Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Scyntygrafia płuc w diagnostyce zatorowości płucnej u pacjentów z COVID-19. (SCINTI-COVID)

27 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Scyntygrafia płuc w diagnostyce zatorowości płucnej u pacjentów z COVID-19: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne.

Częstym powikłaniem choroby COVID-19 jest zatorowość płucna (ZP).

Scyntygrafia wentylacji/perfuzji płuc (V/P) jest dobrze ugruntowanym testem w diagnostyce PE. Interpretacja testu opiera się na rozpoznaniu niedopasowanych ubytków perfuzji w kształcie klina. Procedura wentylacji zwiększa jednak potencjalne ryzyko skażenia wydzieliną aerozolu i wydychanym powietrzem.

W literaturze medycyny nuklearnej proponowano różne strategie wykonywania scyntygrafii wentylacji płuc u pacjentów z COVID-19 z podejrzeniem ostrej PE. Jednak obecnie nie ma faktycznych danych w tej konkretnej populacji, które wspierałyby zalecenia dla społeczności medycyny nuklearnej.

Celem pracy była ocena roli obrazowania wentylacji podczas wykonywania scyntygrafii płuc w przypadku podejrzenia PE u pacjentów z COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

183

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Brest, Francja, 29609
        • CHRU de Brest
      • Clermont-Ferrand, Francja
        • Cnetre Jean-Perrin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z COVID-19, którzy przeszli scyntygrafię płuc z powodu podejrzenia PE.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z podejrzeniem choroby COVID-19
  • Skierowany na scyntygrafię płuc z podejrzeniem ostrej PE

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent objęty kuratelą lub kuratelą
  • Pacjent pozbawiony wolności decyzją administracyjną lub sądową
  • Niemożność lub odmowa wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpoznanie PE w scyntygrafii płuc bez skanu wentylacji.
Ramy czasowe: 1 dzień
Procent skanów, dla których wynik diagnostyczny scyntygrafii płuc byłby inny, gdyby pominięto scyntygrafię wentylacyjną
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCINTI-COVID (29BRC21.0143)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj