Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longscintigrafie voor diagnose van longembolie bij COVID-19-patiënten. (SCINTI-COVID)

27 april 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Longscintigrafie voor diagnose van longembolie bij COVID-19-patiënten: een observatieonderzoek in meerdere centra.

Een veel voorkomende complicatie van de ziekte van COVID-19 is longembolie (LE).

Longventilatie/perfusie (V/P)-scintigrafie is een gevestigde test voor PE-diagnose. De test wordt geïnterpreteerd op basis van de herkenning van wigvormige perfusie-mismatchdefecten. De ventilatieprocedure verhoogt echter het potentiële risico op besmetting door de aerosolafscheiding en de uitgeademde lucht.

In de literatuur over nucleaire geneeskunde zijn verschillende strategieën voorgesteld met betrekking tot de uitvoering van longventilatiescintigrafie bij COVID-19-patiënten met vermoedelijke acute longembolie. Er zijn momenteel echter geen feitelijke gegevens in deze specifieke populatie ter ondersteuning van aanbevelingen aan de gemeenschap van nucleaire geneeskunde.

Het doel van deze studie was om de rol van ventilatiebeeldvorming te beoordelen bij het uitvoeren van longscintigrafie voor vermoedelijke PE bij COVID-19-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

183

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Brest, Frankrijk, 29609
        • CHRU de Brest
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk
        • Cnetre Jean-Perrin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COVID-19-patiënten die longscintigrafie ondergingen voor vermoedelijke PE.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met verdenking op de ziekte van COVID-19
  • Verwezen voor longscintigrafie bij verdenking op acute longembolie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt onder curatele of curatele
  • Patiënt van vrijheid beroofd door een administratieve of gerechtelijke beslissing
  • Onvermogen of weigering om toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PE-diagnose op longscintigrafie zonder de ventilatiescan.
Tijdsspanne: 1 dag
Percentage scans waarvan de diagnostische conclusie van de longscan anders zou zijn geweest bij het weglaten van de beademingsscan
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SCINTI-COVID (29BRC21.0143)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren