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Efeito comparativo da estabilização escapular versus exercícios de extensão torácica em jovens adultos com síndrome do pescoço de texto.

10 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeito comparativo da estabilização escapular versus exercícios de extensão torácica na dor, incapacidade, amplitude de movimento e ângulo craniovertebral em adultos jovens com síndrome do pescoço de texto.

O objetivo do estudo é comparar o efeito da estabilização escapular versus exercícios de extensão torácica na dor, incapacidade, amplitude de movimento e ângulo craniovertebral em adultos jovens com Síndrome do Pescoço de Texto.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O pescoço de texto emergiu como uma epidemia moderna generalizada que afecta pessoas de todas as idades, particularmente as populações mais jovens, uma vez que são expostas ao uso de dispositivos móveis portáteis durante várias horas por dia, começando numa idade muito precoce. A relação entre a postura devido ao uso de dispositivos móveis portáteis e a dor cervical ainda é discutível. Para o manejo da postura desadaptativa da coluna cervical, pode-se utilizar o tratamento indireto em vez do tratamento direto do pescoço, que é a base do conceito de interdependência regional, ou seja, a causa da dor passa a ser a causa de danos a outras partes do corpo. Portanto, não tratar a parte danificada, mas tratar indiretamente a área causadora pode aliviar os sintomas. Uma relação biodinâmica entre a coluna cervical e torácica está associada ao exercício, um importante fator causador de dor cervical. Portanto, muitos médicos prestam atenção à coluna torácica de pacientes com dor cervical e recomendam exercícios de extensão torácica. Por outro lado, muitos pesquisadores recomendaram exercícios de estabilização escapular como tratamento de recuperação para músculos escapulares desequilibrados causados ​​pela postura anterior da cabeça.

Este estudo investiga como programas de exercícios não aplicados diretamente à coluna cervical afetam pessoas com síndrome do pescoço de texto. A importância do presente estudo é avaliar a comparação entre exercícios concêntricos e excêntricos, que anteriormente raramente era investigado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Punjab Employees Social Security Institute
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Aiman Zahra, 03365566001, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Participantes do sexo masculino e feminino com postura de cabeça para frente ou síndrome do pescoço de texto,

Participantes com dor no pescoço nos últimos três meses,

Os smartphones devem ser usados ​​por pelo menos ≥3 horas por dia,

Participantes com AVE <53° serão incluídos neste estudo.

Critério de exclusão:

História de cirurgia da coluna cervical e torácica nos últimos três meses,

Condições patológicas graves nos últimos três meses,

Anomalias congênitas da coluna vertebral ou artrite reumatóide.

Sinais neurológicos e distúrbios psicológicos graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de estabilização escapular
Exercícios de estabilização escapular juntamente com compressas quentes e exercícios de amplitude de movimento ativa cervical
Outro: Exercícios de estabilização escapular
Os exercícios de estabilização escapular serão compostos por quatro programas de exercícios. Cada exercício será realizado com duas séries de 15 repetições, 10 segundos por repetição, 40 minutos por dia, três vezes por semana durante um total de seis semanas. O tratamento inicial será a aplicação de uma bolsa quente por 7 a 10 minutos e exercícios de amplitude de movimento cervical ativo.
Experimental: Exercícios de extensão torácica
Exercícios de extensão torácica juntamente com compressas quentes e exercícios de amplitude de movimento ativa cervical
Outro: Exercícios de extensão torácica
Os exercícios de extensão torácica serão compostos por três programas de exercícios. Cada exercício será realizado com duas séries de 15 repetições, 10 segundos por repetição, 40 minutos por dia, três vezes por semana durante um total de seis semanas. O tratamento inicial será a aplicação de uma bolsa quente por 7 a 10 minutos e exercícios de amplitude de movimento cervical ativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 6 semanas

Mudanças desde a linha de base. O NDI é uma ferramenta válida e confiável com valores que variam de 0,50 a 0,98.

A avaliação NDI envolve um questionário de índice de 10 itens e 50 pontos que avalia os efeitos da dor e dos sintomas no pescoço durante uma série de atividades funcionais.
6 semanas
Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 6 semanas
Mudanças desde a linha de base. A escala visual analógica (EVA) é um método simples e frequentemente utilizado para avaliar variações na intensidade da dor. A confiabilidade da EVA para incapacidade é moderada a boa, ou seja, 0,98. No entanto, sua validade é questionável.
6 semanas
Goniômetro para amplitude de movimento cervical
Prazo: 6 semanas
Mudanças desde a linha de base. O goniômetro tem uma confiabilidade razoável entre testadores, variando de 0,79 a 0,92. A validade desta ferramenta é boa, ou seja, 0,97-0,98 Esta ferramenta é mais comumente usada em ambientes clínicos para avaliar a amplitude de movimento articular.
6 semanas
Fotogrametria para ângulo craniovertebral (software image j)
Prazo: 6 semanas

Mudanças desde a linha de base. 'Image J', é um software de análise com alta confiabilidade e validade.

Este estudo avaliará o ângulo craniovertebral usando uma câmera digital. A câmera será colocada a 1,5 m do lado direito do participante para tirar uma visão fotográfica lateral da cabeça e pescoço do participante na posição sentada. O ângulo craniovertebral é o ângulo entre a linha horizontal que passa pela 7ª vértebra cervical (C7) e a linha que se estende de C7 até o trago da orelha. A postura desadaptativa resultante do pescoço será determinada usando o software Image J.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Faiza Amjad, M.Phil, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

8 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0161

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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