Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Scintigrafie plic pro diagnostiku plicní embolie u pacientů s COVID-19. (SCINTI-COVID)

27. dubna 2022 aktualizováno: University Hospital, Brest

Scintigrafie plic pro diagnostiku plicní embolie u pacientů s COVID-19: multicentrická observační studie.

Častou komplikací onemocnění COVID-19 je plicní embolie (PE).

Scintigrafie plicní ventilace/perfuze (V/P) je dobře zavedeným testem pro diagnostiku PE. Test je interpretován na základě rozpoznání klínovitých perfuzních neshodných defektů. Ventilační procedura však zvyšuje potenciální riziko kontaminace sekretem aerosolu a vydechovaným vzduchem.

V literatuře nukleární medicíny byla navržena řada strategií týkajících se provádění scintigrafie plicní ventilace u pacientů s COVID-19 s podezřením na akutní PE. V současné době však v této specifické populaci neexistují žádná faktická data, která by podpořila doporučení pro komunitu nukleární medicíny.

Cílem této studie bylo posoudit roli ventilačního zobrazení při provádění scintigrafie plic pro podezření na PE u pacientů s COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

183

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Brest, Francie, 29609
        • CHRU de Brest
      • Clermont-Ferrand, Francie
        • Cnetre Jean-Perrin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s COVID-19, kteří podstoupili scintigrafii plic pro podezření na PE.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s podezřením na onemocnění COVID-19
  • Doporučeno pro scintigrafii plic pro podezření na akutní PE

Kritéria vyloučení:

  • Pacient v opatrovnictví nebo kurátorství
  • Pacient zbavený svobody správním nebo soudním rozhodnutím
  • Neschopnost nebo odmítnutí dát souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnóza PE na scintigrafii plic bez ventilačního skenu.
Časové okno: 1 den
Procento skenů, u kterých by byl diagnostický závěr plicního skenu jiný, pokud by se ventilační skenování vynechalo
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Brest

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SCINTI-COVID (29BRC21.0143)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit