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Mejora de la precisión del triaje: una auditoría clínica de la implementación del sistema de triaje de Manchester

5 de julio de 2023 actualizado por: Maham Leeza Adil, Rawalpindi Medical College

Mejora de la precisión del triaje y agilización de los servicios del departamento de urgencias: una auditoría clínica de la implementación del sistema de triaje de Manchester

Esta auditoría clínica se centró en mejorar la priorización y el manejo de los pacientes en el departamento de emergencias. La auditoría tuvo lugar en un hospital de Rawalpindi e involucró dos ciclos de recopilación de datos. Los resultados mostraron que después de una intervención educativa, hubo una mejora en la clasificación precisa de los pacientes y una disminución en los casos que se clasificaron como urgentes cuando no lo eran. La auditoría también reveló una disminución en los casos no urgentes que visitan el departamento de emergencias. Los hallazgos resaltan la importancia de una capacitación adecuada, siguiendo las pautas de clasificación y derivando los casos no urgentes a otros departamentos. Las sugerencias incluyen mejorar el proceso de clasificación y hacer que el departamento de emergencias sea más eficiente para una mejor atención al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Esta auditoría clínica tuvo como objetivo evaluar la precisión y eficacia de la implementación del Sistema de triaje de Manchester (MTS) en el departamento de emergencias de un hospital. La auditoría se llevó a cabo en la Unidad Médica I del Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi, en dos ciclos de marzo a junio de 2023.

El hospital, afiliado a la Universidad Médica de Rawalpindi, es un centro de atención terciaria de 750 camas ubicado en una ciudad concurrida. El departamento de emergencias, equipado con aproximadamente 91 camas, sigue las pautas de triaje establecidas por el hospital. El proceso de clasificación implica categorizar a los pacientes en función de su problema actual y determinar el tiempo dentro del cual deben ser evaluados y tratados por un médico.

Para realizar la auditoría, se establecieron ciertos estándares antes de evaluar el proceso de triaje. Estos incluyeron garantizar pautas sobre la categorización de pacientes en categorías de triaje, usar un cuadro de triaje estándar en la hoja de registro del paciente, establecer límites de tiempo de espera para cada categoría y usar el diagnóstico de alta del médico como punto de referencia para la precisión del triaje.

La auditoría implicó dos ciclos: el primero de marzo a abril de 2023 y el segundo de mayo a junio de 2023. Se utilizó un muestreo por conveniencia para seleccionar un tamaño de muestra de 256 pacientes para el primer ciclo y 238 pacientes para el segundo ciclo. La recopilación de datos involucró el registro de datos demográficos de los pacientes, los tiempos de registro y consulta, las categorías de triaje asignadas por la enfermera de triaje, las decisiones de admisión y la evaluación independiente de la precisión del triaje por parte de un par de médicos.

Después de completar el primer ciclo, se realizó una intervención educativa con las enfermeras de triaje, brindando explicaciones detalladas sobre el uso correcto del MTS e instruyéndolas para derivar los casos no urgentes al departamento de pacientes externos o al Médico de Urgencias. También se distribuyeron circulares con instrucciones sobre el uso de MTS. Luego se realizó el segundo ciclo, siguiendo el mismo procedimiento de recolección de datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

494

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio en esta auditoría clínica consistió en pacientes que acudieron al Departamento de Emergencias (ED) de la Unidad Médica I, Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi. La población de estudio abarcó pacientes de todos los grupos de edad y sexos que visitaron el ED durante los ciclos de auditoría especificados y cumplieron con los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que acudieron al Departamento de Emergencias (ED) de la Unidad Médica I, Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi.
  • Pacientes cuyos datos fueron registrados y disponibles para su análisis.
  • Pacientes de todas las edades y géneros.
  • Pacientes que visitaron el servicio de urgencias durante los ciclos de auditoría especificados.

Criterio de exclusión:

  • Niños (edad <13 años)
  • Pacientes cuyos datos estaban incompletos o faltaba información crucial para el análisis.
  • Pacientes que no fueron vistos por un médico y no recibieron un diagnóstico de alta.
  • Pacientes que visitaron el SU fuera de los ciclos de auditoría especificados.
  • Pacientes que fueron trasladados a otro centro antes de recibir el triaje o evaluación médica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ciclo de auditoría 1
Son los pacientes incluidos en el primer ciclo de la auditoría clínica. El estudio recopiló datos de una muestra de 256 pacientes que visitaron la Unidad Médica I del Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi, durante el período especificado. Los pacientes fueron clasificados por las enfermeras de triaje utilizando el Sistema de Triaje de Manchester (MTS). Se registró para su análisis la edad, el sexo, el tiempo de registro, el tiempo de consulta, la categoría de triaje asignada por la enfermera de triaje y la decisión de admisión. Se evaluó la precisión del triaje y los tiempos de espera para estos pacientes.
Ciclo de auditoría 2
Estos son los pacientes incluidos en el segundo ciclo de la auditoría clínica, realizada después de una intervención educativa para las enfermeras de triaje. El estudio recolectó datos de una muestra de 238 pacientes que visitaron la misma Unidad Médica I del Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi. De manera similar al ciclo de auditoría 1, estos pacientes fueron clasificados utilizando el MTS y se registraron su información demográfica, categoría de clasificación y decisión de admisión. El estudio tuvo como objetivo evaluar cualquier mejora en la precisión del triaje y los tiempos de espera en comparación con el ciclo de auditoría 1 después de la intervención y capacitación de las enfermeras de triaje.
La intervención educativa se realizó del 2 al 5 de mayo de 2023 con las enfermeras de triaje. Esta intervención constaba de explicaciones detalladas de cómo se utiliza con precisión el sistema de triaje para categorizar a los pacientes que se presentan en el servicio de urgencias y se instruyó a las enfermeras de triaje para derivar los casos no urgentes al departamento de pacientes ambulatorios o al oficial médico de urgencias. También se compartieron los resultados de la primera auditoría. Además, se distribuyeron circulares que contenían instrucciones sobre el uso correcto de MTS a todas las enfermeras de triaje.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de pacientes clasificados en cada categoría de triaje por la enfermera de triaje
Periodo de tiempo: 3 meses
El estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia con la que las enfermeras de triaje en el Departamento de Emergencias (ED) del Hospital Benazir Bhutto, Rawalpindi, clasificaron a los pacientes en diferentes categorías de triaje en función de sus síntomas de presentación. Las decisiones de triaje tomadas por las enfermeras de triaje se compararon con las decisiones de triaje tomadas por los médicos de urgencias, utilizando el diagnóstico de alta como punto de referencia. La precisión del triaje se determinó evaluando si la categoría de triaje asignada coincidía con la gravedad de la condición de los pacientes según lo indicado por el diagnóstico de alta. El estudio se centró en identificar casos de triaje insuficiente, triaje excesivo, triaje preciso y no triaje para evaluar la eficacia general del proceso de triaje e identificar áreas de mejora.
3 meses
El número de pacientes clasificados en cada categoría de triaje por el médico de urgencias
Periodo de tiempo: 3 meses
Los pacientes fueron clasificados en categorías de triaje por el médico de urgencias al llegar al médico (después del triaje desde el mostrador de triaje, por la enfermera de triaje). Este triaje se basó en el diagnóstico de alta y la evaluación del médico de urgencias.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes que acudieron a urgencias con casos que no requirieron manejo de emergencia
Periodo de tiempo: 3 meses
Una parte significativa del estudio se centró en los casos no urgentes que se presentaron en el Departamento de Emergencias (ED). Estos casos no urgentes se refieren a pacientes cuyas condiciones médicas o síntomas no requirieron atención médica inmediata o urgente. Fueron evaluados por dos médicos de urgencias independientes y etiquetados como "no urgentes" si creían lo suficiente que este caso no requería atención de emergencia y no había urgencia para que un médico revisara al paciente. En cambio, estos casos podrían haberse manejado adecuadamente en el ámbito ambulatorio, como a través de citas programadas en clínicas o centros de atención primaria.
3 meses
Tiempo entre la llegada del paciente a urgencias y la atención del médico (tiempo de espera) para cada categoría de triaje
Periodo de tiempo: 3 meses
Se midió y registró el tiempo de espera de cada paciente antes de ser atendido por el médico según la categoría de triaje a la que pertenecía.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 887456

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

no hay plan para compartir IPD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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