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Scintigraphie pulmonaire pour le diagnostic d'embolie pulmonaire chez les patients COVID-19. (SCINTI-COVID)

27 avril 2022 mis à jour par: University Hospital, Brest

Scintigraphie pulmonaire pour le diagnostic d'embolie pulmonaire chez les patients COVID-19 : une étude observationnelle multicentrique.

Une complication fréquente de la maladie COVID-19 est l'embolie pulmonaire (EP).

La scintigraphie pulmonaire de ventilation/perfusion (V/P) est un test bien établi pour le diagnostic de l'EP. Le test est interprété sur la base de la reconnaissance des défauts de perfusion en forme de coin incompatibles. Cependant, la procédure de ventilation augmente le risque potentiel de contamination par la sécrétion d'aérosol et l'air expiré.

Diverses stratégies ont été proposées dans la littérature sur la médecine nucléaire concernant les performances de la scintigraphie de ventilation pulmonaire chez les patients atteints de COVID-19 chez lesquels une EP aiguë est suspectée. Cependant, il n'existe actuellement aucune donnée factuelle dans cette population spécifique pour étayer les recommandations à la communauté de la médecine nucléaire.

Le but de cette étude était d'évaluer le rôle de l'imagerie de la ventilation lors de la réalisation d'une scintigraphie pulmonaire pour suspicion d'EP chez les patients COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

183

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Brest, France, 29609
        • CHRU de Brest
      • Clermont-Ferrand, France
        • Cnetre Jean-Perrin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients COVID-19 ayant subi une scintigraphie pulmonaire pour suspicion d'EP.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients suspects de maladie COVID-19
  • Adressé pour une scintigraphie pulmonaire en cas de suspicion d'EP aiguë

Critère d'exclusion:

  • Patient sous tutelle ou curatelle
  • Patient privé de liberté par décision administrative ou judiciaire
  • Incapacité ou refus de donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic d'EP sur scintigraphie pulmonaire sans scanner ventilatoire.
Délai: Un jour
Pourcentage d'examens pour lesquels la conclusion diagnostique de l'examen pulmonaire aurait été différente en omettant l'examen de ventilation
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2022

Première publication (Réel)

29 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCINTI-COVID (29BRC21.0143)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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