- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06086392
Dexaméthasone périneurale dans le bloc du plexus brachial supraclaviculaire pour l'anesthésie après une chirurgie pédiatrique de la main/du poignet
Effet de la dexaméthasone périneurale sur la durée du bloc du plexus brachial supraclaviculaire pour l'anesthésie après une chirurgie pédiatrique de la main/du poignet
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est proposée pour explorer l'effet de la dexaméthasone périneurale sur la durée du bloc supraclaviculaire du plexus brachial pour l'analgésie après une chirurgie pédiatrique de la cheville.
Après une opération de la main et du poignet, les enfants ont besoin d’une bonne analgésie. Les blocs nerveux périphériques constituent une méthode sûre et efficace pour contrôler la douleur postopératoire précoce, lorsque les symptômes sont les plus graves.
La sécurité de l'anesthésie locale est essentielle chez l'enfant en raison du seuil de toxicité beaucoup plus faible des anesthésiques locaux. Un adjuvant efficace, tel que la dexaméthasone, pourrait permettre une dilution plus élevée des anesthésiques locaux tout en maintenant et en renforçant leur effet analgésique.
Il existe de nombreuses recherches comparant l’utilisation de dexaméthasone par voie intraveineuse et périneurale chez les adultes. Cependant, il existe un manque massif de recherches concernant les enfants.
Dans cette étude, les enquêteurs comparent différentes doses de dexaméthasone périneurale. Les groupes 2 et 3 reçoivent des doses de dexaméthasone de 0,1 mg/kg et 0,05 mg/kg ajoutées à un anesthésique local.
L'objectif de l'investigateur est de trouver une dose de dexaméthasone aussi faible que possible mais couvrant simultanément le besoin d'un bon soulagement de la douleur et d'une récupération rapide postopératoire.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Malgorzata Domagalska, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +48 608762068
- E-mail: m.domagalska@icloud.com
Lieux d'étude
-
-
Poznań
-
Poznan, Poznań, Pologne, 61-701
- Recrutement
- Poznan University of Medical Sciences
-
Contact:
- Malgorzata Domagalska, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 608762068
- E-mail: m.domagalska@icloud.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- enfants devant subir une opération de la main/du poignet
- poids corporel > 5 kg
Critère d'exclusion:
- infection sur le site du blocus régional
- troubles de la coagulation
- immunodéficience
- ASA= ou >4
- médicaments stéroïdes en usage régulier
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Placebo
Ropivacaïne à 0,2 % pour le bloc supraclaviculaire du plexus brachial
|
administration de 0,5 ml/kg de ropivacaïne à 0,2 % + 0,01 ml/kg de chlorure de sodium à 0,9 % pour le bloc supraclaviculaire du plexus brachial
Autres noms:
|
Comparateur actif: 0,1 mg/kg dexaméthasone
0,1 mg/kg de dexaméthasone ajouté à 0,2 % de ropivacaïne pour le bloc supraclaviculaire du plexus brachial
|
administration de 0,5 ml/kg de ropivacaïne à 0,2 % avec 0,1 mg/kg de dexaméthasone pour le bloc supraclaviculaire du plexus brachial
Autres noms:
|
Comparateur actif: 0,05mg/kg dexaméthasone
0,05 mg/kg de dexaméthasone ajouté à 0,2 % de ropivacaïne pour le bloc supraclaviculaire du plexus brachial
|
administration de 0,5 ml/kg de ropivacaïne à 0,2 % avec 0,05 mg/kg de dexaméthasone pour le bloc supraclaviculaire du plexus brachial
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
premier besoin d'opiacé
Délai: 48 heures
|
Temps après la chirurgie lorsque le patient a besoin d'opiacés pour la première fois
|
48 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Consommation d'opioïdes
Délai: 48 heures
|
Consommation totale d'opiacés après la chirurgie
|
48 heures
|
Score de douleur
Délai: 4 heures, 8 heures, 12 heures, 16 heures, 18 heures, 24 heures, 28 heures, 32 heures, 36 heures, 40 heures, 44 heures, 48 heures après la chirurgie
|
enfants <3 ans score FLACC (visage, jambes, activité, pleurs, consolabilité) enfants >3 ans NRS (Numerical Rating Scale)
|
4 heures, 8 heures, 12 heures, 16 heures, 18 heures, 24 heures, 28 heures, 32 heures, 36 heures, 40 heures, 44 heures, 48 heures après la chirurgie
|
Glucose sanguin
Délai: 24 et 48 heures après la chirurgie
|
Glycémie toutes les 24 heures pendant l'hospitalisation
|
24 et 48 heures après la chirurgie
|
NLR
Délai: 24 et 48 heures après la chirurgie
|
Rapport neutrophiles/lymphocytes
|
24 et 48 heures après la chirurgie
|
DPP
Délai: 24 et 48 heures après la chirurgie
|
Rapport plaquettes/lymphocytes
|
24 et 48 heures après la chirurgie
|
La mobilisation
Délai: 4 heures, 8 heures, 12 heures, 16 heures, 18 heures, 24 heures, 28 heures, 32 heures, 36 heures, 40 heures, 44 heures, 48 heures après la chirurgie
|
Mouvement des doigts toutes les 4 heures
|
4 heures, 8 heures, 12 heures, 16 heures, 18 heures, 24 heures, 28 heures, 32 heures, 36 heures, 40 heures, 44 heures, 48 heures après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Leszek Romanowski, Prof.dr hab., Poznan University of Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Blessures au bras
- Blessures et Blessures
- Blessures au poignet
- Blessures à la main
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antinéoplasiques
- Antiémétiques
- Agents gastro-intestinaux
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Inhibiteurs de protéase
- Dexaméthasone
- Acétate de dexaméthasone
- BB 1101
Autres numéros d'identification d'étude
- 12/2023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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