Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Amélioration de la précision du triage : un audit clinique de la mise en œuvre du système de triage de Manchester

5 juillet 2023 mis à jour par: Maham Leeza Adil, Rawalpindi Medical College

Améliorer la précision du triage et rationaliser les services des services d'urgence : un audit clinique de la mise en œuvre du système de triage de Manchester

Cet audit clinique s'est concentré sur l'amélioration de la hiérarchisation et de la gestion des patients au service des urgences. L'audit a eu lieu dans un hôpital de Rawalpindi et a impliqué deux cycles de collecte de données. Les résultats ont montré qu'après une intervention éducative, il y avait une amélioration du triage précis des patients et une diminution des cas classés comme urgents alors qu'ils ne l'étaient pas. La vérification a également révélé une diminution du nombre de cas non urgents visitant le service des urgences. Les résultats soulignent l'importance d'une formation adéquate, du respect des directives de triage et de l'orientation des cas non urgents vers d'autres services. Les suggestions comprennent l'amélioration du processus de triage et l'amélioration de l'efficacité du service des urgences pour de meilleurs soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cet audit clinique visait à évaluer l'exactitude et l'efficacité de la mise en œuvre du Manchester Triage System (MTS) dans le service des urgences d'un hôpital. L'audit a eu lieu dans l'unité médicale I de l'hôpital Benazir Bhutto, Rawalpindi, sur deux cycles de mars à juin 2023.

L'hôpital, affilié à la Rawalpindi Medical University, est un établissement de soins tertiaires de 750 lits situé dans une ville animée. Le service des urgences, équipé d'environ 91 lits, suit les directives de triage établies par l'hôpital. Le processus de triage consiste à catégoriser les patients en fonction de leur problème et à déterminer le délai dans lequel ils doivent être évalués et traités par un médecin.

Pour effectuer la vérification, certaines normes ont été établies avant d'évaluer le processus de triage. Celles-ci comprenaient la garantie de lignes directrices sur la catégorisation des patients en catégories de triage, l'utilisation d'une case de triage standard dans la fiche du patient, la définition de délais d'attente pour chaque catégorie et l'utilisation du diagnostic de sortie du médecin comme référence pour la précision du triage.

L'audit a comporté deux cycles : le premier de mars à avril 2023 et le second de mai à juin 2023. L'échantillonnage de commodité a été utilisé pour sélectionner une taille d'échantillon de 256 patients pour le premier cycle et de 238 patients pour le deuxième cycle. La collecte de données impliquait l'enregistrement des données démographiques des patients, les heures d'inscription et de consultation, les catégories de triage attribuées par l'infirmière de triage, les décisions d'admission et l'évaluation indépendante de l'exactitude du triage par une paire de médecins.

Après avoir terminé le premier cycle, une intervention éducative a été menée auprès des infirmières de triage, fournissant des explications détaillées sur l'utilisation précise du MTS et leur demandant de référer les cas non urgents au service ambulatoire ou au médecin des urgences. Des circulaires contenant des instructions concernant l'utilisation du MTS ont également été distribuées. Le deuxième cycle a ensuite été réalisé, suivant la même procédure de collecte de données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

494

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population à l'étude dans cet audit clinique était composée de patients qui se sont présentés au service des urgences (SU) de l'unité médicale I, hôpital Benazir Bhutto, Rawalpindi satisfait aux critères d'inclusion.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients qui se sont présentés au service des urgences (ED) de l'unité médicale I, hôpital Benazir Bhutto, Rawalpindi.
  • Patients dont les données ont été enregistrées et disponibles pour analyse.
  • Patients de tous les groupes d'âge et de tous les sexes.
  • Patients qui se sont rendus au service des urgences au cours des cycles d'audit spécifiés.

Critère d'exclusion:

  • Enfants (âge<13 ans)
  • Patients dont les données étaient incomplètes ou manquant d'informations cruciales pour l'analyse.
  • Les patients qui n'ont pas été vus par un médecin et qui n'ont pas reçu de diagnostic de sortie.
  • Patients qui se sont rendus au service des urgences en dehors des cycles d'audit spécifiés.
  • Patients qui ont été transférés dans un autre établissement avant de recevoir un triage ou une évaluation médicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cycle d'audit 1
Il s'agit des patients inclus dans le premier cycle de l'audit clinique. L'étude a recueilli des données auprès d'un échantillon de 256 patients qui ont visité l'unité médicale I de l'hôpital Benazir Bhutto, Rawalpindi, au cours de la période spécifiée. Les patients ont été triés par les infirmières de triage à l'aide du Manchester Triage System (MTS). Leur âge, leur sexe, l'heure d'inscription, l'heure de la consultation, la catégorie de triage attribuée par l'infirmière de triage et la décision d'admission ont été enregistrés pour analyse. L'exactitude du triage et les temps d'attente ont été évalués pour ces patients.
Vérification Cycle 2
Il s'agit des patients inclus dans le deuxième cycle de l'audit clinique, réalisé après une intervention éducative auprès des infirmières de triage. L'étude a recueilli des données auprès d'un échantillon de 238 patients qui ont visité la même unité médicale I de l'hôpital Benazir Bhutto, Rawalpindi. Comme pour le cycle d'audit 1, ces patients ont été triés à l'aide du MTS, et leurs informations démographiques, leur catégorie de triage et leur décision d'admission ont été enregistrées. L'étude visait à évaluer toute amélioration de la précision du triage et des temps d'attente par rapport au cycle d'audit 1 après l'intervention et la formation des infirmières de triage.
Une intervention éducative a été menée du 2 au 5 mai 2023 auprès des infirmières trieuses. Cette intervention comprenait des explications détaillées sur la façon dont le système de triage est utilisé avec précision pour catégoriser les patients se présentant aux urgences et les infirmières de triage ont reçu pour instruction de référer les cas non urgents au service ambulatoire ou au médecin des urgences. Les résultats du premier audit ont également été partagés. De plus, des circulaires contenant des instructions concernant l'utilisation précise du MTS ont été distribuées à toutes les infirmières de triage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de patients classés dans chaque catégorie de triage par l'infirmière de triage
Délai: 3 mois
L'étude visait à évaluer l'efficacité avec laquelle les infirmières de triage du service des urgences (ED) de l'hôpital Benazir Bhutto, à Rawalpindi, ont classé les patients en différentes catégories de triage en fonction de leurs symptômes présentés. Les décisions de triage prises par les infirmières de triage ont été comparées aux décisions de triage prises par les médecins d'urgence, en utilisant le diagnostic de sortie comme référence. La précision du triage a été déterminée en évaluant si la catégorie de triage attribuée correspondait à la gravité de l'état des patients, comme indiqué par le diagnostic de sortie. L'étude s'est concentrée sur l'identification des cas de sous-triage, de sur-triage, de triage précis et de non-triage afin d'évaluer l'efficacité globale du processus de triage et d'identifier les domaines à améliorer.
3 mois
Le nombre de patients classés dans chaque catégorie de triage par le médecin urgentiste
Délai: 3 mois
Les patients ont été classés en catégories de triage par le médecin des urgences à leur arrivée chez le médecin (après le triage du comptoir de triage, par l'infirmière de triage). Ce triage était basé sur le diagnostic de sortie et l'évaluation du médecin urgentiste.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de patients qui se sont présentés aux urgences avec des cas qui n'ont pas nécessité de prise en charge en urgence
Délai: 3 mois
Une partie importante de l'étude s'est concentrée sur les cas non urgents qui se sont présentés au service des urgences (SU). Ces cas non urgents désignent les patients dont les conditions médicales ou les symptômes n'ont pas nécessité de soins médicaux immédiats ou urgents. Ils ont été évalués par deux médecins urgentistes indépendants et étiquetés «non urgents» s'ils croyaient suffisamment que ce cas ne nécessitait aucun soin d'urgence et qu'il n'y avait aucune urgence à se faire examiner par un médecin pour le patient. Au lieu de cela, ces cas auraient pu être gérés de manière appropriée en ambulatoire, par exemple via des rendez-vous programmés dans des cliniques ou des établissements de soins primaires
3 mois
Délai entre l'arrivée du patient aux urgences et la prise en charge par le médecin (temps d'attente) pour chaque catégorie de triage
Délai: 3 mois
Le temps d'attente que chaque patient a passé avant d'être pris en charge par le médecin a été mesuré et enregistré en fonction de la catégorie de triage à laquelle il appartenait.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2023

Première publication (Réel)

13 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 887456

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

pas de plan pour partager IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner