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Utilisation de diverses configurations de différentes greffes artérielles dans la revascularisation artérielle totale

18 mars 2022 mis à jour par: ahmed samir yussef, Assiut University
Le pontage coronarien est une chirurgie difficile et très critique, il est fait pour revasculariser le myocarde en cas d'ischémie cardiaque. Si le myocarde est encore viable chez certains patients, c'est le traitement de choix avec des résultats exceptionnels. Les indications de cette opération sont une sténose de plus de 50 % de diamètre de l'artère coronaire principale gauche, une sténose de plus de 70 % de diamètre dans l'artère interventriculaire antérieure gauche proximale (LAD), une sténose de plus de 70 % de diamètre dans trois principaux vaisseaux coronaires, une communication interventriculaire liée à l'infarctus du myocarde, à la rupture du muscle papillaire, à la rupture de la paroi libre, au faux-anévrisme ventriculaire, aux arythmies ventriculaires menaçant le pronostic vital et au choc cardiogénique. Plusieurs méthodes ont évolué pour obtenir le meilleur résultat. Le processus de revascularisation dépend de deux greffes principales, soit artérielle ou veineuse, chacune ayant ses avantages et ses inconvénients en fonction de leur élasticité, de leur capacité à fournir un débit adéquat et à maintenir une pression artérielle élevée. Nous nous concentrons sur les différentes configurations utilisées pour la revascularisation en utilisant les greffons artériels uniquement en raison de la supériorité du greffon artériel par rapport au veineux en fonction des résultats et non de la faisabilité de la technique. Il est recommandé de commencer par la greffe thoracique interne. artère puis veine saphène si les deux échouent, plusieurs conduits seront utilisés. La greffe bilatérale de l'artère thoracique interne peut être une option optimale pour le pontage aortocoronarien, mais c'est le résultat à long terme qui est encore à l'étude. Il n'y a pas de configuration acceptée de l'anastomose à utiliser dans les conduits multiples.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients atteints de maladies multi-vaisseaux coronariens qui sont indiqués pour un pontage coronarien.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients atteints d'une maladie multi-vaisseaux coronariens éligibles à un pontage coronarien.

Critère d'exclusion:

  • 1. âge supérieur à 70 ans 2. patient diabétique 3. maladie monovasculaire 4. maladie valvulaire associée 5. chirurgie à cœur ouvert antérieure 6. instabilité hémodynamique 7. fraction d'éjection inférieure à (40 %)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
maladie multivasculaire
les patients atteints de maladie coronarienne seront revascularisés en utilisant différentes configurations de pontage.
Stratégies de Revascularisation Artérielle Complète LA TECHNIQUE COMPOSITE Lorsque la bifurcation RIMA distale ne peut pas atteindre lâchement le LAD, on utilise le RIMA comme greffon libre, et une anastomose en T, ou si plus approprié, en Y au niveau du tronc principal l'artère pulmonaire, est préparée avant la connexion à la circulation extracorporelle (PCB) LA TECHNIQUE CROISÉE La disposition croisée est basée sur l'hypothèse que les taux de perméabilité de l'artère mammaire interne droite (RIMA) sur l'artère coronaire interventriculaire antérieure gauche (LAD) sont similaires à ceux de l'artère mammaire interne gauche (LIMA) sur le LAD. Pour améliorer la survie tardive, tous les efforts doivent être faits pour utiliser les deux greffes IMA pour le système gauche LA SÉQUENCE IN SITU Lorsqu'une greffe sur la paroi postérieure du cœur n'est pas nécessaire (la région circonflexe), la LIMA est greffée sur la partie antérieure gauche descendant et le RIMA vers l'artère coronaire droite ou sa partie postérieure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Revascularisation efficace.
Délai: Changements Perfusion de base après 3 mois par IRM
Changements Perfusion de base après 3 mois par IRM

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients compliqués d'insuffisance cardiaque
Délai: changements dans la fréquence cardiaque de base après 24 heures postopératoires
changements dans la fréquence cardiaque de base après 24 heures postopératoires

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

22 mars 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

22 mars 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

22 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2022

Première publication (RÉEL)

29 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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