtryk. Denne undersøgelse evaluerer virkningen af ​​akupressur anvendt før CA på systolisk og diastolisk blodtryk, gennemsnitligt arterielt tryk, puls og smertesværhedsparametre efter CA.

Design: Studiet var et randomiseret kontrolleret forsøg. Indstilling: Undersøgelsen fandt sted på Cardiology Service (CS) på et trænings- og forskningshospital i Tyrkiet.

Deltagere: Et hundrede patienter, der opfyldte forskningskriterierne, blev opdelt i 50 i interventionen (IG) og 50 i kontrolgruppen (CG) ved simpel randomiseringsmetode.

Intervention: IG modtog akupressur, og CG modtog ingen akupressur. Akupressur blev påført patienter i IG 30-60 minutter før CA. I undersøgelsen blev Li4-, HT7- og Extra 1-akupressurpunkterne og gentagne målinger valgt; smerteintensitet, systolisk og diastolisk blodtryk og pulsparametre for patienterne blev målt tre gange.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kahramanmaraş, Kalkun
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er 18 år og ældre
  • gennemgår koronar angiografiprocessen for første gang
  • planlagt koronar angiografi
  • kunne kommunikere

Ekskluderingskriterier:

  • har psykiske eller psykiske lidelser
  • at have amputeret lemmer
  • modtage terapi såsom massage eller akupressur.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AG
Den gruppe, der opfyldte kriterierne for undersøgelsen og anvendte akupressurprotokol før koronar angiografi
Akupressur er en komplementær og støttende tilgang, der bruges til symptomhåndtering.
Ingen indgriben: CG
FØR KORONAR ANGIOGRAFI, KONTROLGRUPPE, UDEN NOGEN INDGRÆNSNING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS) (T1)
Tidsramme: Baseline
Patienten markerer sin egen smerte på en 10 cm lineal, med smertefrihed i den ene ende og de mest alvorlige smerter i den anden.
Baseline
Visuel analog skala (VAS) (T2)
Tidsramme: 5-15 minutter efter koronar angiografi
Patienten markerer sin egen smerte på en 10 cm lineal, med smertefrihed i den ene ende og de mest alvorlige smerter i den anden.
5-15 minutter efter koronar angiografi
Visuel analog skala (VAS) (T3)
Tidsramme: 1 time efter 2. gangs VAS vurdering
Patienten markerer sin egen smerte på en 10 cm lineal, med smertefrihed i den ene ende og de mest alvorlige smerter i den anden.
1 time efter 2. gangs VAS vurdering
Blodtryk (T1)
Tidsramme: Baseline
Digital og kalibreret blodtryksmåler
Baseline
Blodtryk (T2)
Tidsramme: 5-15 minutter efter koronar angiografi
Det tryk, som det cirkulerende blod udøver på karvæggen, kaldes blodtryk.Digital og kalibreret blodtryksmåler
5-15 minutter efter koronar angiografi
Blodtryk (T3)
Tidsramme: 1 time efter 2. gangs blodtryksmåling
Det tryk, som det cirkulerende blod udøver på karvæggen, kaldes blodtryk.Digital og kalibreret blodtryksmåler
1 time efter 2. gangs blodtryksmåling
Puls (T1)
Tidsramme: Baseline
Det tryk, som det cirkulerende blod udøver på karvæggen, kaldes blod. Et kalibreret pulsoximeter blev brugt til at måle pulsen.
Baseline
Puls (T2)
Tidsramme: 5-15 minutter efter koronar angiografi
Det tryk, som det cirkulerende blod udøver på karvæggen, kaldes blod. Et kalibreret pulsoximeter blev brugt til at måle pulsen.
5-15 minutter efter koronar angiografi
Puls (T3)
Tidsramme: 1 time efter 2. gangs pulsmåling
Det tryk, som det cirkulerende blod udøver på karvæggen, kaldes blod. Et kalibreret pulsoximeter blev brugt til at måle pulsen.
1 time efter 2. gangs pulsmåling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: emine derya ister, pHD, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

26. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KahramanmarasSIU2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Abonner