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Effet comparatif des exercices de stabilisation scapulaire et d'extension thoracique chez les jeunes adultes atteints du syndrome du cou textuel.

10 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effet comparatif de la stabilisation scapulaire par rapport aux exercices d'extension thoracique sur la douleur, le handicap, l'amplitude des mouvements et l'angle craniovertébral chez les jeunes adultes atteints du syndrome du cou textuel.

Le but de l'étude est de comparer l'effet de la stabilisation scapulaire par rapport aux exercices d'extension thoracique sur la douleur, le handicap, l'amplitude de mouvement et l'angle cranio-vertébral chez les jeunes adultes atteints du syndrome du Text Neck.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le text neck est devenu une épidémie moderne et répandue qui affecte les personnes de tous âges, en particulier les populations les plus jeunes, car elles sont exposées à l'utilisation d'appareils mobiles portables plusieurs heures par jour, dès le plus jeune âge. La relation entre la posture due à l’utilisation d’un appareil mobile portable et les douleurs cervicales reste encore discutable. Pour gérer la posture inadaptée de la colonne cervicale, un traitement indirect au lieu du traitement direct du cou peut être utilisé, ce qui constitue la base du concept d'interdépendance régionale, c'est-à-dire que la cause de la douleur devient la cause des dommages causés à d'autres parties du corps. Par conséquent, ne pas traiter la partie endommagée, mais traiter indirectement la zone en cause peut atténuer les symptômes. Une relation biodynamique entre la colonne cervicale et la colonne thoracique est associée à l'exercice, un facteur important provoquant des douleurs cervicales. Par conséquent, de nombreux cliniciens prêtent attention à la colonne thoracique des patients souffrant de douleurs cervicales et recommandent des exercices d'extension thoracique. D’un autre côté, de nombreux chercheurs ont recommandé l’exercice de stabilisation scapulaire comme traitement de récupération pour le déséquilibre des muscles scapulaires provoqué par la posture de la tête vers l’avant.

Cette étude examine comment les programmes d'exercices non directement appliqués à la colonne cervicale affectent les personnes atteintes du syndrome du cou textuel. L'importance de la présente étude est d'évaluer la comparaison entre les exercices concentriques et excentriques, qui est rarement étudiée auparavant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Punjab Employees Social Security Institute
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Aiman Zahra, 03365566001, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les participants masculins et féminins présentant une posture de tête avancée ou un syndrome du cou textuel,

Participants souffrant de douleurs au cou au cours des trois derniers mois,

Les smartphones doivent être utilisés au moins ≥3 heures chaque jour,

Les participants avec un CVA <53° seront inclus dans cette étude.

Critère d'exclusion:

Antécédents de chirurgie du rachis cervical et thoracique au cours des trois derniers mois,

Conditions pathologiques graves au cours des trois derniers mois,

Anomalies congénitales de la colonne vertébrale ou polyarthrite rhumatoïde.

Signes neurologiques et troubles psychologiques sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de stabilisation scapulaire
Exercices de stabilisation scapulaire accompagnés de compresses chaudes et d'exercices d'amplitude active de mouvements cervicaux
Autre: Exercices de stabilisation scapulaire
Les exercices de stabilisation scapulaire comprendront quatre programmes d'exercices. Chaque exercice sera effectué avec deux séries de 15 répétitions, 10 secondes par répétition 40 min par jour, trois fois par semaine pour un total de six semaines. Le traitement de base consistera en l'application d'une compresse chaude pendant 7 à 10 minutes et d'exercices d'amplitude active de mouvements cervicaux.
Expérimental: Exercices d'extension thoracique
Exercices d'extension thoracique accompagnés de compresses chaudes et d'exercices d'amplitude active de mouvements cervicaux
Autre: Exercices d'extension thoracique
Les exercices d'extension thoracique comprendront trois programmes d'exercices. Chaque exercice sera effectué avec deux séries de 15 répétitions, 10 secondes par répétition 40 min par jour, trois fois par semaine pour un total de six semaines. Le traitement de base consistera en l'application d'une compresse chaude pendant 7 à 10 minutes et d'exercices d'amplitude active de mouvements cervicaux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité cervicale (NDI)
Délai: 6 semaines

Changements par rapport à la ligne de base. NDI est un outil valide et fiable ayant des valeurs allant de 0,50 à 0,98.

L'évaluation NDI comprend un questionnaire index de 10 éléments et 50 points qui évalue les effets de la douleur et des symptômes au cou au cours d'une gamme d'activités fonctionnelles.
6 semaines
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. L'échelle visuelle analogique (EVA) est une méthode simple et fréquemment utilisée pour évaluer les variations d'intensité de la douleur. La fiabilité de l’EVA pour le handicap est modérée à bonne soit 0,98. Cependant, sa validité est discutable.
6 semaines
Goniomètre pour l'amplitude de mouvement cervicale
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. Le goniomètre a une fiabilité inter-testeur raisonnable allant de 0,79 à 0,92. La validité de cet outil est bonne, soit 0,97-0,98 Cet outil est le plus couramment utilisé en milieu clinique pour évaluer l’amplitude de mouvement des articulations.
6 semaines
Photogrammétrie pour l'angle cranio-vertébral (logiciel image j)
Délai: 6 semaines

Changements par rapport à la ligne de base. 'Image J', est un logiciel d'analyse à haute fiabilité et validité.

Cette étude évaluera l'angle cranio-vertébral à l'aide d'un appareil photo numérique. La caméra sera placée à 1,5 m du côté droit du participant pour prendre une vue photographique latérale de la tête et du cou du participant en position assise. L'angle craniovertébral est l'angle entre la ligne horizontale passant par la 7ème vertèbre cervicale (C7) et la ligne s'étendant de C7 jusqu'au tragus de l'oreille. La posture inadaptée du cou qui en résulte sera déterminée à l'aide du logiciel Image J.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faiza Amjad, M.Phil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

8 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0161

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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